Лимфостаз и рожистые воспаления, подскажите, что делать?
Здравствуйте!
Меня зовут Наталия. Двое детей-школьников. С 10 лет лимфостаз, с мая 1994 года на его фоне рожистые воспаления. Антибиотики уже почти не помогают.
В 1999 году удалили дерматофибросаркому под коленом. Для того, чтобы не спровоцировать появления метастаз, вместе с опухолью удалили и лимфатический узел. Через месяц после операции отек на больной ноге стал очень быстро увеличиваться. Из-за отсутствия лимфатического узла лимфа скапливалась в голени и не могла подниматься наверх. Обследование лимфатической системы показало, что у меня на уровне левого коленного сустава полная блокировка лимфотока.
В феврале 2009 года в Томск из Парижа приезжала Карина Беккер, профессор из Европейского госпиталя им.Ж.Помпиду. Она – автор уникальной методики по пересадке лимфатических узлов. На консультации она пообещала,что сможет мне помочь, пересадив здоровый лимфатический узел из-под мышки под колено. Операция дорогая.Ни страховая компания, ни облздрав не стали оплачивать ее.
И вот с тех пор мотаюсь по разныи огранизациям, пытаюсь найти деньги. Написала Президенту России Дмитрию Медведеву на сайт. В ответ пришло письмо из Минздрава РФ о том, что мне могут дать квоту на лечение заграницей. Но прежде я должна пролечиться в профильном лечебном учреждении в нашей стране. И вот уже почти два года наш облздрав не дает этой возможности. Уже и квота министерства закончилась, и неизвестно, продлят ее или нет, а мои документы «гуляют» по всей стране и отовсюду я получаю лишь отказы в госпитализации.
Состояние всё ухудшается. Отеки становятся все больше и больше. Очень сложно стало ходить, стоять, а тем более зарабатывать на хлеб насущный. Пенсия моя по инвалидности составляет пять тысяч рублей в месяц. Осенью 2010 года побывала на комиссии МСЭК. Хотела изменить группу инвалидности.Сейчас у меня третья рабочая группа. Все-таки со второй группой - побольше и пенсия,и льготы. Но - увы! Мне сказали, что мне могут изменить группу инвалидности только,если на ногах образуются незаживающие трофические язвы.
Дети растут, им нужна и обувь каждый год, и одежда. По специальности работать не могу ( я преподаватель французского и немецкого языков), в школу меня с такими ногами не берут, а заниматься репетиторством пробовала, но поняла, что с такими заработками я ни детей, ни себя не прокормлю.
Пожалуйста, если можно, посоветуйте, что делать. Возможно у кого-то на портале подобное заболевание. Как вы с ним справляетесь?
Буду благодарна любой информации, любому совету.
Естественно,пробовала. Но мои стафилококки уже настолько адаптировались к этим антибиотикам, что уже эти лекарства не помогают. Когда мы жили в Израиле (где мне делали последнюю операцию), мне кололи местное лекарство дурабиотик и дуплопенициллин. Пока кололи,рожи не было два года. Вернулись в Россию - опять бициллин,и опять - бесконечные рожи.
Ответ для Scarlete:
- Народными средствами не пробовали? Моя бабушка делала так: посыпала это место мелом и обматывала красным материалом. Не так давно,я услышал этот рецепт от врача.Попробуйте.
Ответ для Лопаткин:
Пробовала и мелом,и красной тряпкой,и разными заговорами.Все равно,помогают только антибиотики.А рожа была у вашей бабушки или она кого-то лечила таким методом? А врачеватели,которых мне рекомендовали в нашем городе,от меня отказываются,когда узнают,что я страдаю хроническими рожистыми заболеваниями уже 17 лет.
Лимфостаз и рожистые воспаления, подскажите, что делать?
Ответ для Яна:
Яна, спасибо за ссылку.Я в общем-то все эти методы апробировала на себе, кроме капустного листа с мылом.Мне два раза в жизни проверяли имунный статус.Он у меня как у чернобыльцев.Самое противное то,что после каждого воспаления увеличивается отек на ногах.Они у меня и сейчас уже как у слона,особенно левая.Что будет дальше - вообще не представляю.В понедельник была на консультации у профессора.Он сказал,что мне уже нужно делать липоксакцию на обеих голенях.Знаете,что это такое?
Меня зовут Наталия. Двое детей-школьников. С 10 лет лимфостаз, с мая 1994 года на его фоне рожистые воспаления. Антибиотики уже почти не помогают.
В 1999 году удалили дерматофибросаркому под коленом. Для того, чтобы не спровоцировать появления метастаз, вместе с опухолью удалили и лимфатический узел. Через месяц после операции отек на больной ноге стал очень быстро увеличиваться. Из-за отсутствия лимфатического узла лимфа скапливалась в голени и не могла подниматься наверх. Обследование лимфатической системы показало, что у меня на уровне левого коленного сустава полная блокировка лимфотока.
В феврале 2009 года в Томск из Парижа приезжала Карина Беккер, профессор из Европейского госпиталя им.Ж.Помпиду. Она – автор уникальной методики по пересадке лимфатических узлов. На консультации она пообещала,что сможет мне помочь, пересадив здоровый лимфатический узел из-под мышки под колено. Операция дорогая.Ни страховая компания, ни облздрав не стали оплачивать ее.
И вот с тех пор мотаюсь по разныи огранизациям, пытаюсь найти деньги. Написала Президенту России Дмитрию Медведеву на сайт. В ответ пришло письмо из Минздрава РФ о том, что мне могут дать квоту на лечение заграницей. Но прежде я должна пролечиться в профильном лечебном учреждении в нашей стране. И вот уже почти два года наш облздрав не дает этой возможности. Уже и квота министерства закончилась, и неизвестно, продлят ее или нет, а мои документы «гуляют» по всей стране и отовсюду я получаю лишь отказы в госпитализации.
Состояние всё ухудшается. Отеки становятся все больше и больше. Очень сложно стало ходить, стоять, а тем более зарабатывать на хлеб насущный. Пенсия моя по инвалидности составляет пять тысяч рублей в месяц. Осенью 2010 года побывала на комиссии МСЭК. Хотела изменить группу инвалидности.Сейчас у меня третья рабочая группа. Все-таки со второй группой - побольше и пенсия,и льготы. Но - увы! Мне сказали, что мне могут изменить группу инвалидности только,если на ногах образуются незаживающие трофические язвы.
Дети растут, им нужна и обувь каждый год, и одежда. По специальности работать не могу ( я преподаватель французского и немецкого языков), в школу меня с такими ногами не берут, а заниматься репетиторством пробовала, но поняла, что с такими заработками я ни детей, ни себя не прокормлю.
Пожалуйста, если можно, посоветуйте, что делать. Возможно у кого-то на портале подобное заболевание. Как вы с ним справляетесь?
Буду благодарна любой информации, любому совету.
Не пробовали каждый месяц колоть Бицелин?
У моей знакомой 20 лет Рожестое воспаление, спасается только этим антибиотиком.
Естественно,пробовала. Но мои стафилококки уже настолько адаптировались к этим антибиотикам, что уже эти лекарства не помогают. Когда мы жили в Израиле (где мне делали последнюю операцию), мне кололи местное лекарство дурабиотик и дуплопенициллин. Пока кололи,рожи не было два года. Вернулись в Россию - опять бициллин,и опять - бесконечные рожи.
- Народными средствами не пробовали? Моя бабушка делала так: посыпала это место мелом и обматывала красным материалом. Не так давно,я услышал этот рецепт от врача.Попробуйте.
зарегистрируйтесь или войдите
Пробовала и мелом,и красной тряпкой,и разными заговорами.Все равно,помогают только антибиотики.А рожа была у вашей бабушки или она кого-то лечила таким методом? А врачеватели,которых мне рекомендовали в нашем городе,от меня отказываются,когда узнают,что я страдаю хроническими рожистыми заболеваниями уже 17 лет.
Яна, спасибо за ссылку.Я в общем-то все эти методы апробировала на себе, кроме капустного листа с мылом.Мне два раза в жизни проверяли имунный статус.Он у меня как у чернобыльцев.Самое противное то,что после каждого воспаления увеличивается отек на ногах.Они у меня и сейчас уже как у слона,особенно левая.Что будет дальше - вообще не представляю.В понедельник была на консультации у профессора.Он сказал,что мне уже нужно делать липоксакцию на обеих голенях.Знаете,что это такое?
Не знаю, но думаю тяжелое и болезненное. Сочувствую.