/ Форум / Закон и право / Социальное обслуживание

Прочитайте, пожалуйста

Чтобы увидеть ссылку
зарегистрируйтесь или войдите

Речь идет о новом законе «Об обращении лекарственных средств».
Пожалуйста, поучаствуйте, поставьте подпись. От этого зависит жизнь людей.

Здесь есть некоторые пояснения

Чтобы увидеть ссылку
зарегистрируйтесь или войдите

Ответ для LilianaM:
Вы молодец, что опубликовали информацию.
Голосовала через Адвиту

“Нас пытаются загнать в платную медицину”
Закон “Об обращении лекарственных средств” приведет к росту цен на “народные” лекарства

Чтобы увидеть ссылку
зарегистрируйтесь или войдите

— Эти законом нас хотят, как стадо баранов, загнать в платную медицину, — считает академик Воробьев. — Ни в одной стране не регистрируют отпускные цены на лекарства — там их либо оплачивает государство, либо выдают за символическую цену в рамках страховой медицины. Мы дикая страна, которая торгует лекарствами и здоровьем своих пациентов!

Ответ для LilianaM:
Молодец, что написали, а то на форуме по поводу обращений одни разговоры, кто бы написал? да кто бы составил? да к юристам обратиться надо! Спасибо вам, вы молодчина, по вашим обращением свою подпись я поставил.

Ответ для LilianaM:
подписалась. удивляюсь - почему всё ещё не так...

Ответ для LilianaM:
Наивняк...
Пливали они на вас... лишать себя лишней кормушки? по бойтесь богов!

Ответ для Raptor:
[Д] [B] Raptor: [/ B]
по бойтесь богов! [/ Q]
Уже боимся, прям коленки подгибаются! И главное Боги-то такие знакомые, просто-таки родные ... Подписалась, лишь бы подействовало!

1 апреля 2010

Председатель Совета Федерации дал свои комментарии к закону "Об обращении лекарственных средств".

"Вопросы к закону "Об обращении лекарственных средств" есть - есть и у членов Совета Федерации, и у меня лично", - сказал он. Безусловно, подчеркнул С. Миронов, шаг сделан в правильном направлении - очень нужный для людей закон. Однако только правоприменительная практика покажет, насколько удалось решить проблемы с доступностью лекарств. Особенно, добавил спикер, это касается тех людей, которых государство обязано обеспечивать бесплатными лекарственными средствами.

В представленном на обсуждение правовом акте, сообщил Председатель СФ, ничего не сказано, например, о лекарствах для лечения так называемых редких заболеваний. "Между тем существует статистика, которая свидетельствует: в нашей стране такими заболеваниями болеют ни много ни мало около 5 млн человек. Так вот, ни о регистрации этой группы лекарств, ни их обороте и применении в законе нет ни слова", - отметил С. Миронов. По его словам, в профильном Министерстве это хорошо известно, и уже в текущем году для регулирования всех этих вопросов будут приниматься специальный правовой акт, а также организационные меры.

Чтобы увидеть ссылку
зарегистрируйтесь или войдите

Источник: По материалам пресс-службы Совета Федерации РФ

Спасибо всем, кто проголосовал. Хотелось бы верить, что это как-то поможет, хотя, думаю, глобально вряд ли что-то изменится, но все же надо пытаться что-то делать.
Удивил только один момент - когда размещаются просьбы помочь победить в творческом конкурсе или конкурсе красоты, люди голосуют толпами, а когда касается жизненно важных вещей - всего единицы жаль..

Ответ для LilianaM:
Потому, что вероятностость победить в конкурсе есть, что касаемо "жизненно важных вещей" вероятность близка к 0%., посему нет смысла напрягаться, не будет отдачи. IMHO

Ответ для LilianaM:
Подписалась...Дай Бог,чтоб Вас услышали...

Ответ для LilianaM:

LilianaM:
а когда касается жизненно важных вещей - всего единицы

Извините, откуда такие выводы?

Ответ для LilianaM:

LilianaM:
Хотелось бы верить, что это как-то поможет, хотя, думаю, глобально вряд ли что-то изменится, но все же надо пытаться что-то делать.

Кажется, убедительно один из аспектов освещен в блоге Минздравсоцразвития:

Чтобы увидеть ссылку
зарегистрируйтесь или войдите

Что касается введения в закон отдельной главы об орфанных препаратах, то это выходит за рамки данного закона. И это не прихоть законодателей, которые закрывают глаза на проблемы больных редкими заболеваниями. Вопрос заключается в другом – без внесения изменений в основной закон об охране здоровья, без создания регистров больных редкими заболеваниями (на основе популяционных исследований российских граждан), – пункт об орфанных препаратах в любом законе не будет иметь силы, поскольку в нашей стране нет основы: списка редких заболеваний, соответственно, для лечения которых требуются орфанные препараты. Это большая работа, которая требует времени для исследований, для организации системы пренатального скрининга, чтобы выявлять на ранней стадии больных редкими заболеваниями и обеспечивать необходимую терапию. В тоже время в государстве сейчас уже работают программы по обеспечению больных редкими заболеваниями необходимыми лекарствами. Например, «7 нозологий» – льготного обеспечения лекарствами за счет бюджета больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также людей, перенесших трансплантацию органов и (или) тканей.

Если аргумент здравый, почему бы и не прислушаться и в своих действия не поменять направление удара?

Ответ для LilianaM:Примите и мою подпись.
Вернее ,я тоже подписалась.
Нас всех может так же коснуться этот нелепый закон.

Ответ для LilianaM:

LilianaM:
Спасибо всем, кто проголосовал. Хотелось бы верить, что это как-то поможет, хотя, думаю, глобально вряд ли что-то изменится, но все же надо пытаться что-то делать.

Ой, а тут была на портале "первая ласточка" на данную тему:

Чтобы увидеть ссылку
зарегистрируйтесь или войдите