Это точно,я в том году по очереди дождалась эту томограмму и то платно...И в итоги я дергалась как овечка и не чего сделать не смогли...И только через два дня я узнала что мне можно было дать легкий наркоз..
Ответ для СолныФко:
Я консультировался с врачом, сказали, что при гиперкинезах и спатике томограмму делают под наркозом, просто не везде есть анестезиолог. У нас для этого надо ложиться в отделение.
Привет, я живу в Израиле и у нас такие операции делаются больным Паркинсоном и при дистониях.
На английском эта операция называется DBS- DEEP BRAIN STIMULATION
Как я поняла, не всем больным даже с тяжелыми формами показана такая операция, и надобность в ней определяет врач. В каком-то интервью врача когда-то читала, что операция более показана тем, кто принимает леводопу и тем, у кого есть дрожание, но не показана тем, кто падает при ходьбе, у кого есть психически и необратимые ортопедические изменения.
Статистики по таким операциям именно при ЦП очень мало. Нашла вот такое исследование на английском
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
Там в исследовании принимали участие всего 13 человек. 8 из них отмечают улучшения после операции от 21 до 55 процентов, 2 очень легкие улучшения и у 3-х человек улучшений вообще нет.
Операцию делают 5 с половиной часов, первые 2 часа- вживление электродов (это делается обычно при местном наркозе и реже при полном, - делаются 2 дырки в голове), следующие часы – вживление самого прибора (всегда при полном наркозе, прибор вживляется в грудь или в живот в правую или левую часть – по словам перенесших операцию у нас – дают выбрать куда).
Операция может помочь или не помочь. Врачи не могут сказать это заранее и относиться к ней как к некоему спасающему чуду не стоит. Немедленный результат операции виден только у больных Паркинсоном, у остальных сам прибор включают только через две недели после операции и улучшения тоже наступают не сразу, обычно в течении первого года, но иногда и до 5 лет. Многое зависит от настройки прибора.
Далее я приведу отзыв одного молодого человека с ивритоязычного форума. Ему сделали операцию в 15 лет в Канаде, сейчас ему 21 год. У него была тяжелая форма дистонии, не управлялись обе руки и шея, одна рука сжимались внутрь, невозможно было разжать кулак, другая наоборот наружу и сильно дрожала и были сильные боли. После операции много раз он ложился в больницу для настройки этого прибора и до сих пор время от времени он поднимает уровень электричества, чтобы посмотреть станет ему лучше или нет. У него также было так, что через две недели после настройки он чувствовал в одном месте улучшение, но одновременно ухудшение в другом месте. Улучшения, которые у него есть – разжимаются пальцы на одной руке, кроме большого пальца, другая рука не дрожит и расслабилась, но возможности действовать ей нет.
О ботоксе. У меня самой дистония не слишком тяжелой формы – проблема только в ноге. Предлагают уколы ботокса, но пока боюсь. Уколы делают не по всему телу, а только в те мышцы, которые перенапрягаются или мешают тебе. От того правильно ли врач выберет мышцу во многом зависит успех. Ботокс не вылечивает, а только частично облегчает состояние. Но есть и такие, на которых он не действует или такие, у которых наступает паралич мышц и которым становится еще хуже. С другой стороны действие ботокса на полгода, далее снова надо делать укол, ботокс сам выводится из организма, так что это менее страшно, чем операция.
А как ее сделаешь,если постояная спастика?
Это точно,я в том году по очереди дождалась эту томограмму и то платно...И в итоги я дергалась как овечка и не чего сделать не смогли...И только через два дня я узнала что мне можно было дать легкий наркоз..
Я консультировался с врачом, сказали, что при гиперкинезах и спатике томограмму делают под наркозом, просто не везде есть анестезиолог. У нас для этого надо ложиться в отделение.
Если бы я согласилась на операцию и легла в отделение, мне бы томографию сделали под общим наркозом.
Привет, я живу в Израиле и у нас такие операции делаются больным Паркинсоном и при дистониях.
На английском эта операция называется DBS- DEEP BRAIN STIMULATION
Как я поняла, не всем больным даже с тяжелыми формами показана такая операция, и надобность в ней определяет врач. В каком-то интервью врача когда-то читала, что операция более показана тем, кто принимает леводопу и тем, у кого есть дрожание, но не показана тем, кто падает при ходьбе, у кого есть психически и необратимые ортопедические изменения.
Статистики по таким операциям именно при ЦП очень мало. Нашла вот такое исследование на английском
зарегистрируйтесь или войдите
Там в исследовании принимали участие всего 13 человек. 8 из них отмечают улучшения после операции от 21 до 55 процентов, 2 очень легкие улучшения и у 3-х человек улучшений вообще нет.
Операцию делают 5 с половиной часов, первые 2 часа- вживление электродов (это делается обычно при местном наркозе и реже при полном, - делаются 2 дырки в голове), следующие часы – вживление самого прибора (всегда при полном наркозе, прибор вживляется в грудь или в живот в правую или левую часть – по словам перенесших операцию у нас – дают выбрать куда).
Операция может помочь или не помочь. Врачи не могут сказать это заранее и относиться к ней как к некоему спасающему чуду не стоит. Немедленный результат операции виден только у больных Паркинсоном, у остальных сам прибор включают только через две недели после операции и улучшения тоже наступают не сразу, обычно в течении первого года, но иногда и до 5 лет. Многое зависит от настройки прибора.
Далее я приведу отзыв одного молодого человека с ивритоязычного форума. Ему сделали операцию в 15 лет в Канаде, сейчас ему 21 год. У него была тяжелая форма дистонии, не управлялись обе руки и шея, одна рука сжимались внутрь, невозможно было разжать кулак, другая наоборот наружу и сильно дрожала и были сильные боли. После операции много раз он ложился в больницу для настройки этого прибора и до сих пор время от времени он поднимает уровень электричества, чтобы посмотреть станет ему лучше или нет. У него также было так, что через две недели после настройки он чувствовал в одном месте улучшение, но одновременно ухудшение в другом месте. Улучшения, которые у него есть – разжимаются пальцы на одной руке, кроме большого пальца, другая рука не дрожит и расслабилась, но возможности действовать ей нет.
О ботоксе. У меня самой дистония не слишком тяжелой формы – проблема только в ноге. Предлагают уколы ботокса, но пока боюсь. Уколы делают не по всему телу, а только в те мышцы, которые перенапрягаются или мешают тебе. От того правильно ли врач выберет мышцу во многом зависит успех. Ботокс не вылечивает, а только частично облегчает состояние. Но есть и такие, на которых он не действует или такие, у которых наступает паралич мышц и которым становится еще хуже. С другой стороны действие ботокса на полгода, далее снова надо делать укол, ботокс сам выводится из организма, так что это менее страшно, чем операция.