Я болею РС уже 2.5 года.Было 5 приступов,во время 2-ух из которых практически не могла ходить.Принимала бетаферон,сейчас ребиф.В настоящее время у меня сохранена нормальная походка,кто не знает о диагнозе, никогда и не подумает.Но нахожусь в постоянной тревоге-боюсь,что состояние ухудшится.Хотелось бы пообщаться с кем-нибудь из "коллег" по болезни .Если такие имеются- напишите мне на мыло.
Болею РС 2.5 года.В настоящее время сохранена нормальная походка.Хотелось бы пообщаться с "коллегами" по болезни. Если такие имеются-прошу писать мне на мыло.
В ЦКВГ ФСБ РФ в июне 2004 года начато исследование сравнительной эффективности препаратов РЕБИФ и КОПАКСОН для лечения ремиттирующей формы Рассеянного склероза (препараты используются для профилактики обострения Рассеянного склероза, относятся к классу иммуномодуляторов). Пациенты получают либо РЕБИФ, либо КОПАКСОН бесплатно в течение двух лет, сотрудники госпиталя осуществляют динамическое наблюдение за пациентами в течение всего времени лечения. Заинтересованные пациенты могут получить дополнительную информацию по телефону 490-98-78 у Поповой Екатерины Валериевны. Сроки набора в исследование пациентов июль-август 2004 года.
Просим извенения за предоставление неточной информации по поводу исследования сравнительной эффективности препаратов РЕБИФ и КОПАКСОН, которое было размещено на форуме 08.07.04г. Даное исследование действительно будет проводится, но за дополнительной информацией обращайтесь по телефонй 398-87-46 Попова Екатерина Валериевна.
Молодые и не очень люди, мне кажется главное это верить в лучшее Мне скоро 53 года. До 51 года я не знала о диагнозе. Ссылались на остеохандроз, до тех пор пока не начались устойчивые проблемы с ходьбой. Я пережила депрессию и слезы, долгл не хотела верить в диагноз. А сейчас успокоилась. Стараюсь не думать о будущем и мне даже сын иногда говорит, что я не похожа на больную. И правильно кто-то написал,что надо заниматься зарядкой. Я хожу в центр Дикуля, занимаюсь на тренажерах, иногда делаю суставную гимнастику. Стараюсь побольше гулять, (могу идти около часа, хотя и дается это нелегко). Когда у меня еще не было диагноза, мне нашли шейную межпозвоночную грыжу и я стала ходить в центр Дикуля и мне стало лучше, я начала ходть ровнее и дольше. Ну и обязательно профилактическое лечение. И не сдаваться. Как только скисаешь, сразу становится хуже. Проверила на себе, когда впала в сильную депрессию после постановки диагноза и тут же началось обострение и это после лечения, когда я стала гораздо лучше ходить. Я полтора месяца не могла восстановиться после депрессии, могла пройти минут десять, меня шатало. Обострение прошло и теперь я стараюсь не раскисать , что и вам настоятельно советую.
Да уж идти около часа-это круто! Но 2 года болезни еще ни о чем не говорят...Еще впередюи очень много всего может быть,а может и не быть ,как Бог даст! Я 15 лет болею и могу пройти метров 200 с палочкой и считаю,что это еще ничего...Хотя мне только 35.Согласна с одним:в депрессию впадать НЕЛЬЗЯ ни в коем случае,а двигаться обязательно НАДО!!! Это держит "на плаву". Всем удачи и здоровья!
Лена!Мы одногодки!И как тебя угораздило заболеть так рано,но всё равно ты молодец.Я болею 2,5 года.Напиши,после скольки лет болезни ты стала ходить с палочкой?А то я вот как раз из тех,кто раскисает.(Если можешь-напиши мне на мыло.
Я болею не 2 года, ведь в пятьдесят лет этой болезнью не болеют, Заболела я где-то 39-40 лет и болею уже лет 13. Но у меня была длительная ремиссия, я занималась шепингом, крутила велотренажер и вела такой образ жизни, который по идее не совсем правильный. Давала себе очень большие физические нагрузки ( это я все пыталась похудеть) и тем не менее у меня не было никаких обострений, хотя считается, что при нашей болезни перегружаться нельзя. Мне иногда кажется, чтоза счет этого я и держусь. А вот когда у меня начался артроз колена и хирург запретил все физичесие нагрузки, и я перестала заниматься через какое-то время меня и прихватило. Поэтому я продолжаю ходить в тренажерный зал и мне кажется, что это мне помогает
у меня рассеяный энцефаломиелит,но мне сказали,что это тоже,что и РС только форма легче.
Если это так,то двигайтесь ,ребята!Движение-- сила Мне помогает,я такая же как и все здоровые!!!!!
Извините пожалуйста, у моей супруги у отца РС, возможно ли генетически наследование болезни на мою жену и нашу дочь?
Заранее благодарю, желаю Вам здоровья!
Ella dobriy den'. Ya otdihayu seychas v Turtsii u docheri, poetomu pichu na latinetse. Bivaet slabost,no tak ya hozhu normalno. Tolko nedavno zabrosila dachu, tak chto sudite sami rabotosposobnost normalnaya.Seychas uslichala o girudoterapii(lecheniye piyavkami).Hochu uznat podrobneye i proverit na sebe. A tak starayus pit' po menche tabletok, vovremya prohodit kurs lecheniya.Da sama ya na 2 gruppe invalidnosti 15 let. Zhivu v Ulyanovske.
Vsem vsego horohego
После первого обострения (17 лет), в течении четырёх лет два раза в год проходил курс плазмафереза. Возможно он дал мне эти четыре года ремиссии, Второе обострение посадило в коляску.
Всем удачи! Надо надеяться на лутшее!
Добрый день! Прочитала в инете про клинику проф. Суханов в Питере. Пишут, что РС излечим, особенно на ранних стадиях. У меня больна дочь, ей всего 16 лет. Может, кто-то что-нибудь знает об этой клинике, откликнитесь, пожалуйста... Мы живем во Львове, ехать в Питер достаточно долго и накладно.
Если это так,то двигайтесь ,ребята!Движение-- сила Мне помогает,я такая же как и все здоровые!!!!!
Заранее благодарю, желаю Вам здоровья!
зарегистрируйтесь или войдите
Сам я болен РС уже около 17 лет и почти не хожу.
Мой логин на этом сайте - Дмитрий...
Сейчас верный!..
Vsem vsego horohego
Всем удачи! Надо надеяться на лутшее!