Ответ для Сальса:
Несколько недель назад меня нашли (через беларуский сайт танцоров на колясках, на котором когда-то было опубликовано интервью со мной) организаторы российского международного проекта Каталог - Инклюзивные Практики Меня попросили статью о жизненном опыте. Я написала обо всём понемногу. О Маме, о двух иммиграциях, о танцах на колясках и про скалолазание. Статью скоро опубликуют на сайте Практик, Ниже полная версия текста:
Меня зовут Олеся Корниенко. У меня тяжелая форма ДЦП - спастика, гиперкинезы, дефект речи. Я родилась в Новомосковске Тульской обл. До 16 лет жила в Лабытнангах Тюменской обл.
В 1992, когда мне было 16 с половиной, а маме 50, мы уехали из России в Польшу.
Слово о моей Маме… Каждой женщиной, воспитывающей больного ребенка (особенно без мужа), нужно восхищаться. Я восхищаюсь своей Мамой! она вырастила меня без отца. Для нее самым важным была спокойная обстановка в нашем доме. Да, может быть, нам обоим было легче по сравнению с остальными, потому что с таким сильным ДЦП мой интеллект не пострадал. Но он тоже мог бы не развиться, если бы не старания Мамы.
Это она на крайнем севере России, по колено в снегу, по замерзшим трубам основного отопления, тащила меня на санках к старому, ободранного клубу, единственному на много километров, в который привезли новый фильм.
Это она, два раза в год брала отпуск без содержания и мы с ней колесили от врача к врачу - по всему СССР - чтобы не услышать ничего, кроме слов: «Очень тяжёлый случай. Как лечить, не знаем». И так вплоть до 1988 - до первой поездки в польскую клинику, приглашение в которую мы получили еще в 1980, но из-за политических событий не могли им воспользоваться.
Это она, проходила со мной первые 5 лет школьной программы - потому что школьная комиссия города Лабытнанги, огласила приговор: «обучению не подлежит - ибо такому ребёнку это никчему»
Это она, каждое лето, обвешанная чемоданами и сумками, везла меня «на юга», к Черному Морю - чаще всего «дикарем», потому что путёвок опять не дали. Это она, когда мне было 6 лет, рискнула и отказалась от помощи своей матери (бабушка, которая до этого приезжала к нам в Лабытнанги из Новомосковска, чтобы ухаживать за мной. Мама работала). Моя Мама научила меня, как одеваться и есть самостоятельно. Это дало ей возможность пойти на работу. У меня очень высокая спастичность и атетоз, но мама научила меня справляться с этим и терпеть физическую боль. Когда мне было 11 лет, мы лежали в отделении ДЦП в больнице в Тарту, Эстония, врачи были удивлены, что такой тяжелый ребенок с такой спастичностью и атетозом в руках так упорно натягивает колготки. Как и всякий (иногда даже здоровый) ребенок, росший без отца, я думала, что у нас все хорошо с мамой, но позже я поняла, как ей было трудно. Мама сделала все, чтобы я пошла сама. Дважды в жизни она бросала все, что у нее было, чтобы я могла жить достойно. Когда ей было 50, она увезла меня из России в Польшу, а через 20 лет поехала со мной в Канаду. К сожалению, я так и не начала ходить, но благодаря помощи Мамы добилась очень многого. Сейчас я практически полностью независима физически. Но нам потребовалось много лет работы, боли и слез. Всю свою жизнь (когда в детстве я твердила «не могу», «не умею.) я слышала от Мамы: «Продолжай пробовать, пока не добьешься успеха!» Теперь, когда я говорю: «Я хочу попробовать что-то новое, мама говорит: «Действуй!»
Причиной первой эмиграции было то, что моя Мама не могла найти лечения и реабилитации для меня в России.
В Польше мы прожили до 2011. Большую часть времени мы прожили в Варшаве. В Польше я получила много видов реабилитации, но чтобы поставить меня на ноги, было уже слишком поздно. Но я легко и быстро выучила польский и многого добилась на литературном поприще участвуя во многих конкурсах. Издали 4 моих книги (поэзия и проза) на польском. 6 лет занималась бальными танцами на колясках и 10 лет скалолазанием.
О танце я начала мечтать ещё в Лабытнангах будучи ребёнком, в конце 80-х, а именно после просмотра тв передачи «До и после полуночи», где показали, как в Америке танцуют люди на колясках. Тогда такой танец казался чем-то нереальным, потому что тогда у меня не было даже коляски. Музыку я любила, с самого раннего детства. Мама включала пластинки, а я лёжа на полу, выбивала такт музыке одной здоровой ногой и размахивала руками. Это был мой первый танец. В 1998 г. - спустя 6 лет после переезда в Польшу, мы нашли в Варшаве клуб инклюзивного танца под названием Swing-Duet. В этом клубе занимались здоровые танцоры и несколько танцоров на колясках. Когда я пришла на первый урок и увидела, как танцевали эти колясочники, это была печаль для меня, потому что у всех них были spina bifida, или травма позвоночника на нижнем уровне, а это значит что у всех были здоровые и сильные руки. Они буквально летали по танцполе, а я понимала, что я никогда так не смогу… Но, я всё-таки пришла на вторую тренировку. Рассказала о своих сомнениях тренерше (Iwona Ciok), а она попросила меня остаться после занятий. Когда все ушли, она включила музыку и сказала чтобы я сделала что и как могу в такт музыке После этого она сказала что я очень хорошо слышу не только мелодию, но и ритм, а это уже половина дела. Остальному она научит. И так я стала ходить на тренировки регулярно. Около года ждала здорового танц. партнера. Найти партнера вообще очень трудно (по статистике, танцоров мужчин намного меньше чем женщин) а тем более для танцора на коляске: да еще и со спастикой. Но всё-таки нашёлся один смельчак, и уже после трёх тренировок Пани Ивона «приказала» нам выступить на ближайших соревнованиях. Вместе мы танцевали несколько месяцев и завоевали серебро на чемпионате Польши. В последствии, я выступала в категории Дуо (когда оба партнера на колясках) и всегда завоевывала медали. Я танцевала около 6 лет. А потом случайно увидела телепередачу о лагерях скалолазания для людей с ограниченными возможностями и сказала себе что если они могут, то и я хочу попробовать. Так, с 2000 по 2010, кадок лето, я ездила в этот лагерь в польские Юрские Скалы.
Скалолазание очень много мне дало. Сложно объяснить, такое скалолазание для инвалида, Лучше всего сделать это на собственном примере ... Во время рождения у меня была гипоксия мозга, что, собственно и было причиной ДЦП. Действия, требующие физической нагрузки, заставляют дышать очень часто. Легкие работают интенсивно, и кислород поступает в мозг, уменьшая спастичн4ость. Когда «путь» в скале очень сложный и интересный, т.е. когда я могла сделать большую часть вещей «в стене» самостоятельно, когда я спускаюсь со скалы, я очень устаю, я тяжело дышала, у меня пересыхало горло, я чувствовала необычайную расслабленность во всем моем теле. Во время бодрствования, мои мышцы всегда напряжены, но сразу после подъема и спуска, я была очень расслаблена и потом, какое-то время могла делать почти все без спастики.
Перед восхождением с помощью инструктора надевала страховочную привязь, привязывала к ней веревкой, идущей из верхнего крепления, высоко в скале, надевала шлем и отправлялась «в путь». Во время восхождения, я должна была находить ногами ступеньки» - самые выступающие элементы скалы и держаться на них. Руками старалась схватить, удерживать как можно дольше и по возможности подтянуть тело вверх хотя бы на несколько миллиметров. Однако руки меня очень плохо слушались, и большую часть работы я обычно делала ногами, подтянуться-же вверх помогал инструктор. Самое большое удовлетворение я испытывала, когда дотрагивалась до металлического карабина, который удерживал веревку, к которой я была привязана на самом верху скалы. Это означало конец «пути».
«Съезд» со скалы состоит в том, чтобы отстранится от стены на 45-50 градусов и спускаться вниз идя спиной назад. Восхождение и спуск со скалы - это прекрасная реабилитация. Съезд считается очень хорошим упражнением на равновесие. Однако любая потеря равновесия приводит к сильным ударам о камни, но как не парадоксально - только скалолазание давало мне возможность ходить. Я обожала эти трудности!
В течении нескольких лет перед выездом в Канаду, я работала в галерее искусства и училась в Варшавском университете. ОДНАКО, в Польше, к сожалению, моя активность напрямую зависела от состояния здоровья маминого позвоночника и рук. Все мои медали, дипломы, и изданные книги, не уменьшали количество ступенек в моем подъезде, не объясняли водителям автобусов, что положить пандус, это их обязанность, и не убеждали преподавателей ЖУРФАКа, что дефект речи не равняется ментальному заболеванию.
Я всегда стремилась к физической независимости, но многие обстоятельства в моей жизни этому препятствовали, поэтому мы решились на вторую иммиграцию. Имея польское гражданство, мы переехали в Канаду. Маме было 69.
Канада, это страна иммигрантов и местными назвать можно только Индейцев, которых здесь называют The First Nation People - Люди Первой Нации. Эта страна из года в год бьет рекорды в мировых рейтингах по толерантности дружелюбию по отношению к приезжим.
Здесь, в Ванкувере (где мы сейчас живем), я на 99% физически независима. Мы живем в полностью адаптированным для людей с различными ограниченными возможностями доме. Многие из наших соседей колясочники Теперь я сама встаю с постели, держась за специальные поручни (все поручни и другое оборудование, облегчающее повседневную жизнь, и их ремонт полностью покрывается государством) и пересаживаюсь на коляску. Специально для меня сделаны поручни в туалетной комнате, размер которой позволяет мне туда легко въехать и развернуться на коляске. Чтобы выйти на улицу, я пересаживаюсь на электрическую коляску (которую я тоже получила бесплатно) - держась за поручень, который я попросила сделать как раз для этого. Еще у меня есть автоматический замок в дверях квартиры. Дверь открывается с помощью небольшого пульта дистанционного управления, который я ношу всегда с собой. Мне больше не нужно мучаться с ключами в спастических руках. Выхожу куда хочу и когда захочу. Ванкувер полностью доступен для колясочников, но не только для них. У меня есть синтезатор речи, который я получила от организации под названием CAYA, который я использую для общения с незнакомыми людьми. В Канадский менталитет я влюбилась сразу и навсегда! Шла вторая неделя после нашего приезда. Мы с Мамой стояли на автобусной остановке. Я тогда была на обычной мануальной коляске. И вот, мимо нас проходит вереница детсадовской малышни - по 5-6 лет. Детишки с разными цветами кожи. Внимание малышей больше привлекает моя неконтролируемая мимика лица, чем коляска... Одна из воспитательниц видит это, говорит: «Ребята, давайте скажем Привет этой девушке!» , и первая говорит улыбаясь мне «Привет!». И вот я вижу цветные детские руки машущие мне и улыбающееся личики. Они прошли, а я сказала Маме: «Как бы я хотела здесь остаться...» Здесь, если ребёнок смотрит на человека с инвалидностью и задаёт родителям вопросы, то первая фраза родителя звучит: “Just say Hi!” - «Просто скажи, привет!» ребёнок (некоторые робко, некоторые нормально) говорит, или машет рукой. Иногда я слышу, что родитель добавляет: «один из твоих одноклассников передвигается на коляске, помнишь?» Потом, эти дети, становясь подростками и взрослыми, в повседневной жизни (на улице, в магазине, итд. ) сами в нужный момент предлагают помощь.
Здесь все дети с особенностями учатся в обычных школах. Каждый такой ребенок имеет специального помощника и адаптированную (в случае необходимости) под каждого отдельного ребенка, школьную программу. У детей с ограниченными возможностями много внеклассных мероприятий и интенсивной реабилитации. В университетах и ​​колледжах есть офисы студентов инвалидов, которые обеспечивают студентов с ограниченными возможностями . не только необходимым оборудованием облегчающее обучение, но направляют помощников / волонтеров для конспектов. В Ванкувере, очень легко быть активным колясочником. Есть много организаций, которые предлагают все формы деятельности практически для всех видов инвалидности. Для людей с ограниченными возможностями . здесь работают огромные армии волонтеров. Но, как это не странно, в Канаде совсем не развит танец на колясках.
Когда мы сюда приехали, я поставила себе цель - вернуться на турнирный танцпол. Было очень трудно найти учителя танцев - все, к которым я обращалась, отвечали отказом, мотивируя его отсутствием опыта обучения колясочников. Спустя несколько месяцев, мне порекомендовали обратиться к Энди Вонгу. На тот момент он был хозяином The Grand Ballroom - самой большой танцевальной студии в Британской Колумбии и организатором одних из самых известных международных танцевальных турниров в Северной Америке. В первом имейле к Энди, я коротко написала о себе, о танцевальном опыте и послала ему видео с международной фестиваля Сальсы во Вроцлаве. Энди ответил на второй день, и… пригласил нас с Мамой на встречу в его студии в Ричмонде - небольшой город недалеко от Ванкувера. До сих пор помню как я нервничала когда мы туда ехали. Была готова к худшему, потому, что ещё не знала, что здесь деловые люди не приглашают на встречи, если им не интересно. Энди сказал да! Сказал, что хотя у него не было опыта с колясочниками, он хочет попробовать меня учить и танцевать со мной. Назвал цену своего обычного урока, но потом спросил какого наше материальное положение (тогда оно было намного хуже чем сейчас) и сказал что с меня он будет брать только половину. Я так обрадовалась, что аж подскочила в коляске с диким воплем: YESSS!
Приблизительно через неделю я приехала уже одна (на специальном транспорте под названием Handi Dart) на первый урок, который Энди сделал бесплатно. Чтобы понять: какие у меня возможности, он попросил меня делать все движения, которые я в состоянии делать. Он проверял также, как двигать и поворачивать коляску, когда и как мне нужно помогать в танце итд. После первого урока, моя Мама написала Энди имейл и спросила, как прошла тренировка и получила такой ответ: «Спасибо за ваше сообщение. Мне очень приятно работать с Олесей. Несмотря на трудности в общении, нам удалось очень хорошо понять друг друга. Она великолепна, и я уверен, что вы ею очень гордитесь. Я очень рад, что у меня есть возможность помочь ей, танцевать с ней и подарить ей немного радости в жизни. Я знаю, что мне нужно многому научиться, так как это моя первая тренировка с танцором-инвалидом, но я с нетерпением жду этого испытания. Я знаю, что этот опыт обогатит меня как учителя танцев и как человека.»
А потом начались тренировки. Я приезжала в студию два раза в неделю. Это были лучшие дни недели тогда. Лучшие потому, что наше иммиграционное положение в Канаде тогда было очень шатким и только во время тренировок я могла не думать о будущем. Энди стал для меня не только тренером, но и настоящим другом - первым другом в Канаде. Тогда я очень слабо знала английский, (просто помнила с польских тренировок названия определённых танц. фигур и шагов, которые звучат похоже и на английском, а остальное догадывалась.) но Энди во время урока танца, умудрялся ещё и между делом учить меня английскому. Но самое главное было то, что это было настоящее сотрудничество. Когда мы начинали готовить новый танец, все начиналось с музыки. Я отбирала несколько мелодий, которые мне больше нравились, потом мы с Энди их слушали вместе и выбирали лучшую. Энди создавал хореографию с учётом моих физических возможностей. Всегда спрашивал могу ли я сделать данное движение. Когда я не могла что-то сделать, я всегда предлагала какое нибудь движение взамен. На пример я не могу вращать колесо правой рукой - нет проблем, я делаю вращения в левую сторону с помощью левой руки и левой ноги, а Энди прокручивает меня в право. Энди был очень терпелив и внимателен ко мне. Однажды, во время урока, у моей польской коляски отлетела часть тормоза. Энди вместо того чтобы отложить ее в сторону, (кого нибудь попросишь дома починить) побежал за отверткой и прикрутил упавшую часть.
Я уверена, что отношения танцоров к друг другу очень важны. Когда, например, после уроков в студии ко мне подходили здоровые танцоры и говорили что нибудь ободряющее, это меня очень воодушевляло. И хотя в Польше танцы на колясках были очень развиты, (сейчас уже не так, потому что перестали финансироваться) среди танцоров на колясках я чувствовала себя худшей - может быть потому, что у них не было спастики.
Соревнования развили мои амбиции, я хотела доказать себе и другим, что я тоже могу танцевать. Но, благодаря Энди, я стала намного увереннее в себе и у меня появились другие цели. А слова Энди: «Ты можешь!», «Я счастлив, что мы можем учиться друг у друга», «Я горжусь Тобой» - это лучший допинг!
Помню как прокомментировала одно видео с очередного турнира с Энди, которое я выложила в Ютуб) моя бывшая тренерша Ивона Тиок: «Я думаю, что вы добились большого прогресса, Энди - очень хороший учитель и хореограф я восхищаюсь им, он уникальный человек, потому что видит невидимое». И, я всегда буду помнить тот момент, когда он приехал на мой день рождения, и когда мы с ним просматривали наш семейный альбом с мамой, он указал на одну из моих детских фотографий и сказал: «У тебя были такие глаза с самого начала, в них есть ум и сила!» Тогда он знал меня всего два месяца ..
Справка о моем тренере: «10 апреля 1994 года, супружеская пара, Энди и Венди Вонг открыли крупнейшую в Канаде студию бальных танцев Grand Ballroom в Ричмонде, Британская Колумбия. За 20 лет с момента открытия Большой бальный зал стал одним из величайших достижений танцевального сообщества. Вот небольшая часть истории: Большой бальный зал посетили более 17 000 человек. Энди и Венди провели более 11 000 занятий. За последние 20 лет они провели и организовали крупнейшее международное танцевальное соревнование Dancesport в Западной Канаде. Более 35 000 DVD с видео уроками танца, были проданы в более чем 20 странах мира. Кроме того, Энди является чемпионом Британской Колумбии среди любителей, арбитром Открытого чемпионата Британской Колумбии».
В данный момент я являюсь эксклюзивным организатором конкурса красоты для женщин в инвалидных колясках Miss Wheelchair Canada и президентом Канадской ассоциации танцевального спорта на колясках. Также, я единственная спортсменка по танцам на колясках в Британской Колумбии. Я завоевала в общей сложности 10 медалей в Европе и в Канаде.
Вместе с Энди и с волонтерами я провела много мастер классов по танцам для колясочников в Ванкувере. Последние два года (перед пандемией) моя ассоциация занималась организацией конкурса красоты для женщин на колясках Miss Wheelchair Canada.
Цель конкурса состоит в первую очередь в том, чтобы сломать преграды и изменить образ женщин с ограниченными возможностями. Конкурс показывает, что инвалидность не является ограничением и что все красивы. Наш конкурс красоты, это праздник женщин всего мира. Женщины на колясках не являются ограничением. Финалисты принимают участие в трехдневных мастер классах перед основным мероприятием. В ходе мастер-классов участницы разучивают короткую и простую танц. хореографию, примеряют платья и знакомятся с новыми стилями причесок и макияжа от профессионалов.
Я убеждена, что Канадки на колясках красивы и сильны. Я твердо верю, что они могут делать все, что хотят, и я хочу показать это миру.
Ответ для Сальса: Смотрели фильм "Виноваты звёзды" ? В нём сценаристы особо подчеркнули, что есть предел достижимого. Можно попытаться его игнорировать, когда возможная помощь рядом.
Метафора: кукла на ниточках подвижна. А когда "руки управляющей ей" нет, то нет и "свободы движений".
Это она на крайнем севере России, по колено в снегу, по замерзшим трубам основного отопления, тащила меня на санках к старому, ободранного клубу, единственному на много километров, в который привезли новый фильм.
Хотела о чём-то рассказать, но после твоего поста о маме… все мои мысли показались такими неважными… Твоей маме нужно звезду героя давать. То что она совершила для тебя… по моему мнению - это подвиг. Пройти две иммиграции, одинокой маме с тяжело больным ребёнком на руках… это не просто поле перейти. Передавай ей от нас с Валерой большой привет и пожелания крепкого, просто богатырского здоровья и силы духа!
Интересно было узнать о твоём учителе танцев и о ваших отношениях. Олеся, текст тяжелее читается, когда всё идёт сплошняком и между абзацами нет никакого расстояния, пробелов.
Ответ для Grigoriy:
Ну да, немного длиннее, зато станет удобнее читать. Или разделить на несколько отдельных постов… о маме, о скалолазании и о танцах. Вообще, всё что Олеся пишет, читаю с удовольствием… и потому что лично с ней знакома, и потому что нет больше в Ванкувере русскоязычных на колясках. А может и есть, наверняка есть…. но мы о них ничего не знаем…
Два дня назад в Канаде был национальный праздник индейцев. Ближайшее их поселение находится совсем рядом с моим домом буквально в 10 минутах езды на коляске. Позже расскажу о них.
Ответ для marival:
Уверена, что 98% советских мам, с детьми инвалидами, прожили точно такую же жизнь. Один в один! Без мужей, по снегу, неся свою ношу на руках, по лестницам, по врачам и тд, и тп. Ни все смогли оставить родных, родину, пусть и проблемную, и уехать за границу. Низкий поклон им всем и крепкого здоровья!
Думаю что в тот момент её мама думала совсем не об этом, о том как ей спасти своего ребёнка. Там где они жили, Олесе ставили диагноз «необучаема»… со всеми вытекающими последствиями. Они смогли уехать только в начале девяностых, когда открыли границы и им позволили это сделать. Как я поняла, в Польше им было не просто трудно, а очень трудно. Далеко не каждая женщина сможет такое вынести. Если Олеся позволит, я поставлю здесь её историю. Когда-то она её здесь рассказывала, но не полностью.
У нас стоит жара, которая потихоньку переходит в аномальную… обещают, что несколько дней она 36 градусов. Для меня это просто караул! Написано что чувствоваться будет как 42 градуса. Прогноз погоды здесь всегда указывается с двумя температурами… какой она будет на градуснике и какой будет казаться, чувствоваться. Жалко что мне не поменяли спинку на кресле на ту, где встроена система охлаждения. Сказали, если в спине нет обычной чувствительности, то ставить её опасно, могу запросто получить переохлаждение. В общем, она подходит только тем, у кого уровень травмы ниже, чем у меня (С-5,С-6). Кондиционер включать не хочется, потому что тогда у меня не будет свободы передвижения. Так что сидим под сильными вентиляторами, правда они гоняют не тёплый воздух, а холодный воздух, что радует. Только бы не начались пожары, чтобы воздух оставался чистым…
Кондиционер включать не хочется, потому что тогда у меня не будет свободы передвижения.
Марина каким образом он ограничивает движение?
У нас тоже жара, 35-37С, на следующей неделе до 40С.
Два кондея молотят весь день, дома 25-26С, можно жить.
Ответ для fora:
Андрей, так у вас тоже весело будет! К сожалению у нас кондиционер не стационарный, а такой на колёсах. Купили его лет 10 назад, он уже морально и технически устарел, хотя остался новеньким… пользовались всего пару-тройку раз… Может и сейчас придётся его тащить и включать, посмотрим. Много лет назад, тоже были очень жаркие дни, вообще-то такое здесь редкость.
В тот раз, чтобы жизнь мёдом не казалась, ещё и сильные пожары начались. Дымом так сильно пахло, что нечем было дышать… нельзя было открывать окна, ни днём ни ночью. Не знаю как бы мы без него обошлись. Тогда ещё бассейн свой не зарыли… так на воде, по всей его поверхности, сажа плавала. Кондиционер ставили в раздвигающиеся стеклянные двери, там отдельная планка для этого есть.
Можно и сейчас его поставить, но тогда я не смогу этими дверями пользоваться. Как-то привыкла, они весь день открыты и я езжу туда, сюда. У нас в зале как таковых, окон нет, только две таких двери. Понятно, что сейчас всё можно купить и установить… но мы в этом деле такие нерасторопные, что вспоминаем об этом в самый последний момент. Я ещё удивляюсь, как это мы генератор купили, тоже ведь… Как шторм, дерево завалится, свет отключат… так первая мысль, вот же блин как бы хорошо было генератор иметь. Но тогда автобусный генератор как-то спасал.
В спальне тоже окон нет, вернее одно есть, но оно литое, не открывается и дверь стеклянная раздвижная. Поэтому если стационарный ставить, то стену нужно прорубать. А это значит, брать разрешение в мэрии, потом электрик с лицензией его установит и затем финальный штрих - ждать инженера из мэрии, который должен прийти и типо убедиться, что всё это сделано правильно, в соответсвии с их кодами. Поэтому как подумаем об этом, так…
Ответ для fora:
Сегодня 34°, завтра обещают 38°. Всё-таки мы не выдержали и вытащили из кладовки на свет нашего старого друга, которого не видели уже много лет, так как не включали. Для спинальников перегрев, это просто караул. Поставлю два фото.
Не мешай девчатам задаваться...
Не порть настроение.
Геннадий, каждый из нас видит мир по своему. Сегодня один из порталов опубликовал Олесину статью целиком. Я поставлю только ту её часть, где она рассказывает о Канаде. Для удобства разобью на несколько постов. Рассказ от её лица.
«В течении нескольких лет перед выездом в Канаду, я работала в галерее искусства и училась в Варшавском университете. ОДНАКО, в Польше, к сожалению, моя активность напрямую зависела от состояния здоровья маминого позвоночника и рук. Все мои медали, дипломы, и изданные книги, не уменьшали количество ступенек в моем подъезде, не объясняли водителям автобусов, что положить пандус, это их обязанность, и не убеждали преподавателей ЖУРФАКа, что дефект речи не равняется ментальному заболеванию.
Я всегда стремилась к физической независимости, но многие обстоятельства в моей жизни этому препятствовали, поэтому мы решились на вторую иммиграцию. Имея польское гражданство, мы переехали в Канаду. Маме было 69.
Канада, это страна иммигрантов и местными назвать можно только Индейцев, которых здесь называют The First Nation People – Люди Первой Нации. Эта страна из года в год бьет рекорды в мировых рейтингах по толерантности дружелюбию по отношению к приезжим».
"Здесь, в Ванкувере (где мы сейчас живем), я на 99% физически независима. Мы живем в полностью адаптированным для людей с различными ограниченными возможностями доме. Многие из наших соседей колясочники Теперь я сама встаю с постели, держась за специальные поручни (все поручни и другое оборудование, облегчающее повседневную жизнь, и их ремонт полностью покрывается государством) и пересаживаюсь на коляску. Специально для меня сделаны поручни в туалетной комнате, размер которой позволяет мне туда легко въехать и развернуться на коляске.
Чтобы выйти на улицу, я пересаживаюсь на электрическую коляску (которую я тоже получила бесплатно) – держась за поручень, который я попросила сделать как раз для этого. Еще у меня есть автоматический замок в дверях квартиры. Дверь открывается с помощью небольшого пульта дистанционного управления, который я ношу всегда с собой. Мне больше не нужно мучаться с ключами в спастических руках. Выхожу куда хочу и когда захочу. Ванкувер полностью доступен для колясочников, но не только для них. У меня есть синтезатор речи, который я получила от организации под названием CAYA, который я использую для общения с незнакомыми людьми".
"В Канадский менталитет я влюбилась сразу и навсегда! Шла вторая неделя после нашего приезда. Мы с Мамой стояли на автобусной остановке, я тогда была на обычной мануальной коляске. Мимо нас проходит вереница детсадовской малышни – по 5-6 лет, детишки с разным цветом кожи. Внимание малышей больше привлекает моя неконтролируемая мимика лица, чем коляска… Одна из воспитательниц видя это, говорит: «Ребята, давайте скажем Привет этой девушке!» и первая говорит улыбаясь мне «Привет!».
И вот я вижу цветные детские руки машущие мне и улыбающиеся личики. Они прошли, а я сказала Маме: «Как бы я хотела здесь остаться…» Если ребёнок смотрит на человека с инвалидностью и задаёт родителям вопросы, то первая фраза родителя звучит: “Just say Hi!” – «Просто скажи, привет!» И ребёнок (некоторые робко, некоторые нормально) говорит или в приветствии машет рукой.
Иногда я слышу, что родитель добавляет: «Один из твоих одноклассников передвигается на коляске, помнишь?» Потом, эти дети, становясь подростками и взрослыми, в повседневной жизни (на улице, в магазине) сами в нужный момент предлагают помощь".
"Здесь все дети с особенностями учатся в обычных школах. Каждый такой ребенок имеет специального помощника и адаптированную (в случае необходимости) под каждого отдельного ребенка, школьную программу. У детей с ограниченными возможностями много внеклассных мероприятий и интенсивной реабилитации. В университетах и колледжах есть офисы студентов инвалидов, которые обеспечивают студентов с ограниченными возможностями . не только необходимым оборудованием облегчающее обучение, но направляют помощников / волонтеров для конспектов.
В Ванкувере, очень легко быть активным колясочником. Есть много организаций, которые предлагают все формы деятельности практически для всех видов инвалидности. Для людей с ограниченными возможностями, здесь работают огромные армии волонтеров. Ну, как ни странно, в Канаде совсем не Раффи танец на колясках".
Про танцы на колясках я правда не очень поняла, позже отпишусь о том, что меня смутило. Это были отрывки из её рассказа, а полностью статья вышла на сайте Каталог Инклюзивных Практик. Это ссылка
Как это не странно, в Канаде совсем не развит танец на колясках.
Непонятно… В Ванкувере ведь есть клуб Fuse Wheelchair Dance, он как раз для танцующих на колясках. До эпидемии занятия были каждую неделю. Они собирались по воскресениям с 11 до 13 и приглашали к себе всех желающих. Мне частенько на почту скидывали их рекламу. Это видео как раз от них, а ты говоришь ничего нет…
Сальса
23 июнь 2021 04:18
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Хоуп с другом
Сальса
23 июнь 2021 13:09
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Несколько недель назад меня нашли (через беларуский сайт танцоров на колясках, на котором когда-то было опубликовано интервью со мной) организаторы российского международного проекта Каталог - Инклюзивные Практики Меня попросили статью о жизненном опыте. Я написала обо всём понемногу. О Маме, о двух иммиграциях, о танцах на колясках и про скалолазание. Статью скоро опубликуют на сайте Практик, Ниже полная версия текста:
Меня зовут Олеся Корниенко. У меня тяжелая форма ДЦП - спастика, гиперкинезы, дефект речи. Я родилась в Новомосковске Тульской обл. До 16 лет жила в Лабытнангах Тюменской обл.
В 1992, когда мне было 16 с половиной, а маме 50, мы уехали из России в Польшу.
Слово о моей Маме… Каждой женщиной, воспитывающей больного ребенка (особенно без мужа), нужно восхищаться. Я восхищаюсь своей Мамой! она вырастила меня без отца. Для нее самым важным была спокойная обстановка в нашем доме. Да, может быть, нам обоим было легче по сравнению с остальными, потому что с таким сильным ДЦП мой интеллект не пострадал. Но он тоже мог бы не развиться, если бы не старания Мамы.
Это она на крайнем севере России, по колено в снегу, по замерзшим трубам основного отопления, тащила меня на санках к старому, ободранного клубу, единственному на много километров, в который привезли новый фильм.
Это она, два раза в год брала отпуск без содержания и мы с ней колесили от врача к врачу - по всему СССР - чтобы не услышать ничего, кроме слов: «Очень тяжёлый случай. Как лечить, не знаем». И так вплоть до 1988 - до первой поездки в польскую клинику, приглашение в которую мы получили еще в 1980, но из-за политических событий не могли им воспользоваться.
Это она, проходила со мной первые 5 лет школьной программы - потому что школьная комиссия города Лабытнанги, огласила приговор: «обучению не подлежит - ибо такому ребёнку это никчему»
Это она, каждое лето, обвешанная чемоданами и сумками, везла меня «на юга», к Черному Морю - чаще всего «дикарем», потому что путёвок опять не дали. Это она, когда мне было 6 лет, рискнула и отказалась от помощи своей матери (бабушка, которая до этого приезжала к нам в Лабытнанги из Новомосковска, чтобы ухаживать за мной. Мама работала). Моя Мама научила меня, как одеваться и есть самостоятельно. Это дало ей возможность пойти на работу. У меня очень высокая спастичность и атетоз, но мама научила меня справляться с этим и терпеть физическую боль. Когда мне было 11 лет, мы лежали в отделении ДЦП в больнице в Тарту, Эстония, врачи были удивлены, что такой тяжелый ребенок с такой спастичностью и атетозом в руках так упорно натягивает колготки. Как и всякий (иногда даже здоровый) ребенок, росший без отца, я думала, что у нас все хорошо с мамой, но позже я поняла, как ей было трудно. Мама сделала все, чтобы я пошла сама. Дважды в жизни она бросала все, что у нее было, чтобы я могла жить достойно. Когда ей было 50, она увезла меня из России в Польшу, а через 20 лет поехала со мной в Канаду. К сожалению, я так и не начала ходить, но благодаря помощи Мамы добилась очень многого. Сейчас я практически полностью независима физически. Но нам потребовалось много лет работы, боли и слез. Всю свою жизнь (когда в детстве я твердила «не могу», «не умею.) я слышала от Мамы: «Продолжай пробовать, пока не добьешься успеха!» Теперь, когда я говорю: «Я хочу попробовать что-то новое, мама говорит: «Действуй!»
Причиной первой эмиграции было то, что моя Мама не могла найти лечения и реабилитации для меня в России.
В Польше мы прожили до 2011. Большую часть времени мы прожили в Варшаве. В Польше я получила много видов реабилитации, но чтобы поставить меня на ноги, было уже слишком поздно. Но я легко и быстро выучила польский и многого добилась на литературном поприще участвуя во многих конкурсах. Издали 4 моих книги (поэзия и проза) на польском. 6 лет занималась бальными танцами на колясках и 10 лет скалолазанием.
О танце я начала мечтать ещё в Лабытнангах будучи ребёнком, в конце 80-х, а именно после просмотра тв передачи «До и после полуночи», где показали, как в Америке танцуют люди на колясках. Тогда такой танец казался чем-то нереальным, потому что тогда у меня не было даже коляски. Музыку я любила, с самого раннего детства. Мама включала пластинки, а я лёжа на полу, выбивала такт музыке одной здоровой ногой и размахивала руками. Это был мой первый танец. В 1998 г. - спустя 6 лет после переезда в Польшу, мы нашли в Варшаве клуб инклюзивного танца под названием Swing-Duet. В этом клубе занимались здоровые танцоры и несколько танцоров на колясках. Когда я пришла на первый урок и увидела, как танцевали эти колясочники, это была печаль для меня, потому что у всех них были spina bifida, или травма позвоночника на нижнем уровне, а это значит что у всех были здоровые и сильные руки. Они буквально летали по танцполе, а я понимала, что я никогда так не смогу… Но, я всё-таки пришла на вторую тренировку. Рассказала о своих сомнениях тренерше (Iwona Ciok), а она попросила меня остаться после занятий. Когда все ушли, она включила музыку и сказала чтобы я сделала что и как могу в такт музыке После этого она сказала что я очень хорошо слышу не только мелодию, но и ритм, а это уже половина дела. Остальному она научит. И так я стала ходить на тренировки регулярно. Около года ждала здорового танц. партнера. Найти партнера вообще очень трудно (по статистике, танцоров мужчин намного меньше чем женщин) а тем более для танцора на коляске: да еще и со спастикой. Но всё-таки нашёлся один смельчак, и уже после трёх тренировок Пани Ивона «приказала» нам выступить на ближайших соревнованиях. Вместе мы танцевали несколько месяцев и завоевали серебро на чемпионате Польши. В последствии, я выступала в категории Дуо (когда оба партнера на колясках) и всегда завоевывала медали. Я танцевала около 6 лет. А потом случайно увидела телепередачу о лагерях скалолазания для людей с ограниченными возможностями и сказала себе что если они могут, то и я хочу попробовать. Так, с 2000 по 2010, кадок лето, я ездила в этот лагерь в польские Юрские Скалы.
Скалолазание очень много мне дало. Сложно объяснить, такое скалолазание для инвалида, Лучше всего сделать это на собственном примере ... Во время рождения у меня была гипоксия мозга, что, собственно и было причиной ДЦП. Действия, требующие физической нагрузки, заставляют дышать очень часто. Легкие работают интенсивно, и кислород поступает в мозг, уменьшая спастичн4ость. Когда «путь» в скале очень сложный и интересный, т.е. когда я могла сделать большую часть вещей «в стене» самостоятельно, когда я спускаюсь со скалы, я очень устаю, я тяжело дышала, у меня пересыхало горло, я чувствовала необычайную расслабленность во всем моем теле. Во время бодрствования, мои мышцы всегда напряжены, но сразу после подъема и спуска, я была очень расслаблена и потом, какое-то время могла делать почти все без спастики.
Перед восхождением с помощью инструктора надевала страховочную привязь, привязывала к ней веревкой, идущей из верхнего крепления, высоко в скале, надевала шлем и отправлялась «в путь». Во время восхождения, я должна была находить ногами ступеньки» - самые выступающие элементы скалы и держаться на них. Руками старалась схватить, удерживать как можно дольше и по возможности подтянуть тело вверх хотя бы на несколько миллиметров. Однако руки меня очень плохо слушались, и большую часть работы я обычно делала ногами, подтянуться-же вверх помогал инструктор. Самое большое удовлетворение я испытывала, когда дотрагивалась до металлического карабина, который удерживал веревку, к которой я была привязана на самом верху скалы. Это означало конец «пути».
«Съезд» со скалы состоит в том, чтобы отстранится от стены на 45-50 градусов и спускаться вниз идя спиной назад. Восхождение и спуск со скалы - это прекрасная реабилитация. Съезд считается очень хорошим упражнением на равновесие. Однако любая потеря равновесия приводит к сильным ударам о камни, но как не парадоксально - только скалолазание давало мне возможность ходить. Я обожала эти трудности!
В течении нескольких лет перед выездом в Канаду, я работала в галерее искусства и училась в Варшавском университете. ОДНАКО, в Польше, к сожалению, моя активность напрямую зависела от состояния здоровья маминого позвоночника и рук. Все мои медали, дипломы, и изданные книги, не уменьшали количество ступенек в моем подъезде, не объясняли водителям автобусов, что положить пандус, это их обязанность, и не убеждали преподавателей ЖУРФАКа, что дефект речи не равняется ментальному заболеванию.
Я всегда стремилась к физической независимости, но многие обстоятельства в моей жизни этому препятствовали, поэтому мы решились на вторую иммиграцию. Имея польское гражданство, мы переехали в Канаду. Маме было 69.
Канада, это страна иммигрантов и местными назвать можно только Индейцев, которых здесь называют The First Nation People - Люди Первой Нации. Эта страна из года в год бьет рекорды в мировых рейтингах по толерантности дружелюбию по отношению к приезжим.
Здесь, в Ванкувере (где мы сейчас живем), я на 99% физически независима. Мы живем в полностью адаптированным для людей с различными ограниченными возможностями доме. Многие из наших соседей колясочники Теперь я сама встаю с постели, держась за специальные поручни (все поручни и другое оборудование, облегчающее повседневную жизнь, и их ремонт полностью покрывается государством) и пересаживаюсь на коляску. Специально для меня сделаны поручни в туалетной комнате, размер которой позволяет мне туда легко въехать и развернуться на коляске. Чтобы выйти на улицу, я пересаживаюсь на электрическую коляску (которую я тоже получила бесплатно) - держась за поручень, который я попросила сделать как раз для этого. Еще у меня есть автоматический замок в дверях квартиры. Дверь открывается с помощью небольшого пульта дистанционного управления, который я ношу всегда с собой. Мне больше не нужно мучаться с ключами в спастических руках. Выхожу куда хочу и когда захочу. Ванкувер полностью доступен для колясочников, но не только для них. У меня есть синтезатор речи, который я получила от организации под названием CAYA, который я использую для общения с незнакомыми людьми. В Канадский менталитет я влюбилась сразу и навсегда! Шла вторая неделя после нашего приезда. Мы с Мамой стояли на автобусной остановке. Я тогда была на обычной мануальной коляске. И вот, мимо нас проходит вереница детсадовской малышни - по 5-6 лет. Детишки с разными цветами кожи. Внимание малышей больше привлекает моя неконтролируемая мимика лица, чем коляска... Одна из воспитательниц видит это, говорит: «Ребята, давайте скажем Привет этой девушке!» , и первая говорит улыбаясь мне «Привет!». И вот я вижу цветные детские руки машущие мне и улыбающееся личики. Они прошли, а я сказала Маме: «Как бы я хотела здесь остаться...» Здесь, если ребёнок смотрит на человека с инвалидностью и задаёт родителям вопросы, то первая фраза родителя звучит: “Just say Hi!” - «Просто скажи, привет!» ребёнок (некоторые робко, некоторые нормально) говорит, или машет рукой. Иногда я слышу, что родитель добавляет: «один из твоих одноклассников передвигается на коляске, помнишь?» Потом, эти дети, становясь подростками и взрослыми, в повседневной жизни (на улице, в магазине, итд. ) сами в нужный момент предлагают помощь.
Здесь все дети с особенностями учатся в обычных школах. Каждый такой ребенок имеет специального помощника и адаптированную (в случае необходимости) под каждого отдельного ребенка, школьную программу. У детей с ограниченными возможностями много внеклассных мероприятий и интенсивной реабилитации. В университетах и ​​колледжах есть офисы студентов инвалидов, которые обеспечивают студентов с ограниченными возможностями . не только необходимым оборудованием облегчающее обучение, но направляют помощников / волонтеров для конспектов. В Ванкувере, очень легко быть активным колясочником. Есть много организаций, которые предлагают все формы деятельности практически для всех видов инвалидности. Для людей с ограниченными возможностями . здесь работают огромные армии волонтеров. Но, как это не странно, в Канаде совсем не развит танец на колясках.
Когда мы сюда приехали, я поставила себе цель - вернуться на турнирный танцпол. Было очень трудно найти учителя танцев - все, к которым я обращалась, отвечали отказом, мотивируя его отсутствием опыта обучения колясочников. Спустя несколько месяцев, мне порекомендовали обратиться к Энди Вонгу. На тот момент он был хозяином The Grand Ballroom - самой большой танцевальной студии в Британской Колумбии и организатором одних из самых известных международных танцевальных турниров в Северной Америке. В первом имейле к Энди, я коротко написала о себе, о танцевальном опыте и послала ему видео с международной фестиваля Сальсы во Вроцлаве. Энди ответил на второй день, и… пригласил нас с Мамой на встречу в его студии в Ричмонде - небольшой город недалеко от Ванкувера. До сих пор помню как я нервничала когда мы туда ехали. Была готова к худшему, потому, что ещё не знала, что здесь деловые люди не приглашают на встречи, если им не интересно. Энди сказал да! Сказал, что хотя у него не было опыта с колясочниками, он хочет попробовать меня учить и танцевать со мной. Назвал цену своего обычного урока, но потом спросил какого наше материальное положение (тогда оно было намного хуже чем сейчас) и сказал что с меня он будет брать только половину. Я так обрадовалась, что аж подскочила в коляске с диким воплем: YESSS!
Приблизительно через неделю я приехала уже одна (на специальном транспорте под названием Handi Dart) на первый урок, который Энди сделал бесплатно. Чтобы понять: какие у меня возможности, он попросил меня делать все движения, которые я в состоянии делать. Он проверял также, как двигать и поворачивать коляску, когда и как мне нужно помогать в танце итд. После первого урока, моя Мама написала Энди имейл и спросила, как прошла тренировка и получила такой ответ: «Спасибо за ваше сообщение. Мне очень приятно работать с Олесей. Несмотря на трудности в общении, нам удалось очень хорошо понять друг друга. Она великолепна, и я уверен, что вы ею очень гордитесь. Я очень рад, что у меня есть возможность помочь ей, танцевать с ней и подарить ей немного радости в жизни. Я знаю, что мне нужно многому научиться, так как это моя первая тренировка с танцором-инвалидом, но я с нетерпением жду этого испытания. Я знаю, что этот опыт обогатит меня как учителя танцев и как человека.»
А потом начались тренировки. Я приезжала в студию два раза в неделю. Это были лучшие дни недели тогда. Лучшие потому, что наше иммиграционное положение в Канаде тогда было очень шатким и только во время тренировок я могла не думать о будущем. Энди стал для меня не только тренером, но и настоящим другом - первым другом в Канаде. Тогда я очень слабо знала английский, (просто помнила с польских тренировок названия определённых танц. фигур и шагов, которые звучат похоже и на английском, а остальное догадывалась.) но Энди во время урока танца, умудрялся ещё и между делом учить меня английскому. Но самое главное было то, что это было настоящее сотрудничество. Когда мы начинали готовить новый танец, все начиналось с музыки. Я отбирала несколько мелодий, которые мне больше нравились, потом мы с Энди их слушали вместе и выбирали лучшую. Энди создавал хореографию с учётом моих физических возможностей. Всегда спрашивал могу ли я сделать данное движение. Когда я не могла что-то сделать, я всегда предлагала какое нибудь движение взамен. На пример я не могу вращать колесо правой рукой - нет проблем, я делаю вращения в левую сторону с помощью левой руки и левой ноги, а Энди прокручивает меня в право. Энди был очень терпелив и внимателен ко мне. Однажды, во время урока, у моей польской коляски отлетела часть тормоза. Энди вместо того чтобы отложить ее в сторону, (кого нибудь попросишь дома починить) побежал за отверткой и прикрутил упавшую часть.
Я уверена, что отношения танцоров к друг другу очень важны. Когда, например, после уроков в студии ко мне подходили здоровые танцоры и говорили что нибудь ободряющее, это меня очень воодушевляло. И хотя в Польше танцы на колясках были очень развиты, (сейчас уже не так, потому что перестали финансироваться) среди танцоров на колясках я чувствовала себя худшей - может быть потому, что у них не было спастики.
Соревнования развили мои амбиции, я хотела доказать себе и другим, что я тоже могу танцевать. Но, благодаря Энди, я стала намного увереннее в себе и у меня появились другие цели. А слова Энди: «Ты можешь!», «Я счастлив, что мы можем учиться друг у друга», «Я горжусь Тобой» - это лучший допинг!
Помню как прокомментировала одно видео с очередного турнира с Энди, которое я выложила в Ютуб) моя бывшая тренерша Ивона Тиок: «Я думаю, что вы добились большого прогресса, Энди - очень хороший учитель и хореограф я восхищаюсь им, он уникальный человек, потому что видит невидимое». И, я всегда буду помнить тот момент, когда он приехал на мой день рождения, и когда мы с ним просматривали наш семейный альбом с мамой, он указал на одну из моих детских фотографий и сказал: «У тебя были такие глаза с самого начала, в них есть ум и сила!» Тогда он знал меня всего два месяца ..
Справка о моем тренере: «10 апреля 1994 года, супружеская пара, Энди и Венди Вонг открыли крупнейшую в Канаде студию бальных танцев Grand Ballroom в Ричмонде, Британская Колумбия. За 20 лет с момента открытия Большой бальный зал стал одним из величайших достижений танцевального сообщества. Вот небольшая часть истории: Большой бальный зал посетили более 17 000 человек. Энди и Венди провели более 11 000 занятий. За последние 20 лет они провели и организовали крупнейшее международное танцевальное соревнование Dancesport в Западной Канаде. Более 35 000 DVD с видео уроками танца, были проданы в более чем 20 странах мира. Кроме того, Энди является чемпионом Британской Колумбии среди любителей, арбитром Открытого чемпионата Британской Колумбии».
В данный момент я являюсь эксклюзивным организатором конкурса красоты для женщин в инвалидных колясках Miss Wheelchair Canada и президентом Канадской ассоциации танцевального спорта на колясках. Также, я единственная спортсменка по танцам на колясках в Британской Колумбии. Я завоевала в общей сложности 10 медалей в Европе и в Канаде.
Вместе с Энди и с волонтерами я провела много мастер классов по танцам для колясочников в Ванкувере. Последние два года (перед пандемией) моя ассоциация занималась организацией конкурса красоты для женщин на колясках Miss Wheelchair Canada.
Цель конкурса состоит в первую очередь в том, чтобы сломать преграды и изменить образ женщин с ограниченными возможностями. Конкурс показывает, что инвалидность не является ограничением и что все красивы. Наш конкурс красоты, это праздник женщин всего мира. Женщины на колясках не являются ограничением. Финалисты принимают участие в трехдневных мастер классах перед основным мероприятием. В ходе мастер-классов участницы разучивают короткую и простую танц. хореографию, примеряют платья и знакомятся с новыми стилями причесок и макияжа от профессионалов.
Я убеждена, что Канадки на колясках красивы и сильны. Я твердо верю, что они могут делать все, что хотят, и я хочу показать это миру.
Grigoriy
23 июнь 2021 20:16
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Метафора: кукла на ниточках подвижна. А когда "руки управляющей ей" нет, то нет и "свободы движений".
marival
23 июнь 2021 23:37
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Хотела о чём-то рассказать, но после твоего поста о маме… все мои мысли показались такими неважными… Твоей маме нужно звезду героя давать. То что она совершила для тебя… по моему мнению - это подвиг. Пройти две иммиграции, одинокой маме с тяжело больным ребёнком на руках… это не просто поле перейти. Передавай ей от нас с Валерой большой привет и пожелания крепкого, просто богатырского здоровья и силы духа!
Интересно было узнать о твоём учителе танцев и о ваших отношениях. Олеся, текст тяжелее читается, когда всё идёт сплошняком и между абзацами нет никакого расстояния, пробелов.
Grigoriy
23 июнь 2021 23:40
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.
marival
23 июнь 2021 23:54
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Ну да, немного длиннее, зато станет удобнее читать. Или разделить на несколько отдельных постов… о маме, о скалолазании и о танцах. Вообще, всё что Олеся пишет, читаю с удовольствием… и потому что лично с ней знакома, и потому что нет больше в Ванкувере русскоязычных на колясках. А может и есть, наверняка есть…. но мы о них ничего не знаем…
Два дня назад в Канаде был национальный праздник индейцев. Ближайшее их поселение находится совсем рядом с моим домом буквально в 10 минутах езды на коляске. Позже расскажу о них.
Grigoriy
24 июнь 2021 00:31
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.
Паутинка
24 июнь 2021 10:26
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Уверена, что 98% советских мам, с детьми инвалидами, прожили точно такую же жизнь. Один в один! Без мужей, по снегу, неся свою ношу на руках, по лестницам, по врачам и тд, и тп. Ни все смогли оставить родных, родину, пусть и проблемную, и уехать за границу. Низкий поклон им всем и крепкого здоровья!
Gektor
24 июнь 2021 11:32
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Не мешай девчатам задаваться...
Не порть настроение
marival
25 июнь 2021 06:55
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Думаю что в тот момент её мама думала совсем не об этом, о том как ей спасти своего ребёнка. Там где они жили, Олесе ставили диагноз «необучаема»… со всеми вытекающими последствиями. Они смогли уехать только в начале девяностых, когда открыли границы и им позволили это сделать. Как я поняла, в Польше им было не просто трудно, а очень трудно. Далеко не каждая женщина сможет такое вынести. Если Олеся позволит, я поставлю здесь её историю. Когда-то она её здесь рассказывала, но не полностью.
У нас стоит жара, которая потихоньку переходит в аномальную… обещают, что несколько дней она 36 градусов. Для меня это просто караул! Написано что чувствоваться будет как 42 градуса. Прогноз погоды здесь всегда указывается с двумя температурами… какой она будет на градуснике и какой будет казаться, чувствоваться. Жалко что мне не поменяли спинку на кресле на ту, где встроена система охлаждения. Сказали, если в спине нет обычной чувствительности, то ставить её опасно, могу запросто получить переохлаждение. В общем, она подходит только тем, у кого уровень травмы ниже, чем у меня (С-5,С-6). Кондиционер включать не хочется, потому что тогда у меня не будет свободы передвижения. Так что сидим под сильными вентиляторами, правда они гоняют не тёплый воздух, а холодный воздух, что радует.
Serjil
25 июнь 2021 11:57
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Что мешает путриотам написать такие же истории о своих родителях и выложить в соответствующих местах/темах форума?
fora
25 июнь 2021 12:21
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Марина каким образом он ограничивает движение?
У нас тоже жара, 35-37С, на следующей неделе до 40С.
Два кондея молотят весь день, дома 25-26С, можно жить.
marival
25 июнь 2021 23:35
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Андрей, так у вас тоже весело будет!
В тот раз, чтобы жизнь мёдом не казалась, ещё и сильные пожары начались. Дымом так сильно пахло, что нечем было дышать… нельзя было открывать окна, ни днём ни ночью. Не знаю как бы мы без него обошлись. Тогда ещё бассейн свой не зарыли… так на воде, по всей его поверхности, сажа плавала. Кондиционер ставили в раздвигающиеся стеклянные двери, там отдельная планка для этого есть.
Можно и сейчас его поставить, но тогда я не смогу этими дверями пользоваться. Как-то привыкла, они весь день открыты и я езжу туда, сюда. У нас в зале как таковых, окон нет, только две таких двери. Понятно, что сейчас всё можно купить и установить… но мы в этом деле такие нерасторопные, что вспоминаем об этом в самый последний момент. Я ещё удивляюсь, как это мы генератор купили, тоже ведь… Как шторм, дерево завалится, свет отключат… так первая мысль, вот же блин как бы хорошо было генератор иметь. Но тогда автобусный генератор как-то спасал.
В спальне тоже окон нет, вернее одно есть, но оно литое, не открывается и дверь стеклянная раздвижная. Поэтому если стационарный ставить, то стену нужно прорубать. А это значит, брать разрешение в мэрии, потом электрик с лицензией его установит и затем финальный штрих - ждать инженера из мэрии, который должен прийти и типо убедиться, что всё это сделано правильно, в соответсвии с их кодами. Поэтому как подумаем об этом, так…
marival
26 июнь 2021 22:38
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Сегодня 34°, завтра обещают 38°. Всё-таки мы не выдержали и вытащили из кладовки на свет нашего старого друга, которого не видели уже много лет, так как не включали. Для спинальников перегрев, это просто караул.
marival
26 июнь 2021 22:42
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.
marival
26 июнь 2021 23:40
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Геннадий, каждый из нас видит мир по своему.
«В течении нескольких лет перед выездом в Канаду, я работала в галерее искусства и училась в Варшавском университете. ОДНАКО, в Польше, к сожалению, моя активность напрямую зависела от состояния здоровья маминого позвоночника и рук. Все мои медали, дипломы, и изданные книги, не уменьшали количество ступенек в моем подъезде, не объясняли водителям автобусов, что положить пандус, это их обязанность, и не убеждали преподавателей ЖУРФАКа, что дефект речи не равняется ментальному заболеванию.
Я всегда стремилась к физической независимости, но многие обстоятельства в моей жизни этому препятствовали, поэтому мы решились на вторую иммиграцию. Имея польское гражданство, мы переехали в Канаду. Маме было 69.
Канада, это страна иммигрантов и местными назвать можно только Индейцев, которых здесь называют The First Nation People – Люди Первой Нации. Эта страна из года в год бьет рекорды в мировых рейтингах по толерантности дружелюбию по отношению к приезжим».
marival
26 июнь 2021 23:48
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Чтобы выйти на улицу, я пересаживаюсь на электрическую коляску (которую я тоже получила бесплатно) – держась за поручень, который я попросила сделать как раз для этого. Еще у меня есть автоматический замок в дверях квартиры. Дверь открывается с помощью небольшого пульта дистанционного управления, который я ношу всегда с собой. Мне больше не нужно мучаться с ключами в спастических руках. Выхожу куда хочу и когда захочу. Ванкувер полностью доступен для колясочников, но не только для них. У меня есть синтезатор речи, который я получила от организации под названием CAYA, который я использую для общения с незнакомыми людьми".
marival
27 июнь 2021 00:00
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.И вот я вижу цветные детские руки машущие мне и улыбающиеся личики. Они прошли, а я сказала Маме: «Как бы я хотела здесь остаться…» Если ребёнок смотрит на человека с инвалидностью и задаёт родителям вопросы, то первая фраза родителя звучит: “Just say Hi!” – «Просто скажи, привет!» И ребёнок (некоторые робко, некоторые нормально) говорит или в приветствии машет рукой.
Иногда я слышу, что родитель добавляет: «Один из твоих одноклассников передвигается на коляске, помнишь?» Потом, эти дети, становясь подростками и взрослыми, в повседневной жизни (на улице, в магазине) сами в нужный момент предлагают помощь".
marival
27 июнь 2021 00:13
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.В Ванкувере, очень легко быть активным колясочником. Есть много организаций, которые предлагают все формы деятельности практически для всех видов инвалидности. Для людей с ограниченными возможностями, здесь работают огромные армии волонтеров. Ну, как ни странно, в Канаде совсем не Раффи танец на колясках".
Про танцы на колясках я правда не очень поняла, позже отпишусь о том, что меня смутило. Это были отрывки из её рассказа, а полностью статья вышла на сайте Каталог Инклюзивных Практик. Это ссылка
marival
27 июнь 2021 03:05
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде.Непонятно… В Ванкувере ведь есть клуб Fuse Wheelchair Dance, он как раз для танцующих на колясках. До эпидемии занятия были каждую неделю. Они собирались по воскресениям с 11 до 13 и приглашали к себе всех желающих. Мне частенько на почту скидывали их рекламу. Это видео как раз от них, а ты говоришь ничего нет…