Ответ для OlgaSK:есть такое..интересные люди, не забавные а именно интересные
Лежал как то в больничке 1976.. там была отдельная палата на отшибе
Брошеные ни одна няня ни соглашалась работать с ними
Животы вспухшие (тянули все в рот) все чумазые еду как свиньям с бачка давали ибо они не знали как пользоваться тарелкой ложкой
И по воле с небес попала женшина из группы Муслима Магамаева
хворь ее прихватила
Она стала за ними ухаживать .ну и нас просила помочь помыть, подержать
Оказалось Солнечные Дети
и у них есть здравый смысл в глазах ,речах,делах
Когда выписывался она их приодела вывела на прошание с нами
загадка:
...у них есть здравый смысл в глазах ,речах,делах
На Западе люди с синдромом Дауна работают официантами в кафе, массажистами в салонах красоты и поварами в ресторанах.
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
Ох, уж этот "гнилой" Запад.
---
В нашей стране ежегодно рождается около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна. 85% этих детей после рождения остаются в домах малюток.
В странах Европы и в Америке отказ от таких детей не превышает 5%.
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
Ответ для OlgaSK:
Ну, официантами вряд ли, скорее всего вы имели ввиду семейную пиццерию в Италии. Так же как и массажистами в салонах и поварами в ресторанах.
В Штутгарте в свое время посещал специализированное заведение для больных синдромом Дауна. Не всё так красочно как в статьях про них.
Ответ для OlgaSK:
Там не то что бы пиар. Просто адаптация. Нам про одного расказывали, его 15 лет учили ездить на автобусе домой самостоятельно.
Или, макарошки и выпечки они там делают. Долго рассказывать. И затратно это очень всё для бюджетов.
Именно. На это я и хотела обратить внимание. А адаптация, всегда затратна. Вот только жаль, что в такой богатой стране, как Россия, на это "нет" средств. У правителей другие приоритеты.
Ну...Не в правителях вообще то дело. Поверьте.
В странах Европы не по мановению волшебной палочки вдруг везде и всюду появились коляски и безбарьерная среда.
Я как то, когда жил в доме инвалидов, был приглашен в Германию. Поездка за их счет в один из домов инвалидов. Был я там три недели, посетил 11 или 12 заведений разного типа. Так вот, во всех этих заведениях рассказывали нам как простые люди, в большинстве своем сами инвалиды и их родители, добивались принятия всех этих законов и прочего.
Они проявили упорство и заявили о себе. И добились и принятия законов, и исполнения этих законов. Добились!!!!
А у нас?
Правильно, у нас виноват во всем Путин, Чубайс, пингвины Мадасгаскара и и сороконожки созвездия Плеяд.
А ещё мы привыкли что "нам должны, мне должны, они обязаны".
Скажу честно, я только пол-года назад осталась без ноги, и инвалидные проблемы мне были чужды. Вот сосед уже, лет пять, как без ноги. И он ходил, точнее ездил на коляске, на разные митинги, демонстрации и пр. И с его слов - 99% инвалидам - это на фиг не нужно. Более того, многие осуждают подобные "выходки". Чувство раба, ну очень, глубоко сидит в некоторых людях.
Я считаю, что не только "они добились", хотя и это тоже.. Но и государство гораздо легче и быстрее пошло к ним навстречу и создало условия, нежели это происходит у нас.
Чувство раба, ну очень, глубоко сидит в некоторых людях.
Там царь Кашей над златом чахнет
Ни об чем не говорит?
тот же стяжатель из ..раб
государство озаботилось о банках, а банки озаботились как драть семь шкур с нарота
Ииии поклонение
$
гринукульт повсеместно
КМУ КыевоМосковУправа
Здесь было заявлено государство
ни кому не должно
оно не только должно ,но и обязано..
Как воевать все боевые еденицы а как от него что то спасениеутопаюшегодело рук самого утопаюшего..Удобная позиция однако
А то что государство занялось открытым вороством из карманов народа?
Ответ для загадка:
Студия «Цветы Жизни» существует с 2010 года. В ней занимаются дети с синдромом Дауна. Занимаются с ними энтузиасты. Посмотрите, как это ярко и красиво!
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
Ответ для Эльф:
Синдром Дауна: мифы и правда
Впервые синдром в 1860-е годы описал английский врач Джон Даун.
Настоящие причины возникновения синдрома стали известны только в середине ХХ века. В 1959 году французский врач Жером Лежен выяснил, что синдром Дауна является именно хромосомной аномалией, которая возникает случайным образом.
Международный день человека с синдромом Дауна стал отмечаться с 2006 года. День 21 марта был выбран в соответствии с тем, что у таких людей три копии 21-й хромосомы.
Как и почему возникает синдром Дауна?
Синдром Дауна возникает, когда во время расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов) ребёнок получает от одного из родителей лишнюю 21-ю хромосому.
По статистике, на 700–800 детей рождается один ребёнок с данной генетической аномалией. Такие дети чаще всего рождаются у немолодых матерей старше 35 лет. Поведение матери, её образ жизни и состояние окружающей среды на это никак не влияют.
У людей с синдромом Дауна есть характерные отличительные признаки – плоское лицо с раскосыми глазами, укороченный череп, открытый рот, короткие конечности, маленький нос, короткая широкая шея, плоский затылок.
Средняя продолжительность жизни людей с данным диагнозом несколько меньше нормальной продолжительности жизни человека – 50 лет.
С людьми с синдромом Дауна связанно очень много мифов. Некоторые, самые популярные мифы нам помогут развенчать специалисты российского фонда "Даунсайд Ап".
Миф №1: с моей семьей этого никогда не случится
"Ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой семье, это генетическая случайность", - говорит специалист "Даунсайд Ап" Елена Любовина.
По статистике ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения), один из 700 новорожденных в мире появляется на свет с синдромом Дауна.
Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом.
Люди с синдромом Дауна не являются его "жертвами, они не "страдают" и не "поражены" этим синдромом. Некорректно называть человека с лишней хромосомой "дауном".
Миф №2: дети с синдромом Дауна должны содержаться в спецучреждениях
"Это не так. Существует специальный термин, описывающий то, что происходит с ребенком в специальных учреждениях, – синдром госпитализма", - говорят специалисты фонда.
Разлучение младенца с матерью и пребывание его в спецучреждении вызывает ряд серьезных нарушений психического и личностного развития. Госпитализм накладывает негативный отпечаток на все сферы личности ребенка, тормозя интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие. И это никак не связано с наличием синдрома Дауна.
По статистике, в России от 85% новорожденных с синдромом Дауна отказываются родители.
Специалисты фонда обосновывают такой высокий процент отказников отсутствием у родителей полной информации о синдроме. Играет большую роль и психологическое давление со стороны окружающих. "Когда вам заведомо сообщается, что этот ребенок - овощ с грядки, что он не будет вас узнавать, что он умрет через 1,5 года жизни, - естественно, выбор будет не в пользу ребенка", - говорит Елена Любовина.
Большинство родителей Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" подтверждают, что сталкивались с таким отношением к их ребенку.
"О том, что моя дочь родилась с синдромом Дауна, мне сообщили прямо на родильном столе, и сразу предложили написать отказ", - вспоминает Наталья Мезянова, мама пятилетней Маши. "Зачем тебе урод?! Ты молодая, родишь себе нового", - рассказывает о словах врачей уже другая родительница, попросившая не называть её имени.
"Звонок и посещение Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" изменили ситуацию. "Я увидела и узнала, что такие дети НОРМАЛЬНЫЕ. Они обучаемы. У каждого - свой характер. Они также радуются или огорчаются. Понимают взрослых, общаются, умеют дружить", - говорит женщина.
Миф №3: синдром Дауна – это болезнь, ее нужно лечить
"Синдром Дауна неизлечим, потому что это НЕ БОЛЕЗНЬ, это синдром", - подчеркивает собеседница агентства Елена Любовина.
Синдром - это совокупность симптомов.
Синдром Дауна – это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.
"Эта лишняя 47-я хромосома и диктует появление ряда физиологических особенностей, из-за которых ребенок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития", - рассказывает о синдроме специалист.
У синдрома Дауна существуют сопутствующие заболевания: снижение зрения, проблемы со слухом и речью. У 60% детей с лишней хромосомой выявляется порок сердца. Важно понимать, говорит Любовина, что все это поддается коррекции: "все операбельно и сегодня успешно лечится в раннем возрасте".
Миф №4: люди с синдромом Дауна не способны к обучению
"Этот миф активно поддерживается исследованиями, которые проводились в закрытых специализированных учреждениях, но там любой ребенок не может эффективно развиваться, потому что лишен основного стимула – родительской любви", - считают в "Даунсайд Ап".
Многолетняя зарубежная практика и собственный опыт по обучению и развитию детей с синдромом Дауна, а главное - успешные истории выпускников "Даунсайд Ап" позволяют специалистам фонда делать позитивные выводы.
Бесперспективный (по мнению врачей) ребенок в год сам садится, в два – ходит, к двум с половиной - ест ложкой и произносит первые слова, в четыре – показывает характер, учится помогать по дому, готов пойти в детский сад, а потом и в школу.
Он может говорить на иностранных языках, осваивать компьютер и заниматься спортом.
Миф №5: семья распадается из-за ребенка с синдромом Дауна
Действительно, бывает. Об этом очень любят говорить мамам те, кто хочет убедить их отказаться от ребёнка. Но они никогда не говорят (вероятно, потому что ещё не знают) о том, что нередко происходит с семьями, которые ребёнка сдали. Большинство таких семей не могут сохранить отношения.
А семьи, в которых родители приняли своего особого ребенка живут обыкновенной жизнью необыкновенной семьи.
Миф №6: люди с синдромом Дауна представляют опасность для общества
Многие ошибочно полагают, что добродушное поведение людей с лишней хромосомой резко сменяется приступами бесконтрольной ярости. Людей с синдромом Дауна часто называют неадекватными и обвиняют в половой агрессии.
"Это не так. Мужчины с синдромом Дауна лишены репродуктивной функции. Мы не знаем преступлений, совершенных людьми с синдромом Дауна", - говорят специалисты "Даунсайд Ап".
Эти люди способны показать пример искренней любви. Обычно они ласковы и дружелюбны. "У каждого есть свой неповторимый характер. Настроение, как и у любого из нас, бывает переменчивым", - говорит Елена Любовина.
Миф №7: людей с синдромом Дауна в России гораздо меньше, чем за рубежом
В нашей стране ежегодно рождается около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна. Официальных цифр, сколько сегодня среди нас живет людей с этим синдромом, нет.
"Просто мы их не видим. 85% этих детей после рождения остаются в домах малюток. Большинство, согласно западной статистике, не доживает там до года. Те, кто выжил, заканчивают жизнь в домах престарелых или психиатрических клиниках", - говорит Елена Любовина.
Люди с синдромом Дауна – это какая-то часть от 13 миллионов российских инвалидов… "Если государство даже не знает, сколько таких людей есть, откуда ему знать про их проблемы и трудности", - считает специалист "Даунсайд Ап".
В современной России услуги ранней помощи детям с синдромом Дауна находятся на начальном этапе развития. Семьи, в которых растут дети с синдромом Дауна, страдают от недостатка педагогической и социальной поддержки, а более всего от негативного отношения общества.
На западе же люди с синдромом Дауна – полноправные члены общества.
У людей с синдромом Дауна может быть нормальная профессия
В США отказов от детей с синдромом Дауна не набирается и одного процента, а опекуны стоят в очередь - дети с синдромом Дауна наиболее комфортные среди детей-инвалидов. В Европе люди с лишней хромосомой активно включены в социальные процессы: у них есть работа, некоторые даже заводят семьи, водят машину, получают высшее образование, снимаются в кино.
В России у людей с синдромом Дауна гораздо меньше возможностей для самореализации и самовыражения.
И все же специалисты "Даунсайд Ап" надеются, что и в нашей стране в ближайшем будущем произойдет качественный сдвиг в жизни этих людей.
В наших силах сделать так, чтобы у детей с синдромом Дауна появилось будущее. И любой может помочь.
По материалам РИА Новости и газеты Агрументы и факты
Ответ для Эльф:
Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы
Версия для печати
21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Сколько таких детей рождается каждый год? Истории самых известных родителей, воспитывающих детьми с синдромом Дауна.
Решение о проведении этого дня было принято по инициативе Международной (IDSA) и Европейской (EDSA) ассоциаций Даун Синдром на VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, который проходил в Пальма-де-Майорка. В 2011 году Генеральная Ассамблея ООН предложила отмечать этот день всем государствам и международным организациям, чтобы повысить уровень информированности общества о синдроме Дауна и привлечь внимание к необходимости улучшения качества жизни людей с этим синдромом.
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
Ответ для Эльф:читал гдето что организация Солнечные дети возмушена использованием атрибутики (Людей с синдромом Дауна)... ВКраине
В ХХ веке синдром Дауна стал достаточно распространённым. Люди с синдромом Дауна наблюдались, но только малая часть симптомов могла быть купирована. Большинство лиц с синдромом Дауна умирали младенцами или детьми. После возникновения евгенического движения в 33 из 48 американских штатов и в ряде других стран начали программы по принудительной стерилизации лиц с синдромом Дауна и сопоставимыми степенями инвалидности. Это также входило в программу умерщвления Т-4 в нацистской Германии. Судебные проблемы, научные достижения и протесты со стороны общества привели к отменам таких программ в течение десятилетия после окончания Второй Мировой Войны.
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
В 1961 году восемнадцать генетиков написали редактору «The Lancet», что Монгольский идиотизм «вводит коннотации в заблуждение» и что это «неловкий термин» и он должен быть изменён. «The Lancet» поддерживает название «синдром Дауна». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) официально убрала название «монголизм» в 1965 году после обращения монгольских делегатов.
зарегистрируйтесь или войдите
Лежал как то в больничке 1976.. там была отдельная палата на отшибе
Брошеные ни одна няня ни соглашалась работать с ними
Животы вспухшие (тянули все в рот) все чумазые еду как свиньям с бачка давали ибо они не знали как пользоваться тарелкой ложкой
И по воле с небес попала женшина из группы Муслима Магамаева
хворь ее прихватила
Она стала за ними ухаживать .ну и нас просила помочь помыть, подержать
Оказалось Солнечные Дети
и у них есть здравый смысл в глазах ,речах,делах
Когда выписывался она их приодела вывела на прошание с нами
На Западе люди с синдромом Дауна работают официантами в кафе, массажистами в салонах красоты и поварами в ресторанах.
зарегистрируйтесь или войдите
Ох, уж этот "гнилой" Запад.
---
В нашей стране ежегодно рождается около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна. 85% этих детей после рождения остаются в домах малюток.
В странах Европы и в Америке отказ от таких детей не превышает 5%.
зарегистрируйтесь или войдите
Ох, уж этот "гнилой" Запад.
Ну, официантами вряд ли, скорее всего вы имели ввиду семейную пиццерию в Италии. Так же как и массажистами в салонах и поварами в ресторанах.
В Штутгарте в свое время посещал специализированное заведение для больных синдромом Дауна. Не всё так красочно как в статьях про них.
Согласна. Пиар есть пиар. Но, даже если 50% правда...
---
Как работают люди с лишней хромосомой.
зарегистрируйтесь или войдите
Там не то что бы пиар. Просто адаптация. Нам про одного расказывали, его 15 лет учили ездить на автобусе домой самостоятельно.
Или, макарошки и выпечки они там делают. Долго рассказывать. И затратно это очень всё для бюджетов.
Именно. На это я и хотела обратить внимание. А адаптация, всегда затратна. Вот только жаль, что в такой богатой стране, как Россия, на это "нет" средств. У правителей другие приоритеты.
Ну...Не в правителях вообще то дело. Поверьте.
В странах Европы не по мановению волшебной палочки вдруг везде и всюду появились коляски и безбарьерная среда.
Я как то, когда жил в доме инвалидов, был приглашен в Германию. Поездка за их счет в один из домов инвалидов. Был я там три недели, посетил 11 или 12 заведений разного типа. Так вот, во всех этих заведениях рассказывали нам как простые люди, в большинстве своем сами инвалиды и их родители, добивались принятия всех этих законов и прочего.
Они проявили упорство и заявили о себе. И добились и принятия законов, и исполнения этих законов. Добились!!!!
А у нас?
Правильно, у нас виноват во всем Путин, Чубайс, пингвины Мадасгаскара и и сороконожки созвездия Плеяд.
А ещё мы привыкли что "нам должны, мне должны, они обязаны".
Скажу честно, я только пол-года назад осталась без ноги, и инвалидные проблемы мне были чужды. Вот сосед уже, лет пять, как без ноги. И он ходил, точнее ездил на коляске, на разные митинги, демонстрации и пр. И с его слов - 99% инвалидам - это на фиг не нужно. Более того, многие осуждают подобные "выходки". Чувство раба, ну очень, глубоко сидит в некоторых людях.
Ни об чем не говорит?
тот же стяжатель из ..раб
государство озаботилось о банках, а банки озаботились как драть семь шкур с нарота
Ииии поклонение гринукульт повсеместно
КМУ КыевоМосковУправа
Здесь было заявлено государство
оно не только должно ,но и обязано..
Как воевать все боевые еденицы а как от него что то спасениеутопаюшегодело рук самого утопаюшего..Удобная позиция однако
А то что государство занялось открытым вороством из карманов народа?
Студия «Цветы Жизни» существует с 2010 года. В ней занимаются дети с синдромом Дауна. Занимаются с ними энтузиасты. Посмотрите, как это ярко и красиво!
зарегистрируйтесь или войдите
Синдром Дауна: мифы и правда
Впервые синдром в 1860-е годы описал английский врач Джон Даун.
Настоящие причины возникновения синдрома стали известны только в середине ХХ века. В 1959 году французский врач Жером Лежен выяснил, что синдром Дауна является именно хромосомной аномалией, которая возникает случайным образом.
Международный день человека с синдромом Дауна стал отмечаться с 2006 года. День 21 марта был выбран в соответствии с тем, что у таких людей три копии 21-й хромосомы.
Как и почему возникает синдром Дауна?
Синдром Дауна возникает, когда во время расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов) ребёнок получает от одного из родителей лишнюю 21-ю хромосому.
По статистике, на 700–800 детей рождается один ребёнок с данной генетической аномалией. Такие дети чаще всего рождаются у немолодых матерей старше 35 лет. Поведение матери, её образ жизни и состояние окружающей среды на это никак не влияют.
У людей с синдромом Дауна есть характерные отличительные признаки – плоское лицо с раскосыми глазами, укороченный череп, открытый рот, короткие конечности, маленький нос, короткая широкая шея, плоский затылок.
Средняя продолжительность жизни людей с данным диагнозом несколько меньше нормальной продолжительности жизни человека – 50 лет.
С людьми с синдромом Дауна связанно очень много мифов. Некоторые, самые популярные мифы нам помогут развенчать специалисты российского фонда "Даунсайд Ап".
Миф №1: с моей семьей этого никогда не случится
"Ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой семье, это генетическая случайность", - говорит специалист "Даунсайд Ап" Елена Любовина.
По статистике ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения), один из 700 новорожденных в мире появляется на свет с синдромом Дауна.
Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом.
Люди с синдромом Дауна не являются его "жертвами, они не "страдают" и не "поражены" этим синдромом. Некорректно называть человека с лишней хромосомой "дауном".
Миф №2: дети с синдромом Дауна должны содержаться в спецучреждениях
"Это не так. Существует специальный термин, описывающий то, что происходит с ребенком в специальных учреждениях, – синдром госпитализма", - говорят специалисты фонда.
Разлучение младенца с матерью и пребывание его в спецучреждении вызывает ряд серьезных нарушений психического и личностного развития. Госпитализм накладывает негативный отпечаток на все сферы личности ребенка, тормозя интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие. И это никак не связано с наличием синдрома Дауна.
По статистике, в России от 85% новорожденных с синдромом Дауна отказываются родители.
Специалисты фонда обосновывают такой высокий процент отказников отсутствием у родителей полной информации о синдроме. Играет большую роль и психологическое давление со стороны окружающих. "Когда вам заведомо сообщается, что этот ребенок - овощ с грядки, что он не будет вас узнавать, что он умрет через 1,5 года жизни, - естественно, выбор будет не в пользу ребенка", - говорит Елена Любовина.
Большинство родителей Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" подтверждают, что сталкивались с таким отношением к их ребенку.
"О том, что моя дочь родилась с синдромом Дауна, мне сообщили прямо на родильном столе, и сразу предложили написать отказ", - вспоминает Наталья Мезянова, мама пятилетней Маши. "Зачем тебе урод?! Ты молодая, родишь себе нового", - рассказывает о словах врачей уже другая родительница, попросившая не называть её имени.
"Звонок и посещение Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" изменили ситуацию. "Я увидела и узнала, что такие дети НОРМАЛЬНЫЕ. Они обучаемы. У каждого - свой характер. Они также радуются или огорчаются. Понимают взрослых, общаются, умеют дружить", - говорит женщина.
Миф №3: синдром Дауна – это болезнь, ее нужно лечить
"Синдром Дауна неизлечим, потому что это НЕ БОЛЕЗНЬ, это синдром", - подчеркивает собеседница агентства Елена Любовина.
Синдром - это совокупность симптомов.
Синдром Дауна – это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.
"Эта лишняя 47-я хромосома и диктует появление ряда физиологических особенностей, из-за которых ребенок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития", - рассказывает о синдроме специалист.
У синдрома Дауна существуют сопутствующие заболевания: снижение зрения, проблемы со слухом и речью. У 60% детей с лишней хромосомой выявляется порок сердца. Важно понимать, говорит Любовина, что все это поддается коррекции: "все операбельно и сегодня успешно лечится в раннем возрасте".
Миф №4: люди с синдромом Дауна не способны к обучению
"Этот миф активно поддерживается исследованиями, которые проводились в закрытых специализированных учреждениях, но там любой ребенок не может эффективно развиваться, потому что лишен основного стимула – родительской любви", - считают в "Даунсайд Ап".
Многолетняя зарубежная практика и собственный опыт по обучению и развитию детей с синдромом Дауна, а главное - успешные истории выпускников "Даунсайд Ап" позволяют специалистам фонда делать позитивные выводы.
Бесперспективный (по мнению врачей) ребенок в год сам садится, в два – ходит, к двум с половиной - ест ложкой и произносит первые слова, в четыре – показывает характер, учится помогать по дому, готов пойти в детский сад, а потом и в школу.
Он может говорить на иностранных языках, осваивать компьютер и заниматься спортом.
Миф №5: семья распадается из-за ребенка с синдромом Дауна
Действительно, бывает. Об этом очень любят говорить мамам те, кто хочет убедить их отказаться от ребёнка. Но они никогда не говорят (вероятно, потому что ещё не знают) о том, что нередко происходит с семьями, которые ребёнка сдали. Большинство таких семей не могут сохранить отношения.
А семьи, в которых родители приняли своего особого ребенка живут обыкновенной жизнью необыкновенной семьи.
Миф №6: люди с синдромом Дауна представляют опасность для общества
Многие ошибочно полагают, что добродушное поведение людей с лишней хромосомой резко сменяется приступами бесконтрольной ярости. Людей с синдромом Дауна часто называют неадекватными и обвиняют в половой агрессии.
"Это не так. Мужчины с синдромом Дауна лишены репродуктивной функции. Мы не знаем преступлений, совершенных людьми с синдромом Дауна", - говорят специалисты "Даунсайд Ап".
Эти люди способны показать пример искренней любви. Обычно они ласковы и дружелюбны. "У каждого есть свой неповторимый характер. Настроение, как и у любого из нас, бывает переменчивым", - говорит Елена Любовина.
Миф №7: людей с синдромом Дауна в России гораздо меньше, чем за рубежом
В нашей стране ежегодно рождается около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна. Официальных цифр, сколько сегодня среди нас живет людей с этим синдромом, нет.
"Просто мы их не видим. 85% этих детей после рождения остаются в домах малюток. Большинство, согласно западной статистике, не доживает там до года. Те, кто выжил, заканчивают жизнь в домах престарелых или психиатрических клиниках", - говорит Елена Любовина.
Люди с синдромом Дауна – это какая-то часть от 13 миллионов российских инвалидов… "Если государство даже не знает, сколько таких людей есть, откуда ему знать про их проблемы и трудности", - считает специалист "Даунсайд Ап".
В современной России услуги ранней помощи детям с синдромом Дауна находятся на начальном этапе развития. Семьи, в которых растут дети с синдромом Дауна, страдают от недостатка педагогической и социальной поддержки, а более всего от негативного отношения общества.
На западе же люди с синдромом Дауна – полноправные члены общества.
У людей с синдромом Дауна может быть нормальная профессия
В США отказов от детей с синдромом Дауна не набирается и одного процента, а опекуны стоят в очередь - дети с синдромом Дауна наиболее комфортные среди детей-инвалидов. В Европе люди с лишней хромосомой активно включены в социальные процессы: у них есть работа, некоторые даже заводят семьи, водят машину, получают высшее образование, снимаются в кино.
В России у людей с синдромом Дауна гораздо меньше возможностей для самореализации и самовыражения.
И все же специалисты "Даунсайд Ап" надеются, что и в нашей стране в ближайшем будущем произойдет качественный сдвиг в жизни этих людей.
В наших силах сделать так, чтобы у детей с синдромом Дауна появилось будущее. И любой может помочь.
По материалам РИА Новости и газеты Агрументы и факты
Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы
Версия для печати
21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Сколько таких детей рождается каждый год? Истории самых известных родителей, воспитывающих детьми с синдромом Дауна.
Решение о проведении этого дня было принято по инициативе Международной (IDSA) и Европейской (EDSA) ассоциаций Даун Синдром на VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, который проходил в Пальма-де-Майорка. В 2011 году Генеральная Ассамблея ООН предложила отмечать этот день всем государствам и международным организациям, чтобы повысить уровень информированности общества о синдроме Дауна и привлечь внимание к необходимости улучшения качества жизни людей с этим синдромом.
зарегистрируйтесь или войдите
зарегистрируйтесь или войдите