Программа бесплатной диагностики спинальной мышечной атрофии (СМА)
В лаборатории ДНК диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П.Бочкова» (МГНЦ) до 31 декабря 2021 года открыта программа молекулярной диагностики спинальной мышечной атрофии (СМА), в рамках которой можно бесплатно пройти молекулярно-генетический анализ наличия экзона 7 генов SMN1/SMN2 для подтверждения диагноза СМА 5q. Этот анализ нужен для подтверждения диагноза «спинальная мышечная атрофия» и уточнения типа заболевания.
Для анализа нужна капля крови в виде сухого пятна. Биологический материал из пальца пациента забирает врач (сотрудник лаборатории).
Содержание программы: Бесплатная транспортировка биологических образцов и бесплатное проведение молекулярно-генетического анализа наличия экзона 7 генов SMN1/SMN2 для подтверждения диагноза СМА 5q, а также бесплатное определение количества копий гена SMN2.
tester
15 дек. 2020 22:50
Программа бесплатной диагностики спинальной мышечной атрофии (СМА)Для анализа нужна капля крови в виде сухого пятна. Биологический материал из пальца пациента забирает врач (сотрудник лаборатории).
Содержание программы: Бесплатная транспортировка биологических образцов и бесплатное проведение молекулярно-генетического анализа наличия экзона 7 генов SMN1/SMN2 для подтверждения диагноза СМА 5q, а также бесплатное определение количества копий гена SMN2.
Прочитать подробнее