1. Почему ТСР такие дорогие и плохие.
2. Почему не взять на заводы, производящие ТСР, инвалидов, как испытателей и консультантов.
3. Почему до сих пор, практикуются откаты, вороство и искуственное завышение цен на всё инвалидое.
4. Почему такая большая разница в компенсации, между инвалидами одной группы, и людьми, которые им помогают?!
5. Почему на выдоваемые электронные сертификаты, нельзя купить свободно везде, что подходит.
Ответ для Okolov: ещё спроси почему в такой богатой стране, граждане вынуждены кляньчить деньги на своё лечение ( дети и взрослые)хотя государство провозглашает себя как социальное.
Могу ответить вы в какой стране живёте? Это Россия детка.
Ответ для Okolov:
Макс, ты же в депутаты собирался болотироваться? Инициативную группу собрать, программу написать? Не? Путаю? А тут с мелочи заходишь, к президенту. Такие вопросы депутатам и прокуратуре задавать надо. А про испытателей... и как что доделывать приходится, ты видос свой прошлогодний прицепи где ты не убился чуть-чуть, испытателем точно будешь, самым главным
Поддерживаю и присоединяюсь к этому обращению:» Уважаемый Владимир Владимирович!
Благодарим Вас за помощь нашим детям с редкими заболеваниями , которые получают жизнеспасающую терапию в рамках фонда Круг добра!
Однако остро стоит вопрос с обеспечением взрослых пациентов 19+. Как правило , большинство редких болезней- генетические и требуют пожизненного лечения. Но в регионе взрослые пациенты очень часто получают отказы в обеспечении жизненно важными препаратами, поскольку регион
не обладает достаточными средствами . К тому же, по выходу из под опеки фонда Круг добра, получив жизнеспасающую терапию, пациенты, как правило, чувствуют себя значительно лучше и часто им отказывают в инвалидности или устанавливают третью группу. Это не дает региональным органам здравоохранения законодательной возможности обеспечивать их дорогостоящей терапией. Пациенты вынуждены обращаться в суды и часто подолгу остаются без помощи, получают отказы. И такая ситуация с каждым годом будет усугубляться из-за увеличения числа взрослых больных.
Очень просим Вас решить проблему и обеспечить взрослых с жизнеспасающей терапией, например, внеся это заболевание и препараты в программу высокозатратных нозологий или каким-то иным способом.
Многие редкие заболевания, не имеют патогенетического лечения, и единственный способ поддерживать качество жизни, это реабилитация, адаптивный спорт и дорогостоящие технические средства реабилитации.
Ни один из вышеперечисленных пунктов редким пациентам на практике не доступен полноценно. Как и лекарство, требуется ежедневное качественное проведение мер реабилитации и высокоценновых технических средств, на уровне региональных мер, этого достичь на практике невозможно. Просим разработать федеральные меры поддержки.»
Да всем) У нас как давали хрен да нихрена, так и продолжают . И в голову никому не придет требовать что-то: дали , и спасибо. А раз уж такие претензии к президенту возникают, значит не всё так плохо)
Okolov:
2. Почему не взять на заводы, производящие ТСР, инвалидов, как испытателей и консультантов.
Как минимум на двух заводах работают инвалиды-колясочники: Р. Аранин на Обсервере (владелец фирмы) и Ю. Ларин на Катервиле (пилот-испытатель). Оба шейники.
2. Почему не взять на заводы, производящие ТСР, инвалидов, как испытателей и консультантов.
3. Почему до сих пор, практикуются откаты, вороство и искуственное завышение цен на всё инвалидое.
4. Почему такая большая разница в компенсации, между инвалидами одной группы, и людьми, которые им помогают?!
5. Почему на выдоваемые электронные сертификаты, нельзя купить свободно везде, что подходит.
онлайн видео:
или войдите
Могу ответить вы в какой стране живёте? Это Россия детка.
Эх, балованный в России народ)
и вопросы задает глупые.
У тебя 3 вопрос отвечает на все остальные ((
а у кого что украли то?
Ты никак в другой стране живёшь ?)))
а ты никак из Израиля? я не оттуда.
Макс, ты же в депутаты собирался болотироваться? Инициативную группу собрать, программу написать? Не? Путаю? А тут с мелочи заходишь, к президенту. Такие вопросы депутатам и прокуратуре задавать надо. А про испытателей... и как что доделывать приходится, ты видос свой прошлогодний прицепи где ты не убился чуть-чуть, испытателем точно будешь, самым главным
Так и я с Питера ))
Благодарим Вас за помощь нашим детям с редкими заболеваниями , которые получают жизнеспасающую терапию в рамках фонда Круг добра!
Однако остро стоит вопрос с обеспечением взрослых пациентов 19+. Как правило , большинство редких болезней- генетические и требуют пожизненного лечения. Но в регионе взрослые пациенты очень часто получают отказы в обеспечении жизненно важными препаратами, поскольку регион
не обладает достаточными средствами . К тому же, по выходу из под опеки фонда Круг добра, получив жизнеспасающую терапию, пациенты, как правило, чувствуют себя значительно лучше и часто им отказывают в инвалидности или устанавливают третью группу. Это не дает региональным органам здравоохранения законодательной возможности обеспечивать их дорогостоящей терапией. Пациенты вынуждены обращаться в суды и часто подолгу остаются без помощи, получают отказы. И такая ситуация с каждым годом будет усугубляться из-за увеличения числа взрослых больных.
Очень просим Вас решить проблему и обеспечить взрослых с жизнеспасающей терапией, например, внеся это заболевание и препараты в программу высокозатратных нозологий или каким-то иным способом.
Многие редкие заболевания, не имеют патогенетического лечения, и единственный способ поддерживать качество жизни, это реабилитация, адаптивный спорт и дорогостоящие технические средства реабилитации.
Ни один из вышеперечисленных пунктов редким пациентам на практике не доступен полноценно. Как и лекарство, требуется ежедневное качественное проведение мер реабилитации и высокоценновых технических средств, на уровне региональных мер, этого достичь на практике невозможно. Просим разработать федеральные меры поддержки.»
а что вопросом на вопрос отвечаешь?)
Хватит молчать и чмырить друг друга.
Ответ для Ярослав:
Задай свои, умные!!!
Ответ для Редиска:
Это чём же?!
Ответ для tsp:
Вот именно...
ок. что, когда и у кого украли так что это повлияло на цену ТСР?
просто интересно. я то не в курсе.
Путаешь, я хочу поднять восстание, заговорила кровь предков...
Вот о чём, я и говорю. Вам бы, постебаться, а пошевелить хотя бы мозгами, западло...
Напишите сюда,
зарегистрируйтесь или войдите
Да всем) У нас как давали хрен да нихрена, так и продолжают . И в голову никому не придет требовать что-то: дали , и спасибо. А раз уж такие претензии к президенту возникают, значит не всё так плохо)
Очень плохо, надо требовать, бороться, и желательно вместе.
Согласна. Но у нас как-то не принято чтоли. Даже среди тех, кто инвалидом стал на войне.
Как минимум на двух заводах работают инвалиды-колясочники: Р. Аранин на Обсервере (владелец фирмы) и Ю. Ларин на Катервиле (пилот-испытатель). Оба шейники.