Dizel:
Неужели на этой проблеме можно вот так бесчестно зарабатывать!?
Вот уж риторический вопрос. Еще и не так заратывают. Делают хуже и сбегают нафиг.А от неправильно подобранного массажа вообще проблем необерешься.
Поостеригитесь,если люди,матери на своем опыте это пропахали. Уж лучше на чужих ошибках,чем на своих.
Ответ для Dizel:
Да я тоже смотрел.Мужик красавчег.Умельцев хватает только велик риск попасть на гада.А передача действительно хорошая.Жаль только что таких людей мало.
Ответ для Dizel:
Достаточно для вывода,что тоже не панацея.В принципе,с чего ей быть панацее. Правильную формулу вывел Набутов может сам того не зная. Китайцы своих сразу в оборот берут,с первого дня болезни. Не как наши,дцать лет ты с этой болезнью живешь,она уже где хроническая,а где привычка и время от времени кто-то свои теории на тебе апробирует.А там как повезет. Романову как и всем другим тоже ведь на ком-то пробовать надо. А всем остальным пациентам остается только надеяться на хороший результат и что не будет пустышка или ухудшение.
Мы к сожалению родились в России,а не Китае.
В этом году мы собирали деньги на форуме питерских родителей и еще помогла Татьяна из Москвы. Отправили девочку Веронику в Китай на 2 месяца , в Циндао есть спец. клиника. По ДЦП и после инсульта там лечат. За 2 месяца девочка стала сама переворачиваться.
спастика очень тяжелая! могу написать адрес клиники. и расклад по деньгам с дорогой и визой. Но надо ехать на 4-6 месяцев, так говорят сами китайские врачи...
TanNik:
спастика очень тяжелая! могу написать адрес клиники. и расклад по деньгам с дорогой и визой. Но надо ехать на 4-6 месяцев, так говорят сами китайские врачи...
Спасибо. Только китайцы в данном случае мне не помогут. Может нашим ДЦПшникам они за полгода и помогают. Но это должны быть дети и точно ДЦПшники. А я уже взрослый человек,и этот диагноз у меня по принципу большей похожести. На самом деле все кто занимался мною сильно сомневаются что оно у меня есть вообще,но сходятся во мнении то,что есть уже хроническое и время упущено,а следовательно многолетняя если не пожизненная помощь единственный залог моей нормальной жизни. А жить всю жизнь в другой стране у меня нет желания,даже если это залог нормальной жизни. Не говоря уже о финансовой стороне.
Извените, но может кто прочитает и ответит на эту информацию о ДЦП
Я не специалист и не коментирую
"Благодаря одной операции, длившейся всего десять минут, мой сын начал становиться на ножки, научился ходить, бегать. А после второй операции - в футбол играет!"
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
Ответ для TanNik:
Татьяна, ответьте пожалуйста на письмо. У ребенка тяжелая форма ДЦП. Планируем поездку в Китай, но пока не определились, в какую клинику. Очень нужна информация о специализированной клинике по лечению ДЦП в Циндао. Заранее благодарны.
Ответ для TanNik:
Здравствуйте! Подскажите пожайлуста координаты клиники в китае, как и что там, если можно подробно, и ваше мнение- стоит или нет.Моей дочке 2 годика скоро..но мы оч отстаем в псхомоторном развити, спастика и гиперкинезы, "наши местные" врачи ничем помочь не могут, санатории дают временный результат...стволовые клетки раз делали..думаю эт пока профанация...осталась надежда на Китай. Заранее вам благодарна за ответ.
Ответ для TanNik:
читала про этот метод,для меня там много непонятного,у моей сестренки ДЦП,ей 11 лет,вообще в каком возрасте можно делать такие операции?сколько это стоит?
профессору Ефимову Анатолию Петровичу.
зарегистрируйтесь или войдите
Кто-то может что-то сказать об его методе лечения?
В инете нашел разную инфу.
зарегистрируйтесь или войдите
зарегистрируйтесь или войдите
Неужели на этой проблеме можно вот так бесчестно зарабатывать!?
У меня сын 12 лет ДЦП.
Вот уж риторический вопрос. Еще и не так заратывают. Делают хуже и сбегают нафиг.А от неправильно подобранного массажа вообще проблем необерешься.
Поостеригитесь,если люди,матери на своем опыте это пропахали. Уж лучше на чужих ошибках,чем на своих.
Спасибо за понимание. С уважением Коростелев Александр.
Грамотная физкультура ни одному ДПШнику не помешает... Правда чуда ждать не стоит
Да я тоже смотрел.Мужик красавчег.Умельцев хватает только велик риск попасть на гада.А передача действительно хорошая.Жаль только что таких людей мало.
А вот что бы этого непроисходило НУНА! о таких фактах
делиться с такимиже.
Здесь можно почитать мнение питерцев о центре Романова...
зарегистрируйтесь или войдите
Что-то маловато там отзывов.
Достаточно для вывода,что тоже не панацея.В принципе,с чего ей быть панацее. Правильную формулу вывел Набутов может сам того не зная. Китайцы своих сразу в оборот берут,с первого дня болезни. Не как наши,дцать лет ты с этой болезнью живешь,она уже где хроническая,а где привычка и время от времени кто-то свои теории на тебе апробирует.А там как повезет. Романову как и всем другим тоже ведь на ком-то пробовать надо. А всем остальным пациентам остается только надеяться на хороший результат и что не будет пустышка или ухудшение.
Мы к сожалению родились в России,а не Китае.
Полностью с вами согласен , больше ничего и неостается!
В этом году мы собирали деньги на форуме питерских родителей и еще помогла Татьяна из Москвы. Отправили девочку Веронику в Китай на 2 месяца , в Циндао есть спец. клиника. По ДЦП и после инсульта там лечат. За 2 месяца девочка стала сама переворачиваться.
спастика очень тяжелая! могу написать адрес клиники. и расклад по деньгам с дорогой и визой. Но надо ехать на 4-6 месяцев, так говорят сами китайские врачи...
Спасибо. Только китайцы в данном случае мне не помогут. Может нашим ДЦПшникам они за полгода и помогают. Но это должны быть дети и точно ДЦПшники. А я уже взрослый человек,и этот диагноз у меня по принципу большей похожести. На самом деле все кто занимался мною сильно сомневаются что оно у меня есть вообще,но сходятся во мнении то,что есть уже хроническое и время упущено,а следовательно многолетняя если не пожизненная помощь единственный залог моей нормальной жизни. А жить всю жизнь в другой стране у меня нет желания,даже если это залог нормальной жизни. Не говоря уже о финансовой стороне.
У меня у самой такой же сын...Как бы ДЦП, а на деле -20 минут клин. смерти и "декортикация мозга".
Живем, работаем, девочек любим!!!
В нашей стране кому-то везет больше кому-то меньше. Это судьба.
Я не специалист и не коментирую
"Благодаря одной операции, длившейся всего десять минут, мой сын начал становиться на ножки, научился ходить, бегать. А после второй операции - в футбол играет!"
зарегистрируйтесь или войдите
зарегистрируйтесь или войдите
Это метод Ульзибата. Не всем подходит...
Хорошо, что есть те, кто сразу встал на ножки!
Татьяна, ответьте пожалуйста на письмо. У ребенка тяжелая форма ДЦП. Планируем поездку в Китай, но пока не определились, в какую клинику. Очень нужна информация о специализированной клинике по лечению ДЦП в Циндао. Заранее благодарны.
Здравствуйте! Подскажите пожайлуста координаты клиники в китае, как и что там, если можно подробно, и ваше мнение- стоит или нет.Моей дочке 2 годика скоро..но мы оч отстаем в псхомоторном развити, спастика и гиперкинезы, "наши местные" врачи ничем помочь не могут, санатории дают временный результат...стволовые клетки раз делали..думаю эт пока профанация...осталась надежда на Китай. Заранее вам благодарна за ответ.
читала про этот метод,для меня там много непонятного,у моей сестренки ДЦП,ей 11 лет,вообще в каком возрасте можно делать такие операции?сколько это стоит?