Здравствуйте! Моему сыну 1г. 7мес. Он - инвалид по зрению (острота зрения 10"/.). Подскажите, как обучать ребенка? Где найти методики? Может кто-нибудь порекомендует детский сад? Извините, если я обратилась не по адресу, но на детских сайтах и форумах ответа не получила. Я очень люблю своего сына и хочу ему помочь. ПОМОГИТЕ!!!
У меня с детства было более чем отвратительное зрение. Помню только, что занимались со мной чуть ли не ежеденвно, на каких-то аппаратах, то в глаза светили, то еще чего-то делали. Очки одевали разные, для развития аккомодационных способностей, в теннис для развития бинокулярного зрения. Методики - в институте Гельмгольца есть, насколько я знаю.
Вы куда-то ходили, с кем-либо консультировались?
Да, wasabi,где я только с ребенком не консультировалась. А в НИИ им. Гельмгольца я больше не поеду. Там мне сказали, что ребенок абсолютно здоров. Мы стоим на учете в Морозовской больнице, но и там и в других центрах нам сказали, что практически никаких шансов на улучшение зрения нет, т. к. проблема со зрением - генетическая(ребенок-альбинос).Врачи даже не могут мне сказать, что может видеть человек, имея 10"/. зрения.Wasabi, скажите, как Вы с этим живете(извините за некорректный вопрос)? Ходили ли Вы в какие-нибудь специальные учреждения? Большое спасибо, что Вы откликнулись.
Да, wasabi,где я только с ребенком не консультировалась. А в НИИ им. Гельмгольца я больше не поеду. Там мне сказали, что ребенок абсолютно здоров. Мы стоим на учете в Морозовской больнице, но и там и в других центрах нам сказали, что практически никаких шансов на улучшение зрения нет, т. к. проблема со зрением - генетическая(ребенок-альбинос).Врачи даже не могут мне сказать, что может видеть человек, имея 10"/. зрения.Wasabi, скажите, как Вы с этим живете(извините за некорректный вопрос)? Ходили ли Вы в какие-нибудь специальные учреждения? Большое спасибо, что Вы откликнулись.
Спасибо маме, бабушке и прочим... С двух лет на процедуры как на службу. Какие - щас уж и не упомню, слишком все это было давно. В конце концов зрение дошло до практически нормального (годам наверно к 12-13), потом съехало до где-то -3, но вот так и держится. Честно признаться я и сам не в теме, поскольку был мал. Я поговрю с мамой, что там и как происходило. Потом расскажу, что запомню.
Когда я была маленькая, меня возили в клинику Утехина в Москву. Там прописывают кучу разных упражнений для глаз. Упражнения хорошие, но на них уходит много времени. И Вам надо будет четко контроллировать ребенка, потому что сам он скорее всего не усидит час на одном месте в напряжении - а это только одно ежедневное упражнение, а есть и другие... Клиника специально для детей, была раньше бесплатной, сейчас не знаю. Они принципиально не делают операций и стараются даже в глаза не капать лекарства... Все зарядками и специальными очками БСПО (кажется - это изобретение самого Утехина).
У меня ребенок инвалид по зрению. Инвалидность с 2,5 лет (официально), а так-врожденная отслойка сетчатки на левом глазу, и как следствие-полная слепота (различает только светло-темно), сильная близорукость на правом глазу-сейчас очки -12,5, и то не 1 получается, и тоже развилась отслойка сетчатки вследствии дистрофии сетчатки. Две лазерные операции, но сетчатка полностью не прилежит. Пока зрение не падает. (Хотя куда дальше-то?) Что будет дальше, никому не известно. Операцию делать боятся, да я и сама боюсь. Вы не написали, что у вас за диагноз, поэтому сказать ничего не могу. А по поводу того, как жить... Не впадайте в депрессию. Все образуется. Вы постарайтесь себе представить, что у многих (Господи, прости меня) хуже, чем у вас. Да и намного хуже. Любите своего малыша, им очень нужна Ваша любовь. Моему сыну сейчас 16 лет, учится в специальной школе для слабовидящих детей, ничего, нормально. Разница в том, что в обчной школе 10 лет учатся, а в этой-12. И не комплексуйте. Это самое главное.
Готов поделится опытом воспитания и подготовки к будущей жизни слепого ребенка. Моему сыну, тотально слепому с рождения, в этом году исполняется 18 лет, он с упехом заканчивает среднюю школу, самостоятельно ходит по городу, готовится к поступлению в институт.
Большое спасибо всем за поддержку.Что же касается нашего диагноза, то он таков: альбинизм, врожденный нистагм, частичная атрофия дисков зрительного нерва, сходящееся косоглазие, миопический астигматизм, гипоплазия макулярной зоны. К сожалению совместное лечение этих заболеваний пока невозможно, хотя по-одиночке они прекрасно лечатся.За последние 2 месяца зрение упало на 1,5 единицы и продолжает падать. Мы обошли кучу врачей, но кроме ношения очков со специаьными светофильтрами врачи ничего не рекомендуют, а только разводят руками и говорят:" Радуйтесь, мамаша, что не слепой". Но я не отчаиваюсь,ведь если я опущу руки мой малыш может ослепнуть.
Дамы и Господа!!! Если у вас есть возможность поделиться опытом воспитания и развития слабовидящего ребенка я была бы очень признательна за любую информацию, т.к. специальной литературы практически нет, а мамы, у которых с детьми такие же проблемы, предпочитают об этом не распространяться. СПАСИБО ВСЕМ ЗА ПОМОЩЬ.
Не огорчайтесь, попробуйте поговорить с врачами по поводу поддержки глаз. Врачи очень интересные люди. Нашим лишь бы отрезать. А о том, чтобы что-то покапать не идет речи-"это не принесет ощутимой пользы". В глазном центре, где мы тоже наблюдаемся (там врачи не хирурги), выписали тауфон, катахром, вообщем витаминную поддержку. И это хоть маленький результат, но приносит. Осенью и весной можно проводить обычные курсы витаминной терапии-уколы В6, В12, и т.п. А насчет воспитания и развития-воспитывайте обычно. Ничего в них (в наших детях) особенно нет. Может быть игрушки более яркие, но не уверена. Косоглазие со временем уйдет само, у моего глаз вообще куда-то под веко уходил, теперь все в порядке. На фоне других болезней на это просто не обращали внимания. Нистагм тоже может пройдет. У нас осталось чуть-чуть, когда волнуется, глазки немного подрагивают, а так незаметно. В нашем классе есть мальчик с атрофией зрительного нерва. Ему тоже 16, ничего. Видит. Не зацикливайтесь на своей болячке. А то будет как со мной-мне 37 лет, половина головы седая, чуть чего не так-слезы, в груди все сдавливается, и такое впечатление, что мир рушится. Вы должны помнить о том, что за Вас вашу жизнь никто не проживет, и за Вашего ребенка тоже. Свою жизнь он должен прожить сам. Подумайте об этом.
Вы куда-то ходили, с кем-либо консультировались?
Дамы и Господа!!! Если у вас есть возможность поделиться опытом воспитания и развития слабовидящего ребенка я была бы очень признательна за любую информацию, т.к. специальной литературы практически нет, а мамы, у которых с детьми такие же проблемы, предпочитают об этом не распространяться. СПАСИБО ВСЕМ ЗА ПОМОЩЬ.