Не опускайте руки – никогда!
В современном мире идет активное развитие технологий и роботизации производств, однако уровень травматизма сохраняется. Каждый десятый человек имеет нарушение структур организма, снижающие его функциональность, что в свою очередь отражается на уровне физической и социальной активности человека, снижает качество жизни и становится препятствием при реализации профессиональной деятельности. Но инвалидность - это не приговор. Жизнь одинаково прекрасна для всех живущих на Земле. Многие из нас этого не замечают и не умеют ценить, при любом пустяковом препятствии впадают в депрессию.
Сегодня мы беседуем с очень красивой девушкой по имени Лариса. Сейчас она живет в столице, переехав недавно с Ростовской области
В 1996 году девушка получила серьезную травму ноги в дорожно-транспортном происшествии. К сожалению, травма у нее была очень сложная/, и ради спасения жизни, врачи пошли на радикальные меры, провели ампутацию ноги.
Казалось бы, в 16 лет оказаться на костылях, сложно не попасть в депрессию или нежелательную зависимость от алкоголя.
Однако Лариса не замкнулась, закончила успешно школу, потом институт, вышла замуж, стала востребованной моделью. Сейчас Лариса активно ведет странички в социальных сетях @laranova_ya, где помогает разными советами и информацией многим людям, попавшим в аналогичную ситуацию.
Волею судьбы Лариса сразу же откликнулась на нашу просьбу и выразила готовность побеседовать, поделиться своими мыслями.
Лариса здравствуйте, почти год назад вы откровенно поделились одному интернет изданию (goodhouse.ru) о вашем непростом детстве, потери ноги в 16 лет, неудачном замужестве и разводе, депрессии. Казалось бы, следовал удар за ударом. Но, какие же внутренние силы или вера находились им противостоять?
Это очень глубокий вопрос. Конечно, коротко очень сложно на него ответить.
Но, я все же постараюсь. Для меня это было - желание жить и верить, это давало мне силы. Безусловно, поддержка близких в этот трудный период, прибавляло мне уверенности. Для меня в этом момент, опорой в прямом и переносном смысле» стала моя родная сестра. Это придавало мне силы - не опускать руки. И я была уверена, что я справлюсь и у меня будет не хуже чем у других.
В России если человек не вписывается в общепринятые стандарты, зачастую, он становится изгоем, а в детстве - объектом насмешек. Понятно, что большинство людей не исправить, но, как максимально не реагировать на это?
К счастью, изгоем я не была, тем более объектом насмешек. Было немного другое, когда что-то у кого не так складывалось, люди при виде меня и зная мою историю, шушукались за спиной: «Вот она одноногая, и замуж вышла, и детей родила! А вот моя дочь такая раз такая, расписная красавица - одна. Почему ж судьба такая несправедливая». То есть люди не понимали на их взгляд «особенный» человек почему гораздо успешнее, чем их ребенок. Хотя не задумывались, что человек не только значит сколько у него ног в наличии, что важен порой и внутренний мир человека.
Еще раз, наверное, повторюсь, изгоем я не была и уверена никогда не буду.
Вы помните тот миг, когда отказались одевать косметическую оболочку на протез и выйти с открытым протезом в общество? Какие были ощущения?
Да очень этот день хорошо помню. Словно это было вчера, а не 27 лет назад. Просыпаюсь, как обычно, и у меня закралась в голове мысль: «Почему я должна прятать свою кибер-ногу, тем более в летом, в жару….»...
И одела вместо длинных брюк, скрывающих протез, короткие шорты. Я пришла на работу с высоко поднятой головой, поздоровалась со всеми и зашла в свой кабинет, села за рабочий стол.
Но самом деле, внутри все бурлило, я была вся в холодном поту, не хватало сделать вдох полной грудью. Я так сидела и думала, ну сейчас начнется.
Через некоторое время зашли сотрудники и сказали: Лариса - вы молодец! Круто». Тогда я стала ходить практически каждый день так на работу, и уже через некоторое время к моему новому стилю все привыкли. Конечно, когда пользуешься общественным транспортом, косые взгляды присутствуют, но без, это ни как.
Скажите Вы пришли вы модельный бизнес - это был скорее вызов себе, что - Я могу!. Или это был вызов обществу, где далеко до толерантности к особенным людям?
Нет, это вызов не был к себе. Когда поступили первые приглашения участия в фотоссесиях, я задумалась: Почему особенный человек, например без ноги, не может быть популярным, о нем не могут также писать
в средствах массовой информации. И тогда я пошла на первую фотосессию, с мыслью привлечь внимание к таким людям.
Может, я скажу банально: - Но я хочу, чтобы в России внимание к инвалидам и их жизни было не только на словах, но и на деле. И думаю, у меня это получилось. Так что если есть какие-то интересные предложения и проекты, меня легко найти набирая в поиске Лара Нова (Lara Nova).
На ваш взгляд, почему сейчас все больше и больше модные таблоиды привлекают нестандартных моделей к фотосессиям, рекламе и показу одежды?
Да современный мир немного перевернулся, то есть существовавшие некие стандарты в «глянцевой индустрии», в виде роста - 175 см, параметры-
90-60-90, уходят в прошлое, теперь, как раз особенность, стала стандартом. Поэтому стало появляться на обложках глянцевых журналов модели с пышными формами, в том числе особенные модели на протезах или колясках, даже с синдромом Дауна. И многие дома мод, парфюмерные кампании охотно приглашают для рекламы своей продукции таких особенных моделей.
Сейчас немного упрощается сложившаяся бюрократическая система в сфере обеспечения техническими средствами реабилитации. Однако еще она далеко до идеала. По вашему мнению, что еще необходимо изменить в сфере оказания медицинских услуг, связанных с протезированием?
Да проблемы существуют. Я скажу свое мнение. Надо в первую очередь изменить отношение государства к нуждающимся в средствах технической реабилитации. Сейчас в России очень сложно получить высокотехнологичный протез в связи с его большой стоимостью. На оформление всяких справок уходит много времени, от полугода до года. Необходимо пройти «семь кругов ада», надо чтобы в ИПР записали рекомендуемое техническое изделие и там обозначено было с внешним источником питания, нужно а также были выполнены определённые требования, которые устанавливают чиновники. Вот тут задачка самая сложная для решения.
Поэтому максимально надо упросить процедуру получения высокотехнологичного протеза, а также расшить возможность большинству людей получения такого изделия. Но пока в России такая система и я думаю еще долго ее не сломать.
Вопрос из области фантастики. Сейчас в научных новостях, появилась информация об удачной реплантации конечностей мужчине, лишившегося обеих рук, от погибшего человека. Конечно, это не внутренний орган (сердце, печень и т.д.), то есть каждый день он будет видеть чужие руки. Скажите, вы бы выбрали функциональную часть или по этическим нормам отказались бы от такой операции?
Сразу скажу честно, я не готова к такой операции. Объясню почему. Реплантация, на сегодняшний день, это огромный риск. Нет, уверенности, что пересаженная конечность приживется и будет функционировать полноценно. Поэтому лучше жить спокойно и пользоваться современным протезом, нежели сделать операцию с большим риском для здоровья. Однако, .есть люди, которые готовы рисковать и не стоит их осуждать за это. Если вдруг наука достигнет 100 процентов приживаемости, то почему бы и нет. Ведь многие люди живут с пересаженным сердцем, почками или печенью от доноров, почему бы не жить с донорской ногой или рукой.
Многие пациенты после операции и после испытывают сильные фантомные боли. Если ли у вас свой уникальный способ их локализации?
Да это актуально для всех людей, перенесших ампутацию. Но 27 лет я живу с ними, мы уже сроднились (улыбается).
Особых секретов по их локализации нет, просто они как появляются, так и уходят. Главное перетерпеть период их присутствия. Во и весь мой способ!
Сейчас многие молодые люди, возвращаются из зоны конфликта, потеряв руку или ногу. Что бы вы посоветовали молодым людям, попавшим в такую ситуацию? Нет ли в планах создать свой блог или канал, где освещать и психологически?
Вообще в моих перспективных планах создать Фонд помощи людям, потерявшим конечности. Но, чтобы открыть такой фонд необходимо преодолеть много нюансов юридического характера. Пока я активно веду свой аккаунт в социальных сетях, куда мне пишут и обращаются люди после ампутации, задают актуальные вопросы. Я стараюсь максимально емко и доходчиво рассказать ос своем опыте, посоветовать, что-то по оформлению протезов. И я счастлива, что этим я могу способствовать их успешной реабилитации и возвращению в общество.
Ваш главный девиз по жизни какой?
Ой, не задумывалась какой девиз. Но как в песне «Машины времени», бывают дни когда опустишь руки. Так и у меня такие дни бывают, но когда ты к чему то стремишься, то я однозначно уверена, что у меня все получиться, я справляясь.
Лариса спасибо за состоявшийся разговор, желаю вам удачи, оптимизма и всегда также быть веселой и уверенной девушкой, как сейчас.
Сегодня мы беседуем с очень красивой девушкой по имени Лариса. Сейчас она живет в столице, переехав недавно с Ростовской области
В 1996 году девушка получила серьезную травму ноги в дорожно-транспортном происшествии. К сожалению, травма у нее была очень сложная/, и ради спасения жизни, врачи пошли на радикальные меры, провели ампутацию ноги.
Казалось бы, в 16 лет оказаться на костылях, сложно не попасть в депрессию или нежелательную зависимость от алкоголя.
Однако Лариса не замкнулась, закончила успешно школу, потом институт, вышла замуж, стала востребованной моделью. Сейчас Лариса активно ведет странички в социальных сетях @laranova_ya, где помогает разными советами и информацией многим людям, попавшим в аналогичную ситуацию.
Волею судьбы Лариса сразу же откликнулась на нашу просьбу и выразила готовность побеседовать, поделиться своими мыслями.
Лариса здравствуйте, почти год назад вы откровенно поделились одному интернет изданию (goodhouse.ru) о вашем непростом детстве, потери ноги в 16 лет, неудачном замужестве и разводе, депрессии. Казалось бы, следовал удар за ударом. Но, какие же внутренние силы или вера находились им противостоять?
Это очень глубокий вопрос. Конечно, коротко очень сложно на него ответить.
Но, я все же постараюсь. Для меня это было - желание жить и верить, это давало мне силы. Безусловно, поддержка близких в этот трудный период, прибавляло мне уверенности. Для меня в этом момент, опорой в прямом и переносном смысле» стала моя родная сестра. Это придавало мне силы - не опускать руки. И я была уверена, что я справлюсь и у меня будет не хуже чем у других.
В России если человек не вписывается в общепринятые стандарты, зачастую, он становится изгоем, а в детстве - объектом насмешек. Понятно, что большинство людей не исправить, но, как максимально не реагировать на это?
К счастью, изгоем я не была, тем более объектом насмешек. Было немного другое, когда что-то у кого не так складывалось, люди при виде меня и зная мою историю, шушукались за спиной: «Вот она одноногая, и замуж вышла, и детей родила! А вот моя дочь такая раз такая, расписная красавица - одна. Почему ж судьба такая несправедливая». То есть люди не понимали на их взгляд «особенный» человек почему гораздо успешнее, чем их ребенок. Хотя не задумывались, что человек не только значит сколько у него ног в наличии, что важен порой и внутренний мир человека.
Еще раз, наверное, повторюсь, изгоем я не была и уверена никогда не буду.
Вы помните тот миг, когда отказались одевать косметическую оболочку на протез и выйти с открытым протезом в общество? Какие были ощущения?
Да очень этот день хорошо помню. Словно это было вчера, а не 27 лет назад. Просыпаюсь, как обычно, и у меня закралась в голове мысль: «Почему я должна прятать свою кибер-ногу, тем более в летом, в жару….»...
И одела вместо длинных брюк, скрывающих протез, короткие шорты. Я пришла на работу с высоко поднятой головой, поздоровалась со всеми и зашла в свой кабинет, села за рабочий стол.
Но самом деле, внутри все бурлило, я была вся в холодном поту, не хватало сделать вдох полной грудью. Я так сидела и думала, ну сейчас начнется.
Через некоторое время зашли сотрудники и сказали: Лариса - вы молодец! Круто». Тогда я стала ходить практически каждый день так на работу, и уже через некоторое время к моему новому стилю все привыкли. Конечно, когда пользуешься общественным транспортом, косые взгляды присутствуют, но без, это ни как.
Скажите Вы пришли вы модельный бизнес - это был скорее вызов себе, что - Я могу!. Или это был вызов обществу, где далеко до толерантности к особенным людям?
Нет, это вызов не был к себе. Когда поступили первые приглашения участия в фотоссесиях, я задумалась: Почему особенный человек, например без ноги, не может быть популярным, о нем не могут также писать
в средствах массовой информации. И тогда я пошла на первую фотосессию, с мыслью привлечь внимание к таким людям.
Может, я скажу банально: - Но я хочу, чтобы в России внимание к инвалидам и их жизни было не только на словах, но и на деле. И думаю, у меня это получилось. Так что если есть какие-то интересные предложения и проекты, меня легко найти набирая в поиске Лара Нова (Lara Nova).
На ваш взгляд, почему сейчас все больше и больше модные таблоиды привлекают нестандартных моделей к фотосессиям, рекламе и показу одежды?
Да современный мир немного перевернулся, то есть существовавшие некие стандарты в «глянцевой индустрии», в виде роста - 175 см, параметры-
90-60-90, уходят в прошлое, теперь, как раз особенность, стала стандартом. Поэтому стало появляться на обложках глянцевых журналов модели с пышными формами, в том числе особенные модели на протезах или колясках, даже с синдромом Дауна. И многие дома мод, парфюмерные кампании охотно приглашают для рекламы своей продукции таких особенных моделей.
Сейчас немного упрощается сложившаяся бюрократическая система в сфере обеспечения техническими средствами реабилитации. Однако еще она далеко до идеала. По вашему мнению, что еще необходимо изменить в сфере оказания медицинских услуг, связанных с протезированием?
Да проблемы существуют. Я скажу свое мнение. Надо в первую очередь изменить отношение государства к нуждающимся в средствах технической реабилитации. Сейчас в России очень сложно получить высокотехнологичный протез в связи с его большой стоимостью. На оформление всяких справок уходит много времени, от полугода до года. Необходимо пройти «семь кругов ада», надо чтобы в ИПР записали рекомендуемое техническое изделие и там обозначено было с внешним источником питания, нужно а также были выполнены определённые требования, которые устанавливают чиновники. Вот тут задачка самая сложная для решения.
Поэтому максимально надо упросить процедуру получения высокотехнологичного протеза, а также расшить возможность большинству людей получения такого изделия. Но пока в России такая система и я думаю еще долго ее не сломать.
Вопрос из области фантастики. Сейчас в научных новостях, появилась информация об удачной реплантации конечностей мужчине, лишившегося обеих рук, от погибшего человека. Конечно, это не внутренний орган (сердце, печень и т.д.), то есть каждый день он будет видеть чужие руки. Скажите, вы бы выбрали функциональную часть или по этическим нормам отказались бы от такой операции?
Сразу скажу честно, я не готова к такой операции. Объясню почему. Реплантация, на сегодняшний день, это огромный риск. Нет, уверенности, что пересаженная конечность приживется и будет функционировать полноценно. Поэтому лучше жить спокойно и пользоваться современным протезом, нежели сделать операцию с большим риском для здоровья. Однако, .есть люди, которые готовы рисковать и не стоит их осуждать за это. Если вдруг наука достигнет 100 процентов приживаемости, то почему бы и нет. Ведь многие люди живут с пересаженным сердцем, почками или печенью от доноров, почему бы не жить с донорской ногой или рукой.
Многие пациенты после операции и после испытывают сильные фантомные боли. Если ли у вас свой уникальный способ их локализации?
Да это актуально для всех людей, перенесших ампутацию. Но 27 лет я живу с ними, мы уже сроднились (улыбается).
Особых секретов по их локализации нет, просто они как появляются, так и уходят. Главное перетерпеть период их присутствия. Во и весь мой способ!
Сейчас многие молодые люди, возвращаются из зоны конфликта, потеряв руку или ногу. Что бы вы посоветовали молодым людям, попавшим в такую ситуацию? Нет ли в планах создать свой блог или канал, где освещать и психологически?
Вообще в моих перспективных планах создать Фонд помощи людям, потерявшим конечности. Но, чтобы открыть такой фонд необходимо преодолеть много нюансов юридического характера. Пока я активно веду свой аккаунт в социальных сетях, куда мне пишут и обращаются люди после ампутации, задают актуальные вопросы. Я стараюсь максимально емко и доходчиво рассказать ос своем опыте, посоветовать, что-то по оформлению протезов. И я счастлива, что этим я могу способствовать их успешной реабилитации и возвращению в общество.
Ваш главный девиз по жизни какой?
Ой, не задумывалась какой девиз. Но как в песне «Машины времени», бывают дни когда опустишь руки. Так и у меня такие дни бывают, но когда ты к чему то стремишься, то я однозначно уверена, что у меня все получиться, я справляясь.
Лариса спасибо за состоявшийся разговор, желаю вам удачи, оптимизма и всегда также быть веселой и уверенной девушкой, как сейчас.
Просмотров: 504
Статья добавлена пользователем: Sobolevura
обсудить статью (1) / прочитать