Всё это хорошо, но написано так, что задолбаешься доказывать и собирать справки, что тебе нужны, допустим не лекарства, а средства реабилитации, ведь там не написано, что эти деньги должны идти на лекарства.
Как человек, соображающий в документациях, могу сказать, что это золотое дно для чиновников…
Чинуши жопой будут деньги хавать!
Больные редкими болезнями смогут рассчитывать на 35 тысяч рублей в месяц
Ответ для vall:
Я тоже не знаю точно про нашу миопатию.Вроде где то читала,что редкое.Дайте ссылочку ,если есть под рукой.А на лекарство у нас уходит по 7000 в месяц+ 3 месяца отдых.
Извиняюсь, что не по теме - но что это за лекраства такие? Интересуюсь не из праздного любопытства...
Okolov:
Всё это хорошо, но написано так, что задолбаешься доказывать и собирать справки, что тебе нужны, допустим не лекарства, а средства реабилитации, ведь там не написано, что эти деньги должны идти на лекарства
Припишут потом еще чего-нибудь) Ну да, я тоже по программе по лечению РС ни разу не лечилась. Фиг таким кто даст. Да не жалко так-то, пусть распределяют ср-ва, не использованные одним больным, другими пациентами на благо. Но ведь есть еще и другие способы поддерживать здоровье тем, кто не в программе. Обидно пролетать полностью как фанера над Парижем больным со стажем)) Если б давали лично больным со словами "Лечитесь, товарищи, как желаете". И не требовали б чеков и отчетов при этом))) Мечтать не вредно. Но во многих случаях для больных это постановление - зло.
В этом законе не оговорено,как именно будут расходоваться эти деньги? Перечислением на больницы,для выписки лекарств, или лично на руки больному? Звонила в свою местную поликлинику, они о таком законе еще не слышали... и ничего не знают,не ведают...
Больные редкими болезнями смогут рассчитывать на 35 тысяч рублей в месяц
Ответ для Nataly:
А на лекарство у нас уходит по 7000 в месяц+ 3 месяца отдых.
Так должны же лекарства бесплатно выдавать. По этому закону точно должны.
У меня несовершенный остеогенез, тоже редкое заболевание. В этом году выдали достаточно дорогостоящее лекарство бесплатно. И каждый месяц тоже лекарства выдают.
Сейчас посмотрела: по той ссылке, что в этой теме указана, миопатия есть, - значит, относится к числу редких заболеваний.
Ответ для Okolov:
Хорошо, Максим, если что удастся выяснить, сообщи нам, будем благодарны тебе. Но лично выдавать не будут, контроль над расходованием, явно будет, а иначе из области фантастики было бы.
Больные редкими болезнями смогут рассчитывать на 35 тысяч рублей в месяц
Ответ для Nataly:
Три года назад на сайте миопатии консультировала невролог.Вот по ее рекомендациям и лечимся.Участковый врач только в этом году, с боем, внесла их в мед карту,да и то не все. Плюс, участковый настаивает на инъекциях или внутривенных введениях,а дочка против.А курс виртуального невролога как раз и учитывает фактическое состояние мышц.Вы же наверное тоже на том сайте бываете? Меня туда дочка не пускает.Мы разделили сайты ,я здесь,она -там.
Больные редкими болезнями смогут рассчитывать на 35 тысяч рублей в месяц
Ответ для Igli:
Я так и не поняла??? Простите блондинку))) Закон такой точно принят и если да, то в список редких туда попадут не все редкие заболевания?
Больные редкими болезнями смогут рассчитывать на 35 тысяч рублей в месяц
Ответ для Симфония:
Симфония:
Закон такой точно принят и если да, то в список редких туда попадут не все редкие заболевания?
Нет, не все, только
больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом.
и это не наличные выплаты, а страховая компенсация. Т.е., если вы не отказались от соцпакета, то ежемесячно имеете право на бесплатное медобслуживание на эту сумму.
Больные редкими болезнями смогут рассчитывать на 35 тысяч рублей в месяц
Ответ для Дормидонт:
Т.е имеете право
главные слова
(как известно :За тАк даже прЫшь не вскочит ),но вам не обязаны.
В следуюшем году на социалку инвалидам и пенсионерам сократят выплаты(что есть факт)
страховая компенсация.
??? что есть такое? а до этого сколько она состовляла?
Ответ для Okolov:
C нетерпением жду подробностей. А то у меня атаксия (редкое заболевание) в медкарте записано другими словами "спинно-церебральная дегенерация". Что в таком случае делать? Короче говоря, вопросов много(
Больные редкими болезнями смогут рассчитывать на 35 тысяч рублей в месяц
Ответ для Дормидонт:
Дормидонт:
и это не наличные выплаты, а страховая компенсация. Т.е., если вы не отказались от соцпакета, то ежемесячно имеете право на бесплатное медобслуживание на эту сумму.
зарегистрируйтесь или войдите
Как человек, соображающий в документациях, могу сказать, что это золотое дно для чиновников…
Чинуши жопой будут деньги хавать!
онлайн видео:
или войдите
А ДЦП в список входит? Это ведь поражение ЦНС.
Я тоже не знаю точно про нашу миопатию.Вроде где то читала,что редкое.Дайте ссылочку ,если есть под рукой.А на лекарство у нас уходит по 7000 в месяц+ 3 месяца отдых.
Извиняюсь, что не по теме - но что это за лекраства такие? Интересуюсь не из праздного любопытства...
Припишут потом еще чего-нибудь) Ну да, я тоже по программе по лечению РС ни разу не лечилась. Фиг таким кто даст. Да не жалко так-то, пусть распределяют ср-ва, не использованные одним больным, другими пациентами на благо. Но ведь есть еще и другие способы поддерживать здоровье тем, кто не в программе. Обидно пролетать полностью как фанера над Парижем больным со стажем)) Если б давали лично больным со словами "Лечитесь, товарищи, как желаете". И не требовали б чеков и отчетов при этом))) Мечтать не вредно. Но во многих случаях для больных это постановление - зло.
Так должны же лекарства бесплатно выдавать. По этому закону точно должны.
У меня несовершенный остеогенез, тоже редкое заболевание. В этом году выдали достаточно дорогостоящее лекарство бесплатно. И каждый месяц тоже лекарства выдают.
Сейчас посмотрела: по той ссылке, что в этой теме указана, миопатия есть, - значит, относится к числу редких заболеваний.
Ни знаю, меня это зацепило, я начал выяснять в правительстве, как только узнаю подробности, сообщу.
Хорошо, Максим, если что удастся выяснить, сообщи нам, будем благодарны тебе. Но лично выдавать не будут, контроль над расходованием, явно будет, а иначе из области фантастики было бы.
Вот про всё это я и уточнял.
Обязательно, но ответ будет, наверное, не раньше чем через месяц.
зарегистрируйтесь или войдите
Три года назад на сайте миопатии консультировала невролог.Вот по ее рекомендациям и лечимся.Участковый врач только в этом году, с боем, внесла их в мед карту,да и то не все. Плюс, участковый настаивает на инъекциях или внутривенных введениях,а дочка против.А курс виртуального невролога как раз и учитывает фактическое состояние мышц.Вы же наверное тоже на том сайте бываете? Меня туда дочка не пускает.Мы разделили сайты ,я здесь,она -там.
Я так и не поняла??? Простите блондинку))) Закон такой точно принят и если да, то в список редких туда попадут не все редкие заболевания?
Нет, не все, только
и это не наличные выплаты, а страховая компенсация. Т.е., если вы не отказались от соцпакета, то ежемесячно имеете право на бесплатное медобслуживание на эту сумму.
(как известно :За тАк даже прЫшь не вскочит ),но вам не обязаны.
В следуюшем году на социалку инвалидам и пенсионерам сократят выплаты(что есть факт)
??? что есть такое? а до этого сколько она состовляла?
C нетерпением жду подробностей. А то у меня атаксия (редкое заболевание) в медкарте записано другими словами "спинно-церебральная дегенерация". Что в таком случае делать? Короче говоря, вопросов много(
Пока нет.
У самого много, чую, что понять сможем только в следующем году, как всё это начнётся.
Откуда вы это взяли???
Где это прописано???