Теоретически, вполне возможно, но надо для начала посмотреть на культечку и пальчики. Если особых проблем они не создадут, то можно попытаться. У меня есть достаточно большой опыт протезирования, в том числе и заочный. Вот недавно отослал уже ВТОРОЙ протез малышке, которую вообще в глаза не видел. Они живут в Ульяновске и год назад заказали первый протез. Я им сделал по их обмерам и фото, и не был уверен в результате. Прошел год и они запросили второй протез, т.к. они вовсю пользовались протезом и из него уже выросли.
Позвоните мне по телефону или по Скайпу (все координаты даны в первом сообщении в теме):
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
100% не обещаю, но если в ближайшее время обратитесь - может быть Новый год будете встречать с протезике.
Удачи.
Ответ для Михалыч:
Мы местные , из Москвы))) можем приехать в любой момент. Хотелось бы очно на примерку попасть, чтобы в дальнейшем знать как и что делается. В этом вопросе я пока еще не опытная мама... Расскажи мне устно как обмерить и тому подобное, не пойму и не смогу, поэтому мне только если лично, чтобы все видела....А как быть с ИПР? В соц. защите попросят чек+товарный+сертификат соответствия на изделие для компенсации.
Ответ для prikolnaya:
Во-первых ваша девочка уникальна, таких случаев один на 48 тысяч!
Во- вторых: она жива, здорова, видит, слышит, ходит, может говорить, любит вас ... Это главное, именно это имеет значение!
В третьих, спасибо что она родилась с такой аномалией, а не " приобрела", вот это был бы действительно удар по психике.
Вразумите себе, она будет принимать себя такой, какой принимаете ее вы. Она абсолютно полноценный человек. Не надо ее жалеть из-за этого, не надо ее прятать.
И последнее, вас правда интересует чужое мнение? Кто и как на нее смотрит? Кто и что о ней скажет? Вы хоть понимаете, что именно из нее вырастет настоящий человек! Потому что она будет с детства ценить все что имеет. Ну и разумеется ваше воспитание)))
Ответ для Михалыч:
ИПР есть. Просто я еще новичок в этом вопросе. Нам когда его дали даже не объяснили , что с ним делать. В субботу по звоним и возможно подъедем.
Если интересно - вариант косметического протеза для годовалого ребенка.
Гильза из педилина-5мм,в надмыщелковой зоне жесткость из термолина. Кисть сделал временную из педилина - пока жду нормальную (сверху одевается руковичка и "нет проблем").
P.S. Спасибо Армену за подробный рассказ - "что,куда и зачем" !
Ответ для Михалыч:
Восхищена Вами!
15.04.2015 г. в Минске родился мой внук без левой кисти (сама уч.секр.РНПЦ неврологии и нейрохирургии, доцент)
К вам вопрос: В каком возрасте начинать протезирование? Израиль и Германия предлагают с 6 месяцев. Альбрехта с 12-15 месяцев. А что скажете Вы?
P.S. У нас все Михаилы и Михалычи - самые лучшие нейрохирурги.
Ответ для Петровна:
Я вам подробно ответил в почте, а тут кратко повторюсь - от 6-ти месяцев, но это зависит от размеров культи и самого пациента. У вашего внука достаточно длинная культя, так что можно с 6-ти месяцев.
Удачи.
Теоретически, вполне возможно, но надо для начала посмотреть на культечку и пальчики. Если особых проблем они не создадут, то можно попытаться. У меня есть достаточно большой опыт протезирования, в том числе и заочный. Вот недавно отослал уже ВТОРОЙ протез малышке, которую вообще в глаза не видел. Они живут в Ульяновске и год назад заказали первый протез. Я им сделал по их обмерам и фото, и не был уверен в результате. Прошел год и они запросили второй протез, т.к. они вовсю пользовались протезом и из него уже выросли.
Позвоните мне по телефону или по Скайпу (все координаты даны в первом сообщении в теме):
зарегистрируйтесь или войдите
100% не обещаю, но если в ближайшее время обратитесь - может быть Новый год будете встречать с протезике.
Удачи.
Мы местные , из Москвы))) можем приехать в любой момент. Хотелось бы очно на примерку попасть, чтобы в дальнейшем знать как и что делается. В этом вопросе я пока еще не опытная мама... Расскажи мне устно как обмерить и тому подобное, не пойму и не смогу, поэтому мне только если лично, чтобы все видела....А как быть с ИПР? В соц. защите попросят чек+товарный+сертификат соответствия на изделие для компенсации.
Во-первых ваша девочка уникальна, таких случаев один на 48 тысяч!
Во- вторых: она жива, здорова, видит, слышит, ходит, может говорить, любит вас ... Это главное, именно это имеет значение!
В третьих, спасибо что она родилась с такой аномалией, а не " приобрела", вот это был бы действительно удар по психике.
Вразумите себе, она будет принимать себя такой, какой принимаете ее вы. Она абсолютно полноценный человек. Не надо ее жалеть из-за этого, не надо ее прятать.
И последнее, вас правда интересует чужое мнение? Кто и как на нее смотрит? Кто и что о ней скажет? Вы хоть понимаете, что именно из нее вырастет настоящий человек! Потому что она будет с детства ценить все что имеет. Ну и разумеется ваше воспитание)))
Звоните мне в субботу и там договоримся о вашем визите ко мне. Так она у вас уже есть! Или я что-то не понял из вашего сообщения. Все будет. Не волнуйтесь!
Удачи.
ИПР есть. Просто я еще новичок в этом вопросе. Нам когда его дали даже не объяснили , что с ним делать. В субботу по звоним и возможно подъедем.
Гильза из педилина-5мм,в надмыщелковой зоне жесткость из термолина. Кисть сделал временную из педилина - пока жду нормальную (сверху одевается руковичка и "нет проблем").
P.S. Спасибо Армену за подробный рассказ - "что,куда и зачем" !
Макс - ты молодец! Отлично получилось и кисть тоже классно придумал!
Удачи.
Восхищена Вами!
15.04.2015 г. в Минске родился мой внук без левой кисти (сама уч.секр.РНПЦ неврологии и нейрохирургии, доцент)
К вам вопрос: В каком возрасте начинать протезирование? Израиль и Германия предлагают с 6 месяцев. Альбрехта с 12-15 месяцев. А что скажете Вы?
P.S. У нас все Михаилы и Михалычи - самые лучшие нейрохирурги.
Я вам подробно ответил в почте, а тут кратко повторюсь - от 6-ти месяцев, но это зависит от размеров культи и самого пациента. У вашего внука достаточно длинная культя, так что можно с 6-ти месяцев.
Удачи.