Раскурочил кухонный гарнитур, на помойку вывез тот электрически-раскладывающийся диван, два кресла. Этим самым, сильно расширил проход... то есть проезд для моего кресла. Ну ещё бы... ломать - не строить!
А на этом фото... та-же часть автобуса... как она выглядит сейчас... после всех его переделок. Проезд стал более широким и моё громоздкое, электр.кресло с лёгкостью там проходит. Можно развернуться на месте и остаётся достаточно пространства для прохода.
Завтра продолжу с фотографиями... у нас уже двенадцатый час... скоро спать пойдём.
Ответ для MadamPerdu:
За солярку и за обслуживание автобуса платим конечно сами... страховая компания сделала лишь его переделку под коляску. За это мы с ними судились... без особой надежды на успех... но всё-таки выиграли дело... уже в самой последней инстанции... в трибунале.
Потом выяснилось, что такую переделку (в нашей провинции) никому, никогда не оплачивали... мы были первыми и создали прецедент! Это значит что если кто-то ещё затеет судиться по этому поводу... то судья обязана будет принять во внимание решение которое было вынесено именно по нам.
Как говорится, мы проложили тропинку для других. После этого, несколько раз нам звонили люди из других провинций, которые тоже пострадали на работе и оказались в инва-кресле. Расспрашивали как и что им делать... но потом не перезванивали... так мы и не знаем добились они чего-нибудь или нет.
Времени у нас много... поговорить любим... поэтому Валера в самых мельчайших подробностях, всё пошагово им рассказал. Ведь бороться - это непросто... требует определенной работы... усилий... нервов... терпения и времени.
А вчерашний Майкл нам так и не перезвонил... видимо, уже не позвонит. Ну да ладно... мы с продажей не торопимся... время есть.
Поставлю ещё пару фотографий с автобуса. Таким красивым туалет с душевой кабинкой был в самом начале, когда его только купили. Но я (в своём инва-кресле для душа) не попала бы туда ни при каких обстоятельствах... слишком узко.
Поэтому всю эту красоту Валера выдрал с корнем и выкинул... чтобы сделать душевую попроще, но в которую можно заехать на коляске... я поставлю фотографии до и после.
А это фото после её переделки. Особой «красоты» теперь нет... за-то коляска заезжает без усилий и становится прямо над унитазом. Там и мыться... в полу виден виден слив для душевой.
marival:
Получается так... если обычная семья имеет свой дом, то они могут взять к себе жить одного или нескольких человек с ограниченными возможностями и ухаживать за ними. Государство будет выплачивать им зарплату от 4000 до 7000 $ за каждого... она зависит от тяжести инвалиднос
Марина, скажите, пожалуйста, а обычная семья разве не может на обычных работах зарабатывать 7000 на двоих? Зачем им это все надо? Переоборудовать дом, смотреть, слушать, извините, нюхать, чужого, тяжело больного человека?
Ответ для Паутинка:
Интересный вопрос... и вправду... зачем людям это нужно? Даже не знаю... но посмотрю что об этом говорят официальные сайты и расскажу подробнее.
Может это выгодно по финансам... не каждая семья может заработать такую сумму... для Канады это очень приличные деньги.
И может кто-то предпочитает работать на дому... но это тоже лишь моё предположение.
Пока лишь добавлю. Много лет назад мы жили в другом районе и на соседней улице были частные дома. Так на прогулке мы частенько встречали одну семейную пару... и с ними всегда несколько молодых людей... разного возраста... все с синдромом Дауна.
Там не ошибёшься потому как этот диагноз сразу виден по внешности. Вот сейчас их вспомнила и думаю может они как раз и жили все вместе, по такой-же программе. А мы думали, что это члены одной семьи и как несчастье все родились такими больными!
Ответ для tetra:
Сейчас по сайтам пробежалась... оказывается, инвалиды пользуются здесь большим «спросом»... прямо, как горячие пирожки на рынке! На сегодняшний день в Ванкувере более 70-ти домовладельцев ищут себе таких выгодных «жильцов»... ведь за их проживание (и уход) платит государство... оно заключает с ними контракт.
Походу, Канаде это даже выгодно... экономнее чем содержать большие интернаты и им подобные заведения. Как в ситуации с детскими домами... их попросту нет... приёмные дети живут в семьях и получить такого ребёнка настолько сложно, что канадцы усыновляют их в других странах.
Что касается взрослых людей с ограниченными возможностями... сейчас вижу несколько предложений... кратко переведу:
«Приглашаем в наш дом... достаточно места... полная доступность под коляску, включая автомобиль с рампой... имеется пять отдельных комнат для каждого из пяти проживающих».
«Говорим добро пожаловать четырём жильцам... уютное место... сможете одновременно насладится и общением, и отдельной квартирой. Все помещения в доме сделаны под коляску... имеется авто с рампой».
«Наш дом в очень удобном, уютном районе... два этажа и несколькими входами... выходы доступны и на саму улицу и на наш внутренний участок... Дом для пяти проживающих».
Дауны вообще золотая жила!
А теперь конкретно по людям с психическими отклонениями... в том числе и по синдрому Дауна.... официальная информация:
«Home share - это услуга которая предоставляется взрослым людям с нарушениями развития и даёт им возможность жить в обществе. Мы рассматриваем заявки радушных людей, которые хотят открыть свои дома и жизни, для того чтобы поддержать людей с ограниченными возможностями.
Мы рассмотрим тех, кто будет видеть в них потенциал, так как у каждого есть сильные стороны. Если вы готовы радоваться их (пусть и небольшим) успехам. Ваша роль будет состоять в том чтобы помочь человеку... максимально раскрыть его потенциал... реализовать его мечты и помочь ему жить полноценной жизнью... включающий его семью, друзей и общество.
Вы будете нести ответственность за безопасность, поддержку и общее благополучие человека живущего с вами. А мы будем предоставлять вам поддержку, обучение и руководство по уходу».
Ответ для Виктон:
Виктор, привет! Пару лет назад, мы познакомились с семейной парой... тогда они только что переехали с Израиля в Канаду и сильно тосковали. Говорили, что там жизнь была весёлая, яркая, шумная (в хорошем смысле). И жаловались, что Ванкувер кажется им странным... как болото... пешком редко кто ходит и после восьми вечера на улице мало кого встретишь. Кстати, от многих здесь слышала о жизни в Израиле... и всегда только хорошее.
Ответ для Паутинка:
Зачем им это все надо? Переоборудовать дом, смотреть, слушать, извините, нюхать, чужого, тяжело больного человека?
Танюша! Посмотрела... почитала и теперь для меня ответ очевиден - деньги, причём большие! Чистый бизнес... людям просто выгодно этим заниматься. К примеру, семья берёт к себе жить пятерых человек с ограниченными возможностями с синдром Дауна или любых других.
Они в среднем будут получать 25.000 канадских $ в месяц. Для ясности переведу эту сумму в рубли... это 1 миллион 200 тысяч рублей в месяц. Немало!
Это я ещё по-среднему посчитала... А гос-во платит таким семьям от 4 до 7 тысяч $ за каждого человека... в зависимости от тяжести инвалидности.
Ответ для marival:
У нас в России, эта система не "пройдет". Мелитет не тот.
И я бы не хотела бы жить в такой большой "семье" из 2-3—х инвалидов. Я хочу иметь просто приходщего ухаживающего, или мужа.
marival:
К примеру, семья берёт к себе жить пятерых человек с ограниченными возможностями с синдром Дауна или любых других.
Большие деньги, согласна. Но за пятерыми, больными людьми ведь нужен уход, и не абы какой, все будет контролироваться. Это ж, бригаду надо для ухода держать. Покупать, варить, кормить, купать, одевать, ещё и общаться. Мужу с женой, вдвоём это не по силам, наверное.
Я так это вижу, со своей колокольни :
Марина, все это очень интересно и познавательно. Спасибо вам за кругозор!
Ответ для Паутинка:
Так времени у меня много... хоть отбавляй!
Согласна... труд по уходу за больным (или больными) большой... но и зарплата немаленькая. Но... инвалидов на всех не хватает!
Хотя... такой вариант проживания для людей с ограниченными возможностями - далеко не единственный... только один из пяти существующих. Есть ещё четыре... обязательно расскажу и о них.
И я бы не хотела бы жить в такой большой "семье". Я хочу иметь просто приходщего ухаживающего или мужа.
Какая вы девушка привередливая!
Я недавно упоминала местную художницу, Kaileen Selig... которая рисует держа кисточку во рту... ставила здесь её фото.
Она живёт в Ванкувере самостоятельно и совершенно по другой жилищной программе... тоже рассчитанной на инвалидов... называется CSIL... если перевести название её полное название на русский, то получится «Выбор поддержки для независимой жизни».
Полностью беспомощна... но она не захотела жить с родными из-за того, что те не разрешали ей близко общаться с бойфрендом... захотела самостоятельности. Я автра расскажу что и как... а пока лишь её фото вместе с тем самым другом.
Ответ для Лаванда:
Для людей с ограниченными физическими возможностями - это второй вариант (из 4-х)... жить отдельно. Расскажу что узнала.
Та девушка-художница больна... с самого детства на коляске (прогрессирующая мышечная дистрофия)... дышит с помощью аппарата. Но с родителями жить не захотела... достигла совершеннолетия и подала заявку на определенную жилищную программ (CSIL). Сейчас объясню в чём её смысл.
Она только для людей с тяжёлой инвалидностью, кому нужна ежедневная помощь (подъем, туалет, душ, одевание, кормить, поить, дать лекарства...)
И ссильно отличается от той, про которую я вчера рассказала. Она для тех кто желает сам руководить своей жизнью и нанимать мед.работников по уходу.
Государство даёт деньги, а инвалид сам подбирает персонал и платит им зарплату... как маленький бизнес, где он сам - генеральный директор. Программа так и называется: «Поддержка для независимой жизни».
На этом фото видна сиреневая штука у её рта... я завтра про неё расскажу. Недавно она потеряла возможность разговаривать и ей поставили специальное устройство.
Завтра продолжу с фотографиями... у нас уже двенадцатый час... скоро спать пойдём.
Марина, очень просторно. Скажите, а содержание, бензин вы оплачиваете все сами?...
За солярку и за обслуживание автобуса платим конечно сами... страховая компания сделала лишь его переделку под коляску. За это мы с ними судились... без особой надежды на успех... но всё-таки выиграли дело... уже в самой последней инстанции... в трибунале.
Потом выяснилось, что такую переделку (в нашей провинции) никому, никогда не оплачивали... мы были первыми и создали прецедент! Это значит что если кто-то ещё затеет судиться по этому поводу... то судья обязана будет принять во внимание решение которое было вынесено именно по нам.
Как говорится, мы проложили тропинку для других. После этого, несколько раз нам звонили люди из других провинций, которые тоже пострадали на работе и оказались в инва-кресле. Расспрашивали как и что им делать... но потом не перезванивали... так мы и не знаем добились они чего-нибудь или нет.
Времени у нас много... поговорить любим... поэтому Валера в самых мельчайших подробностях, всё пошагово им рассказал. Ведь бороться - это непросто... требует определенной работы... усилий... нервов... терпения и времени.
А вчерашний Майкл нам так и не перезвонил... видимо, уже не позвонит. Ну да ладно... мы с продажей не торопимся... время есть.
Поставлю ещё пару фотографий с автобуса. Таким красивым туалет с душевой кабинкой был в самом начале, когда его только купили. Но я (в своём инва-кресле для душа) не попала бы туда ни при каких обстоятельствах... слишком узко.
Поэтому всю эту красоту Валера выдрал с корнем и выкинул... чтобы сделать душевую попроще, но в которую можно заехать на коляске... я поставлю фотографии до и после.
Марина, скажите, пожалуйста, а обычная семья разве не может на обычных работах зарабатывать 7000 на двоих? Зачем им это все надо? Переоборудовать дом, смотреть, слушать, извините, нюхать, чужого, тяжело больного человека?
Интересный вопрос... и вправду... зачем людям это нужно? Даже не знаю... но посмотрю что об этом говорят официальные сайты и расскажу подробнее.
Может это выгодно по финансам... не каждая семья может заработать такую сумму... для Канады это очень приличные деньги.
И может кто-то предпочитает работать на дому... но это тоже лишь моё предположение.
Пока лишь добавлю. Много лет назад мы жили в другом районе и на соседней улице были частные дома. Так на прогулке мы частенько встречали одну семейную пару... и с ними всегда несколько молодых людей... разного возраста... все с синдромом Дауна.
Там не ошибёшься потому как этот диагноз сразу виден по внешности. Вот сейчас их вспомнила и думаю может они как раз и жили все вместе, по такой-же программе. А мы думали, что это члены одной семьи и как несчастье все родились такими больными!
Ответ для Паутинка: Возможно, есть верующие, которые помощь подобным считают своей миссией.
Так можно негра-няньку нанять за 1000 $ ,,,
От инвалидов одна польза всем в Канаде
дауны вообще золотая жила.
я бы человек 6 пристроил, по штуке с носа вполне хвати.
и было бы с кем заниматься.
но у нас таких реалей быть не может.
Сейчас по сайтам пробежалась... оказывается, инвалиды пользуются здесь большим «спросом»... прямо, как горячие пирожки на рынке! На сегодняшний день в Ванкувере более 70-ти домовладельцев ищут себе таких выгодных «жильцов»... ведь за их проживание (и уход) платит государство... оно заключает с ними контракт.
Походу, Канаде это даже выгодно... экономнее чем содержать большие интернаты и им подобные заведения. Как в ситуации с детскими домами... их попросту нет... приёмные дети живут в семьях и получить такого ребёнка настолько сложно, что канадцы усыновляют их в других странах.
Что касается взрослых людей с ограниченными возможностями... сейчас вижу несколько предложений... кратко переведу:
«Приглашаем в наш дом... достаточно места... полная доступность под коляску, включая автомобиль с рампой... имеется пять отдельных комнат для каждого из пяти проживающих».
«Говорим добро пожаловать четырём жильцам... уютное место... сможете одновременно насладится и общением, и отдельной квартирой. Все помещения в доме сделаны под коляску... имеется авто с рампой».
«Наш дом в очень удобном, уютном районе... два этажа и несколькими входами... выходы доступны и на саму улицу и на наш внутренний участок... Дом для пяти проживающих».
А теперь конкретно по людям с психическими отклонениями... в том числе и по синдрому Дауна.... официальная информация:
«Home share - это услуга которая предоставляется взрослым людям с нарушениями развития и даёт им возможность жить в обществе. Мы рассматриваем заявки радушных людей, которые хотят открыть свои дома и жизни, для того чтобы поддержать людей с ограниченными возможностями.
Мы рассмотрим тех, кто будет видеть в них потенциал, так как у каждого есть сильные стороны. Если вы готовы радоваться их (пусть и небольшим) успехам. Ваша роль будет состоять в том чтобы помочь человеку... максимально раскрыть его потенциал... реализовать его мечты и помочь ему жить полноценной жизнью... включающий его семью, друзей и общество.
Вы будете нести ответственность за безопасность, поддержку и общее благополучие человека живущего с вами. А мы будем предоставлять вам поддержку, обучение и руководство по уходу».
Олеся вы умничка респект вам большой.А на Мастера понта не обращайте внимания кроме понтов у него ничего нет
Виктор, привет! Пару лет назад, мы познакомились с семейной парой... тогда они только что переехали с Израиля в Канаду и сильно тосковали. Говорили, что там жизнь была весёлая, яркая, шумная (в хорошем смысле). И жаловались, что Ванкувер кажется им странным... как болото... пешком редко кто ходит и после восьми вечера на улице мало кого встретишь. Кстати, от многих здесь слышала о жизни в Израиле... и всегда только хорошее.
Ответ для Паутинка:
Танюша! Посмотрела... почитала и теперь для меня ответ очевиден - деньги, причём большие! Чистый бизнес... людям просто выгодно этим заниматься. К примеру, семья берёт к себе жить пятерых человек с ограниченными возможностями с синдром Дауна или любых других.
Они в среднем будут получать 25.000 канадских $ в месяц. Для ясности переведу эту сумму в рубли... это 1 миллион 200 тысяч рублей в месяц. Немало!
Это я ещё по-среднему посчитала... А гос-во платит таким семьям от 4 до 7 тысяч $ за каждого человека... в зависимости от тяжести инвалидности.
У нас в России, эта система не "пройдет". Мелитет не тот.
И я бы не хотела бы жить в такой большой "семье" из 2-3—х инвалидов. Я хочу иметь просто приходщего ухаживающего, или мужа.
Большие деньги, согласна. Но за пятерыми, больными людьми ведь нужен уход, и не абы какой, все будет контролироваться. Это ж, бригаду надо для ухода держать. Покупать, варить, кормить, купать, одевать, ещё и общаться. Мужу с женой, вдвоём это не по силам, наверное.
Я так это вижу, со своей колокольни :
Марина, все это очень интересно и познавательно. Спасибо вам за кругозор!
Так времени у меня много... хоть отбавляй!
Согласна... труд по уходу за больным (или больными) большой... но и зарплата немаленькая. Но... инвалидов на всех не хватает!
Хотя... такой вариант проживания для людей с ограниченными возможностями - далеко не единственный... только один из пяти существующих. Есть ещё четыре... обязательно расскажу и о них.
Какая вы девушка привередливая!
Я недавно упоминала местную художницу, Kaileen Selig... которая рисует держа кисточку во рту... ставила здесь её фото.
Она живёт в Ванкувере самостоятельно и совершенно по другой жилищной программе... тоже рассчитанной на инвалидов... называется CSIL... если перевести название её полное название на русский, то получится «Выбор поддержки для независимой жизни».
Полностью беспомощна... но она не захотела жить с родными из-за того, что те не разрешали ей близко общаться с бойфрендом... захотела самостоятельности. Я автра расскажу что и как... а пока лишь её фото вместе с тем самым другом.
Я эту девушк у очень хорошо понимаю. Мы, художницы, все со своими причудами!
Была бы возможность, и я бы, ушла бы жить отдельно.
Для людей с ограниченными физическими возможностями - это второй вариант (из 4-х)... жить отдельно. Расскажу что узнала.
Та девушка-художница больна... с самого детства на коляске (прогрессирующая мышечная дистрофия)... дышит с помощью аппарата. Но с родителями жить не захотела... достигла совершеннолетия и подала заявку на определенную жилищную программ (CSIL). Сейчас объясню в чём её смысл.
Она только для людей с тяжёлой инвалидностью, кому нужна ежедневная помощь (подъем, туалет, душ, одевание, кормить, поить, дать лекарства...)
И ссильно отличается от той, про которую я вчера рассказала. Она для тех кто желает сам руководить своей жизнью и нанимать мед.работников по уходу.
Государство даёт деньги, а инвалид сам подбирает персонал и платит им зарплату... как маленький бизнес, где он сам - генеральный директор. Программа так и называется: «Поддержка для независимой жизни».
На этом фото видна сиреневая штука у её рта... я завтра про неё расскажу. Недавно она потеряла возможность разговаривать и ей поставили специальное устройство.
Марина здравствуйте.Предлагаю дружить странами)))Тем более мои родственники уже в Канаде живут.А я одно время подумывал о переезде.