комар:
Гопака отплясывают с прыжками, приседаниями и силовыми подскоками со шпагатом над землёй в 1,5 метрах над землёй. Вы именно такие пляски видели у опорников?
ДА! Именно такие - на вечере отдыха организованном обществом инвалидов. В местной организации инвалидов человек числится как инвалид-опорник 2-й группы.
С уважением.
Ну что тут скажешь - человек "преодолел себя". Так теперь говорят об инвалидах-спортсменах. об инвалидах нашедших своё место в жизни.
Видимо так это выглядит у инвалида опорника - "преодоление себя"- станцевать гопака по-настоящему, с подскоками и присядками прочими коленцами.
Когда говорят инвалид преодолел себя, имеется в виду именно такое поведение. Гопак и только гопак. Если вальс, это видимо не в полной мере инвалид преодолел себя. Преодолевать и преодолевать себя ещё больше. Пока гопак не получится.
Вот на форуме один танцуют на колясках на международном уровне потому что преодолели себя. Другие вступили в общество "Львов" потому что преодолели себя(финансово эти львы видимо могут потягаться с алигархами, что ли)
Ну почему кто-то не может танцевать гопака? Да просто не преодолели себя и всё.
Янина:
". И всё это хамство нужно молча проглатывать, потому как альтернативы нет - к ним же всё-равно возвращаться. Они это понимают, отсюда и безнаказанное хамство.
Хамство терпеть нельзя. Начали хамить-ткнуть рылом в это. Продолжают-нажаловаться главврачу. Какое они имеют право издеваться над больными людьми,унижать их. Я такое никогда не терплю. Не дай бог им не так в мою сторону посмотреть.
artamoniy:
По поводу документов врачи смотрят на давность выписок, и если давно к докторам не обращались значит в лекарствах не нуждаешся и льготы не нужны, можете работать... ведь свои проблемы нужно подтверждать... по себе знаю 8 лет ходила пока постоянную не получила...
Большое спасибо за разъяснение ситуации. Теперь я кое-что начинаю понимать.
artamoniy:
но ходить надо правдо с кем-то, что бы показать свою "беспомощьность" перед обществом))))
По поводу инвалидности всегда хожу с мамой, и у меня даже есть записть в листке ВТЭК, что самообслуживание ограничено (невропатолог специально так написала и вообще шла я на вторую группу), но все это абсолютно никого не впечатлило. Оказывается, при ДЦП (с нарушениями речи и спастикой) все прекрасно работают, и розовая справка никому не требуется. Я вообще конечно очень плохо понимаю, как человек с нарушениями речи может работать на равне со всеми. Но они считают, что вполне может...
Ксю:
Я вообще конечно очень плохо понимаю, как человек с нарушениями речи может работать на равне со всеми. Но они считают, что вполне может...
Надо было делать акцент на руки.Руки больные,извините,чем работать и где?Курьером не могу-постоянно падаю,нарушение равновесия.Но еще не все потеряно - пиши жалобу на Ленинграский пр.д.13.Это городской МСЭК.
ивушка:
Надо было делать акцент на руки.Руки больные,извините,чем работать и где?Курьером не могу-постоянно падаю,нарушение равновесия.Но еще не все потеряно - пиши жалобу на Ленинграский пр.д.13.Это городской МСЭК.
Ольга, я прошу прощения, если я тебя, чем обидела. Просто у меня такое ужасное настроение в последние дни. Я уж никак не думала, что третью группу будет взять так проблемно.
Насчет жалоб, не поверите, жаловалась на все: и на руки, и на речь, и на то, что падаю в транспорте, и так далее в том же духе. Однако меня вообще никто не слушал. Да, конечно, еще волнение свою роль сыграло. Но куда я его дену?
На Ленинградское шоссе направление дали, сказали, сами позвонят оттуда, вызовут. Но дело все не в этом. Просто совершенно не понятно, почему они там так себя ведут. Или это я такая невезучая.
Я хотела сначала привести с собой "армию защитников" в виде моего отца и моего парня. А потом думаю: ну а чтобы они сделали? Только если бы морду вдвоем этой врачихи набили. Ну и чтобы это дало?
Ксю:
Просто совершенно не понятно, почему они там так себя ведут. Или это я такая невезучая.
Я такая "невезучая" всю жизнь.Сначала мне ВТЭК после окончания средней школы дали рекомендацию"Обучение в специальном учебном учереждении для инвалидов",т.е.ПТУ.Хотя я закончила обычную школу без троек.В то время не было институтов для инвалидов и льгот при поступлении тоже не было.Спрятала я эту рекомендацию подальше и поступила в институт.После окончания института встал вопрос о снижении группы или снятии ее вообще.Опять пришлось доказывать на ВТЭКе,что окончание института не заслуга врачей,и мое состояние здоровья совсем не улучшилось.
Ответ для Ксюпродолжение).Что делать,наши врачи еще не до конца разобрались в нашем диагнозе ДЦП.То они нас опускают до умственноотсталых,то теперь новая "мода" считать ДЦП не болезнью,а образом жизни.
ивушка:
Что делать,наши врачи еще не до конца разобрались в нашем диагнозе ДЦП.То они нас опускают до умственноотсталых,то теперь новая "мода" считать ДЦП не болезнью,а образом жизни.
Да, именно так. Правда не очень понятно в чем заключается образ жизни дцпшника? Почему, например, миопатия или потерянная конечность - это не образ жизни, а ДЦП - это образ жизни? Только не подумайте, что мне хочется пополнить ряды миопатов или ампутантов. Просто для сравнения. Впрочем, чего то я наверно не понимаю.
Ответ для Ксю:
Фишка в том сто мой папенька 15 лет ходил и подтверждал что у него не вырос палец, что бы предприятие выплачивало за проф. травму... а с ДЦП многие врачи вообще незнают как "бороться"... я уже с этим столкнулась... поэтому тяну до последнего с ИПР(вроде на работе пока не прижали)... и даже в хваленом РЦ ДЦП если сама бегать за врачами и контролировать процесс лечения не будешь, даже выписку дадут такую, что сней в космонавты возьмут а не инвалидность продлевать...
artamoniy:
а с ДЦП многие врачи вообще незнают как "бороться"...
Так я не прошу врачей с моим ДЦП "бороться". Бороться с ним в 28 лет по меньшей мере глупо: ну снимется Медакалмом спастика на какое-то время, но при этом ведь будет куча побочек. А с ними что делать? А кончаешь пить, и все тут же на круги своя. С ДЦП надо просто жить и поддерживать по возможности свое состояние, чтобы не было ухудшений.
На месте врачей я бы просто посмотрела на сей диагноз реально. Но нельзя тут ничего улучшить уже после 7 лет, а тут все 28 уже.
P.S. Я прошу просто дать мне группу, хотя бы третью, чтобы шла какая-никакая пенсия и был бесплатный проезд. Вот - все что мне собственно надо. И в чем проблема то? Боятся по даче инвалидности план перевыполнить?
Ответ для Ксю:
Под"бороться" я имела ввиду лечить, помню испуганные глаза молоденькой невропатолога, которая разведя руками сказала ,что незнает что со мной делать... посоветовала ходить в бассейн... а по поводу инвалидности у них устное расспоряжение урезать раздачу групп, у на говорят даже взятки в наглую берут..Зря конечно вы в свое время пбросили прохотит переосвидетельствование, сейчас бы уже постоянная была(((
Скажу я вам танец с бубнами в парном исполнении - это зрелищно. Только пахнет очень плохо. Итак - группу мужу дали. Третью, но от какашек хочется отмыться. Когда из кабинета донеслись возгласы:"А кто работать в России будет, если здоровенные мужики будут по домам сидеть?!?!?", я поняла, что через несколько секунд мой муж выйдет из кабинета, хлопнув дверью, и удивилась, что этого не произошло. Оказалось, что он в это время просто стоял перед этими тётками босой и без штанов. Я думала, что это только моя не обделённая здоровьем свекровь, умудряющаяся в свои 70 с нехилого похмелья окучить соток 6 картошки, не понимает разницы между "здоровым" и "здоровенным". Оказывается, нет. Есть ещё тетеньки мсэковки. Да, муж мой отнюдь не хрупкий товарищ - центнер с гаком весит, и 185 росту. Только трактору, с которым он столкнулся, пофигу было, кто сколько весит. Сказать, что придирались к каждой запятой - не сказать ничего. Начать рассказывать - это страниц на 5 чистейшего бреда. В итоге - или берите третью сейчас, или приходите через год, когда залижете все раны,(он падает и ещё чего-нибудь на себе портит) тогда и будем решать. И это после часа доказываний, что он вообще не имеет права на получение инвалидности. Как вам? Вот это и был тот самый танец с бубнами. В корридоре к нам подошла зам гл врача по кэр и успокоила:"Не расстраивайтесь, хоть что-то, а вот уж через год, когда опытней будете..." Слушайте, а ещё они не знают, что в природе существует контрактура и из-за этой сволочи человек не может надеть носки и ботинки самостоятельно.
Ответ для Янина:
Н-да...
Когда в первый раз ко мне приходила тетенька из МСЭК, я даже не в курсе была, кто это. Лечащий врач в реабилитационном отделении одной из больниц нашего города, где я на тот момент проходила лечение, оформила посыльный, я даже не вкусила "прелестей" оформления этого листа- куча кабинетов, ничего о твоем состоянии не понимающие врачи... В общем, спасибо ей, моему врачу, молоденькой девушке. Но речь не о ней.
Когда ко мне пришла очередная женщина в белом халате, я в положении полусидя (сидеть еще было нельзя) вязала чего-то. Она попросила сделать то, сделать се... Короче все, что умею. Потом мне сказали, что это была зав.районного МСЭК. В ПРП (программа реабилитации пострадавшего на производстве) в графе "Рекомендации о показанных и доступных видах труда" она мне написала: "Может работать вязальщицей ручной вязки" !!! Это при моей неслабой близорукости... И процент утраты работоспособности 90% !!! Это при том, что мне еще и сидеть-то толком нельзя...
Вот уже третий год я прохожу Переосвид в МСЭК другого района- переехала. Вот здесь врачи от Бога. Терпеливые, знающие, понимающие. Многих своих больных помнят в лицо и дают дельные советы в плане- что можно попытаться получить от государства и что для этого нужно сделать.
Побольше бы таких.
Ответ для Ксю:
Да, прошлого не вернешь, но нужно попытаться сейчас грамотно, это дело обставить, чтобы группу получить... надо ходить жаловаться к врачам, на боли.. и.т.д. добиться обследований, типа эхо и энцефолограммы... ну и наладить отношения с врачем зам. гл. врача по МСЭК... она подскажет как правильно поступить
artamoniy:
надо ходить жаловаться к врачам, на боли.. и.т.д. добиться обследований, типа эхо и энцефолограммы...
Да ходила я вроде, жаловалась. Но хирурги у нас теперь не раздевают. Я на боли тазобедренных суставах жаловалась. Он ноль эмоций. Написал сколиоз второй степени, не глядя. На рентген не послал, ничего не сказал.
Энцефалограмму, эхо мне делали - но там ничего криминального не увидели... Да, может деньги давать надо было. Но кому их давать то и гарантрует ли это результат, я ведь не знаю. И моя мать не знает. Знакомых нет.
Ну что тут скажешь - человек "преодолел себя". Так теперь говорят об инвалидах-спортсменах. об инвалидах нашедших своё место в жизни.
Видимо так это выглядит у инвалида опорника - "преодоление себя"- станцевать гопака по-настоящему, с подскоками и присядками прочими коленцами.
Когда говорят инвалид преодолел себя, имеется в виду именно такое поведение. Гопак и только гопак. Если вальс, это видимо не в полной мере инвалид преодолел себя. Преодолевать и преодолевать себя ещё больше. Пока гопак не получится.
Вот на форуме один танцуют на колясках на международном уровне потому что преодолели себя. Другие вступили в общество "Львов" потому что преодолели себя(финансово эти львы видимо могут потягаться с алигархами, что ли)
Ну почему кто-то не может танцевать гопака? Да просто не преодолели себя и всё.
Хамство терпеть нельзя. Начали хамить-ткнуть рылом в это. Продолжают-нажаловаться главврачу. Какое они имеют право издеваться над больными людьми,унижать их. Я такое никогда не терплю. Не дай бог им не так в мою сторону посмотреть.
На таких уродов вообще надо в суд подавать.
Большое спасибо за разъяснение ситуации. Теперь я кое-что начинаю понимать.
Большое пожалуйста, но ходить надо правдо с кем-то, что бы показать свою "беспомощьность" перед обществом))))
По поводу инвалидности всегда хожу с мамой, и у меня даже есть записть в листке ВТЭК, что самообслуживание ограничено (невропатолог специально так написала и вообще шла я на вторую группу), но все это абсолютно никого не впечатлило. Оказывается, при ДЦП (с нарушениями речи и спастикой) все прекрасно работают, и розовая справка никому не требуется. Я вообще конечно очень плохо понимаю, как человек с нарушениями речи может работать на равне со всеми. Но они считают, что вполне может...
Надо было делать акцент на руки.Руки больные,извините,чем работать и где?Курьером не могу-постоянно падаю,нарушение равновесия.Но еще не все потеряно - пиши жалобу на Ленинграский пр.д.13.Это городской МСЭК.
Ольга, я прошу прощения, если я тебя, чем обидела. Просто у меня такое ужасное настроение в последние дни. Я уж никак не думала, что третью группу будет взять так проблемно.
Насчет жалоб, не поверите, жаловалась на все: и на руки, и на речь, и на то, что падаю в транспорте, и так далее в том же духе. Однако меня вообще никто не слушал. Да, конечно, еще волнение свою роль сыграло. Но куда я его дену?
На Ленинградское шоссе направление дали, сказали, сами позвонят оттуда, вызовут. Но дело все не в этом. Просто совершенно не понятно, почему они там так себя ведут. Или это я такая невезучая.
Я хотела сначала привести с собой "армию защитников" в виде моего отца и моего парня. А потом думаю: ну а чтобы они сделали? Только если бы морду вдвоем этой врачихи набили. Ну и чтобы это дало?
Я такая "невезучая" всю жизнь.Сначала мне ВТЭК после окончания средней школы дали рекомендацию"Обучение в специальном учебном учереждении для инвалидов",т.е.ПТУ.Хотя я закончила обычную школу без троек.В то время не было институтов для инвалидов и льгот при поступлении тоже не было.Спрятала я эту рекомендацию подальше и поступила в институт.После окончания института встал вопрос о снижении группы или снятии ее вообще.Опять пришлось доказывать на ВТЭКе,что окончание института не заслуга врачей,и мое состояние здоровья совсем не улучшилось.
Да, именно так. Правда не очень понятно в чем заключается образ жизни дцпшника? Почему, например, миопатия или потерянная конечность - это не образ жизни, а ДЦП - это образ жизни? Только не подумайте, что мне хочется пополнить ряды миопатов или ампутантов. Просто для сравнения. Впрочем, чего то я наверно не понимаю.
Фишка в том сто мой папенька 15 лет ходил и подтверждал что у него не вырос палец, что бы предприятие выплачивало за проф. травму... а с ДЦП многие врачи вообще незнают как "бороться"... я уже с этим столкнулась... поэтому тяну до последнего с ИПР(вроде на работе пока не прижали)... и даже в хваленом РЦ ДЦП если сама бегать за врачами и контролировать процесс лечения не будешь, даже выписку дадут такую, что сней в космонавты возьмут а не инвалидность продлевать...
Так я не прошу врачей с моим ДЦП "бороться". Бороться с ним в 28 лет по меньшей мере глупо: ну снимется Медакалмом спастика на какое-то время, но при этом ведь будет куча побочек. А с ними что делать? А кончаешь пить, и все тут же на круги своя. С ДЦП надо просто жить и поддерживать по возможности свое состояние, чтобы не было ухудшений.
На месте врачей я бы просто посмотрела на сей диагноз реально. Но нельзя тут ничего улучшить уже после 7 лет, а тут все 28 уже.
P.S. Я прошу просто дать мне группу, хотя бы третью, чтобы шла какая-никакая пенсия и был бесплатный проезд. Вот - все что мне собственно надо. И в чем проблема то? Боятся по даче инвалидности план перевыполнить?
Под"бороться" я имела ввиду лечить, помню испуганные глаза молоденькой невропатолога, которая разведя руками сказала ,что незнает что со мной делать... посоветовала ходить в бассейн... а по поводу инвалидности у них устное расспоряжение урезать раздачу групп, у на говорят даже взятки в наглую берут..Зря конечно вы в свое время пбросили прохотит переосвидетельствование, сейчас бы уже постоянная была(((
Н-да...
Когда в первый раз ко мне приходила тетенька из МСЭК, я даже не в курсе была, кто это. Лечащий врач в реабилитационном отделении одной из больниц нашего города, где я на тот момент проходила лечение, оформила посыльный, я даже не вкусила "прелестей" оформления этого листа- куча кабинетов, ничего о твоем состоянии не понимающие врачи... В общем, спасибо ей, моему врачу, молоденькой девушке. Но речь не о ней.
Когда ко мне пришла очередная женщина в белом халате, я в положении полусидя (сидеть еще было нельзя) вязала чего-то. Она попросила сделать то, сделать се... Короче все, что умею. Потом мне сказали, что это была зав.районного МСЭК. В ПРП (программа реабилитации пострадавшего на производстве) в графе "Рекомендации о показанных и доступных видах труда" она мне написала: "Может работать вязальщицей ручной вязки" !!! Это при моей неслабой близорукости... И процент утраты работоспособности 90% !!! Это при том, что мне еще и сидеть-то толком нельзя...
Вот уже третий год я прохожу Переосвид в МСЭК другого района- переехала. Вот здесь врачи от Бога. Терпеливые, знающие, понимающие. Многих своих больных помнят в лицо и дают дельные советы в плане- что можно попытаться получить от государства и что для этого нужно сделать.
Побольше бы таких.
Да дура была, молодая, непросвященная очень. Сейчас тоже об этом думаю, с сожалением... Но прошлого уже не вернешь.
Да, прошлого не вернешь, но нужно попытаться сейчас грамотно, это дело обставить, чтобы группу получить... надо ходить жаловаться к врачам, на боли.. и.т.д. добиться обследований, типа эхо и энцефолограммы... ну и наладить отношения с врачем зам. гл. врача по МСЭК... она подскажет как правильно поступить
Да ходила я вроде, жаловалась. Но хирурги у нас теперь не раздевают. Я на боли тазобедренных суставах жаловалась. Он ноль эмоций. Написал сколиоз второй степени, не глядя. На рентген не послал, ничего не сказал.
Энцефалограмму, эхо мне делали - но там ничего криминального не увидели... Да, может деньги давать надо было. Но кому их давать то и гарантрует ли это результат, я ведь не знаю. И моя мать не знает. Знакомых нет.