nattalja:
Антидепрессант кломипрамин снижает выраженность симптомов рассеянного склероза, и особенно у пациентов с прогрессирующей его формой, которая развивается без всяких ремиссий или перерывов. Это редкая, но наиболее тяжелая разновидность неизлечимого нейродегенеративного заболевания. К сожалению, в распоряжении жертв данной формы рассеянного склероза нет почти ни одного лекарства.
Это не правда. И против ППРС и ВПРС и агрессивных форм течения донорские иммуноглобулины работают. Наверно кому-то выгодно лечить только молодых, у которых РРРС. А чуть постарел, ГЭБ перестаёт работать, ему ставят ВПРС или ППРС и разводят руки. Но у меня уже более 10 лет ВПРС, И ВВИГ и ВМИГ прекрасно ПОЛНОСТЬЮ останавливают РС в этой стадии Почитайте здесь
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
ВалерийА:
Читаю я эти статьи, и понимаю что лечить РС собираются те, кто не понимает причину РС а лечит только симптоматику. Ну не помогут новые дозы миелина там, где он постоянно разрушается. Надо лечить там, откуда идёт команда разрушать миелин...
Для этого надо мозг исследовать, а он не изучен. Насколько я знаю, институт создан, но от него толку, как от "Сколково". Вот когда раскачаются, тогда и победим РС, ДЦП, инсульты и прочее
Парни, кончайте. Я уже 13 лет с полной ремиссией. Я без мед. образования смог объяснить, а вернее повторить то что давно известно, что такое РС и как с ним жить. Жалею что эти понимания получил в зрелом возрасте, с массой бляшек в ЦНС. Вот потому и пишу. НЕ опускайте рука. С РС можно жить.
Я - "девочка" )). У всех эта хрень протекает по разному. Болею 23 года. Пока еще хожу по квартире и на работе на своих двоих. Есть пример, когда ровесник болел меньшее количество лет и уже давно умер.
Ответ для RedFlower:
У всех протекает эта хрень по своему. Мне вот тоже 6 лет диагноз не ставили и не лечили. Может я бы щас еще нормально ходила бы...
НатаИрутск:
Может я бы щас еще нормально ходила бы...
Знаете, у меня 28 лет, как поставили этот диагноз. И что? Гормонами я не стала лечится, а другого мне не предлагали.Лечусь чисто поддерживающими. И за всё это время наблюдала: как у кого протекает болезнь, и вывод точный не могу сделать. Есть люди интенсивно лечились- и уже всё рано слегли. Даже клиники не помогли знаменитые. Иных давно нет. Некоторые практически не лечатся- а ходят ещё себе. Такая болезнь непредсказуемая.
Надо жить и радоваться тому, что жизнь ещё дала.
Моё личное мнение, что ни кто не знает от чего это заболевание, а по этому, вылечить не могут, только приостановить течение заболевания. Те, кто победил заболевание, есть, но это исключение из правил, помогли не лекарства, а вера и сильное подсознание.
По сути нас пытаются вылечить лекарствами от рака и подобными. Не зная причины, лечить преступно, помочь продержатся по дольше, это благо, у человека будет больше времени осознать и попытаться понять.
Главным ядом, я считаю антидепрессанты, они из нормального человека делают пофигиста, который не хочет бороться.
Okolov:
что ни кто не знает от чего это заболевание, а по этому, вылечить не могут, только приостановить течение заболевания. Те, кто победил заболевание, есть, но это исключение из правил, помогли не лекарства, а вера и сильное подсознание.
Почитайте эти форумы.
Чтобы увидеть ссылку зарегистрируйтесь или войдите
форум.ооои-брс.рф/forum/189-immunoglobulinyi/Иммуноглобулины. Подборка форумов.
Мне посчастливилось с помощью донорских иммуноглобулинов не приостановить, а ОСТАНОВИТЬ у себя эту болезни. Как чувствовал себя 13 лет назад, так и сейчас чувствую. Многие симптомы совсем ушли. Некоторая неврология осталась.
Спрашивайте. отвечу на любые вопросы связанные с иммуноглобулинами.
Okolov:
Главным ядом, я считаю антидепрессанты, они из нормального человека делают пофигиста, который не хочет бороться.
Очень с Вами согласна. Моя знакомая с р.с. долгое время принимала таблетки Амитриптилина. Когда-то активная была, чем-то интересовалась. А сейчас сидит днями около телевизора, никуда не выходит. Уже несколько лет. И ничего ей не интересно. Даже по телефону не звонит.
Здравствуйте, может кому пригодятся мои способы лечения РС и восстановления двигательных и зрительных функций.
1. Отказ от мяса, сахара,глютена.
2. Пить отвар почек сосны при любом ухудшении состояния, обострении (мощное противосполительное средство, хорошо очищает кровь, избавляет от неврологий, восстанавливает зрение)
3.Продукты пчеловодства(маточное молочко, перга, пыльца) утром на тощак. Мед вместо сахара в течении дня
4.Зеленые коктейли.Это первый прием пищи( шпинат, зелень овса, мангольд) круглогодично и каждый день.
5. Скипидрные ванны( от неврологий)
6. По возможности отказ от медикоментозного лечения РС.( Лечение стероидами ухудшает течение РС - мое мнение основанное на наблюдении за больными с РС)
7. Витамины группы В курсами.
8. Рыбий жир курсами
Не допускаю стрессов ( отчаяния, разочарования в жизни, и конечно страха
- очень важно эмоциональное состояние) ,переохлождения организма и ОРЗ ( в моем случае это причина обострения), больше бываю на свежем воздухе.
Но главное, что я выделила для себя это очищать кровь( в моем случае использую почки сосны).
Восстановила ранее утраченые функции с помощью этих методов и обострений не допускаю.Очаги уменьшились по размеру и новые не появляются.
Ответ для ЕкатеринаЗ:
Это хорошо, что вам помогает, но советовать без врачей опасно, вы же знаете, сколько заболевших, столько же диагнозов. Другим такой курс может быть опасен.
Ответ для ЕкатеринаЗ:
Хорошо, что у Вас все хорошо. А мне диагноз поставили тока через 6 лет после начала заболевания. Мне медикаментозное лечение снимает обострения...
ЕкатеринаЗ:
главное, что я выделила для себя это очищать кровь( в моем случае использую почки сосны).
Восстановила ранее утраченые функции с помощью этих методов и обострений не допускаю
Надо понимать что рассеянный склероз - органическое, аутоиммунное, прогрессирующее, не излечимое заболевание нервной системы. Не даром сказано что тот, кто вылечит рассеянный склероз - получит Нобелевскую премию. Прежде чем предлагать какие-то виды лечения, надо понимать суть болезни. То, что вы предлагаете - симптоматическое лечение. Оно показано всем. И больным и здоровым. Но рассеянный склероз оно не остановит. Как вырабатывались аутоиммунные иммуноглобулины в иммунной системе, так и продолжат вырабатываться. Пока вы молодые, и у вас РРРС, при стрессе будет изредка открываться ГЭБ. И будут обострения. Будут расти бляшки. А позже, при ВПРС, у вас будет идти постоянное прогрессирование болезни. И тоже будут расти бляшки. И неврологическая симптоматика будет нарастать, пока совсем не сляжете. Не даром во всём мире применяют препараты изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС). Очень дорогие но очень не обходимые. То, что вы предлагаете, тоже надо применять. Но как в помощь, а не как основное лечение.
Добрый день! Рассеянный склероз обязательно надо лечить. Но главное с ним надо научиться жить.Лучшие врачи-неврологи конечно в Москве. И лучший из лучших профессор Бойко Алексей Николаевич, так же Петров Сергей Владимирович. Он принимает в Медицинском Центре Рассеянного Склероза. Правда записываться к нему надо где-то за месяц. Но лучше сразу к нему, чем терять время у других врачей. Надеюсь, что моя информация Вам поможет, по крайней мере не будет лишней. Не теряйте надежды! Здоровья и сил!
Ответ для Okolov:
Ну правильно. РС не лечится. Мёртвое не лечится. Если у меня вместо нейронов завелась соединительная ткань, то как её ни лечи а нейронные цепочки из неё не восстановятся. Умерла так умерла.
Но мозг обладает большим запасом прочности и умеет пускать сигналы в обход поражённых зон. С трудом, но научить можно. А ПИТРС, которые приходится колоть, это для приостановки демиелинизации. Чтобы ещё хуже не было. А то оно может.
Но с другой стороны, ну РС и Рс, чего-ж теперь? Просто помирать? Скушное это дело.
Жить и с РС можно. онлайн видео:
Это не правда. И против ППРС и ВПРС и агрессивных форм течения донорские иммуноглобулины работают. Наверно кому-то выгодно лечить только молодых, у которых РРРС. А чуть постарел, ГЭБ перестаёт работать, ему ставят ВПРС или ППРС и разводят руки. Но у меня уже более 10 лет ВПРС, И ВВИГ и ВМИГ прекрасно ПОЛНОСТЬЮ останавливают РС в этой стадии Почитайте здесь
зарегистрируйтесь или войдите
Для этого надо мозг исследовать, а он не изучен. Насколько я знаю, институт создан, но от него толку, как от "Сколково". Вот когда раскачаются, тогда и победим РС, ДЦП, инсульты и прочее
Думаю, эту победу мы не увидим ((
Парни, кончайте. Я уже 13 лет с полной ремиссией. Я без мед. образования смог объяснить, а вернее повторить то что давно известно, что такое РС и как с ним жить. Жалею что эти понимания получил в зрелом возрасте, с массой бляшек в ЦНС. Вот потому и пишу. НЕ опускайте рука. С РС можно жить.
Я - "девочка" )). У всех эта хрень протекает по разному. Болею 23 года. Пока еще хожу по квартире и на работе на своих двоих. Есть пример, когда ровесник болел меньшее количество лет и уже давно умер.
Мне вот "до кучи" еще и с медиками "повезло" - во многом благодаря им получила 1-ю группу после первого же обострения.
Первые врачи посадили в кресло, все последующие "перелечивать" после первых не захотели.
У всех протекает эта хрень по своему. Мне вот тоже 6 лет диагноз не ставили и не лечили. Может я бы щас еще нормально ходила бы...
Обидно то, как врачи относятся.
1 группа - априори уже "списанный материал" и они сразу умывают руки.За 9 лет болезни "лечащего и наблюдающего" за мной врача раза 3 видала.
"Ой, РС, 1 группа - ЭТО НЕ ЛЕЧИТСЯ"...
Лекарства, облегчающие состояние, хотя бы минимальное наблюдение, реабилитация - не, не слышали... (с)
Знаете, у меня 28 лет, как поставили этот диагноз. И что? Гормонами я не стала лечится, а другого мне не предлагали.Лечусь чисто поддерживающими. И за всё это время наблюдала: как у кого протекает болезнь, и вывод точный не могу сделать. Есть люди интенсивно лечились- и уже всё рано слегли. Даже клиники не помогли знаменитые. Иных давно нет. Некоторые практически не лечатся- а ходят ещё себе. Такая болезнь непредсказуемая.
Надо жить и радоваться тому, что жизнь ещё дала.
По сути нас пытаются вылечить лекарствами от рака и подобными. Не зная причины, лечить преступно, помочь продержатся по дольше, это благо, у человека будет больше времени осознать и попытаться понять.
Главным ядом, я считаю антидепрессанты, они из нормального человека делают пофигиста, который не хочет бороться.
Почитайте эти форумы.
зарегистрируйтесь или войдите
Мне посчастливилось с помощью донорских иммуноглобулинов не приостановить, а ОСТАНОВИТЬ у себя эту болезни. Как чувствовал себя 13 лет назад, так и сейчас чувствую. Многие симптомы совсем ушли. Некоторая неврология осталась.
Спрашивайте. отвечу на любые вопросы связанные с иммуноглобулинами.
Очень с Вами согласна. Моя знакомая с р.с. долгое время принимала таблетки Амитриптилина. Когда-то активная была, чем-то интересовалась. А сейчас сидит днями около телевизора, никуда не выходит. Уже несколько лет. И ничего ей не интересно. Даже по телефону не звонит.
Значит, вам повезло, может это просто в силу возраста, чем старше, тем меньше цепляет болезнь. Да и опять, на каждого действует по разному.
1. Отказ от мяса, сахара,глютена.
2. Пить отвар почек сосны при любом ухудшении состояния, обострении (мощное противосполительное средство, хорошо очищает кровь, избавляет от неврологий, восстанавливает зрение)
3.Продукты пчеловодства(маточное молочко, перга, пыльца) утром на тощак. Мед вместо сахара в течении дня
4.Зеленые коктейли.Это первый прием пищи( шпинат, зелень овса, мангольд) круглогодично и каждый день.
5. Скипидрные ванны( от неврологий)
6. По возможности отказ от медикоментозного лечения РС.( Лечение стероидами ухудшает течение РС - мое мнение основанное на наблюдении за больными с РС)
7. Витамины группы В курсами.
8. Рыбий жир курсами
Не допускаю стрессов ( отчаяния, разочарования в жизни, и конечно страха
- очень важно эмоциональное состояние) ,переохлождения организма и ОРЗ ( в моем случае это причина обострения), больше бываю на свежем воздухе.
Но главное, что я выделила для себя это очищать кровь( в моем случае использую почки сосны).
Восстановила ранее утраченые функции с помощью этих методов и обострений не допускаю.Очаги уменьшились по размеру и новые не появляются.
Это хорошо, что вам помогает, но советовать без врачей опасно, вы же знаете, сколько заболевших, столько же диагнозов. Другим такой курс может быть опасен.
Хорошо, что у Вас все хорошо. А мне диагноз поставили тока через 6 лет после начала заболевания. Мне медикаментозное лечение снимает обострения...
Надо понимать что рассеянный склероз - органическое, аутоиммунное, прогрессирующее, не излечимое заболевание нервной системы. Не даром сказано что тот, кто вылечит рассеянный склероз - получит Нобелевскую премию. Прежде чем предлагать какие-то виды лечения, надо понимать суть болезни. То, что вы предлагаете - симптоматическое лечение. Оно показано всем. И больным и здоровым. Но рассеянный склероз оно не остановит. Как вырабатывались аутоиммунные иммуноглобулины в иммунной системе, так и продолжат вырабатываться. Пока вы молодые, и у вас РРРС, при стрессе будет изредка открываться ГЭБ. И будут обострения. Будут расти бляшки. А позже, при ВПРС, у вас будет идти постоянное прогрессирование болезни. И тоже будут расти бляшки. И неврологическая симптоматика будет нарастать, пока совсем не сляжете. Не даром во всём мире применяют препараты изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС). Очень дорогие но очень не обходимые. То, что вы предлагаете, тоже надо применять. Но как в помощь, а не как основное лечение.
Он не лечится.
Золотые слова.
Спасибо.
Ну правильно. РС не лечится. Мёртвое не лечится. Если у меня вместо нейронов завелась соединительная ткань, то как её ни лечи а нейронные цепочки из неё не восстановятся. Умерла так умерла.
Но мозг обладает большим запасом прочности и умеет пускать сигналы в обход поражённых зон. С трудом, но научить можно. А ПИТРС, которые приходится колоть, это для приостановки демиелинизации. Чтобы ещё хуже не было. А то оно может.
Но с другой стороны, ну РС и Рс, чего-ж теперь? Просто помирать? Скушное это дело.
Жить и с РС можно.
онлайн видео:
или войдите