Ну, к примеру, поставили ребёнку такой диагноз. Он очень плохо читает и из-за этого не усваивает школьную программу. И не потому, что ленится и мало времени проводит за чтением, а потому что не может иначе. Мозг у него так устроен! И если выяснят, что этот ребёнок лучше воспринимает информацию, когда слышит её, а не читает с листа... То в этом случае, все школьные материалы и домашние задания, будут для него озвучены. И он дома будет слушать, а не читать учебник.
Ну, а если проблем с чтением нет, но ученик не может писать (есть оказывается и такая инвалидность), тогда все свои сочинения и письменные домашние работы ребёнок будет наговаривать на компьютер. Есть такие компьютерные программы, которые преобразует речь - в текст. Получается, что школа очень помогает таким детям. Когда они закончат её, то могут пойти учиться дальше. Если будет на то желание. В колледже, тоже будет прикреплён человек, который будет заниматься проблемами такого необычного студента.
Главное, что нуждающие, получат такую помощь бесплатно. А что касается моей подруги, её ребёнок ещё проходит тесты для того, что-бы получать эту помощь. Она, конечно, ещё не скоро успокоится. Если для канадцев такая инвалидность не кажется чем-то из ряда вон, то для русских – это большая трагедия. «А что знакомые скажут?» Я подозреваю, что именно из-за этого, она пыталась скрыть эту проблему. А зря! Оказалось, что такие тесты школа может провести по инициативе родителей. И по идее, ребёнку надо было начать помогать ещё несколько лет назад, а не мучить его и себя целых шесть лет. Я считаю, это очень здорово, что в Канаде есть такие программы и родитель не остаётся один на один с такими проблемами. Это и пытаюсь до неё донести!
Марина доброе время суток !
Я Вам писала , читала тему в форуме , спасибо за раздвинутые границы .
Марин , у меня вопрос - как Вас в Канаде оповестили о Ваших возможностях , как инвалида - на что вы имеете право .
У нас сейчас стоит остро вопрос о полном информировании инвалидов - относительно ТСР , доплат, льгот - всем занимаются разные ведомства и в итоге люди не знают своих элементарных возможностей .
Разговариваю с министерством - они говорят у нас заявительная выдача информации ,пусть заявляются и мы по своему ведомству выдадим . Бред ,люди зачастую не в том состоянии , знании к кому обращаться .
Как у Вас работает такое оповещение ,поделитесь,пожалуйста .
Ольга.
Ольга, позвольте я вам отвечу тут, в теме. Мне подобный вопрос кто-то в личке уже задавал. Помню, что подробно ответила. Ну, если в кратце:
За прошедшие шесть лет (после аварии), я ни разу не была ни в одном офисе, связанном с моей инвалидностью. Сами мы - ничего не оформляли, никаких справок никогда не брали и никуда их не носили. Как происходило оформление моей инвалидности?
Просто в госпитале, подошли двое (социальный работник и представитель страховой компании) и сказали, что они будут заниматься моими делами. Я просто расписалась в том, что доверяю им это. И всё, что происходило с этого момента (описанное в этой теме), организовывали тоже они.
Да, чуть не забыла. Мне сразу принесли большую, илюстрированную книгу. Там было расписано о том, что инвалидности не нужно бояться. Что канадское гос-во хорошо заботится о инвалидах. Что существуют люди, которые (бесплатно для вас) помогут в ежедневном уходе.
Что родственникам вашим тоже не нужно волноваться, весь уход за вами возьмёт на себя гос-во. И т.д и т.п. Помню, что там была глава о детях (родившися инвалидами или ставших ими). Там было о том, что родителям не нужно этого бояться. Не нужно ставить крест на своей карьере и жизни.
И у них есть выбор: либо родитель будет сам ухаживать за больным ребёнком и ему будут платить достойную зарплату. Либо родители будут работать, как и работали, а за их чадом (на дому) будет достойный уход со стороны гос-ва. Если нужно, то этот уход будет круглосуточным.
Продолжу об этом в следующем сообщении.
Периодически мне в личку приходят письма с вопросами о том, как в Канаде помогают людям с инвалидностью. Я всегда старалась отвечать на них подробно. Но заметила, что иногда человеку затруднительно читать всю тему целиком. Говорят, что тяжело отыскивать мои посты среди других ответов. Поэтому, я решила сделать вот что:
Напишу такое обобщение темы и буду давать ссылку на эту страницу. Чтобы, отвечая на вопрос, каждый раз не писать всё заново. Делаю это, по просьбе тех, кто мне пишет. Люди говорят, что это как-то помогает тормошить чиновников и выбивать с них деньги на те или иные приспособления для лучшего ухода.
Здесь будет не только то, о чём я уже рассказывала раньше. Но и то, о чём упомянуть просто забыла.
Напишу о том, какую помощь мне предоставили по закону (без всяких просьб). И о том, что нам удалось добиться с помощью адвокатов и судов. А что ещё в процессе: за что боремся и судимся сейчас. И как в этом нам помогают бесплатные адвокаты.
Расскажу немного о их работе. Постараюсь кратко и по существу. Всего будет девять подробных сообщений, с сылками на определённые страницы этой темы (с фото и видео).
Поскольку травма получена на работе (уснула за рулём и съехала в кювет), то вступила в силу рабочая страховка. Когда работали, то мы с супругом (каждый месяц) платили страховые взносы (в профсоюз – WCB). По 400 долларов каждый. И теперь эта организация оплачивают моё лечение и всё остальное. Они сами говорят, что их задача: постараться обеспечить работнику тот уровень жизни, какой бы он имел (если бы с ним не случилось производственной травмы)!
В результате аварии, я получила достаточно серьёзные повреждения: перелом позвоночника С-5, С-6. Сто-процентная потеря здоровья. Поэтому мне и помощь оказывают большую.
То, что профсоюз - WCB выделил мне без всяких просьб и судов:
1. Моя пенсия - 95% от моего прежнего заработка (будут платить до 65 лет), а потом будет просто пенсия по возрасту. Я всегда думала, что платят 90. А недавно в бумаги заглянула, оказалось – 95%. В общем, почти моя зарплата.
2. Профессиональный уход за мной. Ежедневно, 24 часа в сутки. Мы отказались от этого и они платят полноценную зарплату моему супругу. Нам не захотелось постоянно видеть чужих людей у себя дома (день и ночь). Подробнее о том, как считают часы по уходу, на 13-ой странице этой темы
3. Выдали нам новый микроавтобус «Шевроле Аплэндэр». На 10 лет. После этого срока – дадут новый. Оплачивают его техническое обслуживание. Сделают ремонт, когда понадобится. А за новые колёса, смену масла, фильтры - мы платим сами.
Машина вышла с завода, уже полностью приспособленной для колясочника. Для езды в качестве пассажира, рядом с водителем. Электрическая дверь открывается кнопкой на моём кресле. Встроена автоматическая рампа. Ещё на заводе, опущено днище машины. А пол покрыт чем-то похожим на наждачку. Вставлен замок электрический (в полу), который сам жёстко зацепляем моё кресло. Фото машины с рампой, на 9-ой странице этой темы.
4. Оплатят переделку машины (что-бы я сама ей управляла). У нас пока до этого ход не дошёл. Я решила с этим повременить. Машину нужно ставить в мастерскую на целых два месяца. Мероприятие это очень серьёзное и будет стоить моей страх.компании от 40 до 50 тысяч долларов. В самой теме я давала ссылку на одно видео. Оно на 10-ой странице этой темы.
Там у мужчины уже стоит такое точно управление, какое подобрали и для меня. С учётом моих физических возможностей, а точнее - «НЕвозможностей».
5. Оплатят специальные курсы и уроки вождения (для людей с инвалидностью). Будут учить водить машину заново, пока не научат. Ведь управление у неё будет полностью ручное. Время обучение – неограниченно.
6. Оплатили пребывание в реалибитационном центре. Провела там около полугода.
7. Пока я там была, страховая компания переделала наш таунхауз под коляску. Поскольку спальня была на 2-м этаже, то они поставили настоящий лифт. С первого этажа в спальню. Чтобы установить шахту лифта, рабочие перенесли нашу кухню в другое место. И когда кухню перестраивали, то старый гарнитур, раковину, кран и трубы - им пришлось выкинуть и поставить новые.
8. С пола сняли мягкое покрытие и заменили его на твёрдое. Дверные проёмы расширили и все двери (включая входные) поменяли на более широкие. Душ переделали под коляску, положили плитку до самого потолка. Когда душевую комнату переделывали, то старые: унитаз, смесители и раковину, тоже выкинули. Купили новые и поместили их на другое место.
9. На входных дверях, поставили электрические замки. Кнопку (на кресле) нажимаешь и двери автоматически открываются. Выезжаешь и двери сами закрываются. Установили две рампы на входных дверях.
10. А интересно вот что! Ещё до начала этого грандиозного ремонта, строители подсчитали полную сумму работ. Вместе с оборудованием (лифтом) – под 97 тыс.долларов. Страховая компания сказала, что это оплатит... Но! Мы предложили им свой вариант. Чтобы они никакой ремонт не делали и выплатили эту сумму нам. А мы продадим это жильё, добавим их деньги и купим одноэтажный дом. Который сами переделаем под коляску. Но работники страх.компании сказали, что они так не работают. В общем, этот ремонт они сделали. Но мы позже, всё-равно, переехали в 1-этажный дом. Что было дальше, я опишу чуть ниже. О том, как мы судились с ними за переделку следующего жилья...
11. А если бы у человека не было собственного жилья, то ему бы дали государственную квартиру. Уже приспособленную под коляску. Я видела такие. Это зал, по спальне (на каждого члена семьи), кухня, небольшая комнатка-ниша (для хранения запасной коляски, лифта...) и большая душевая комната. Кухня изначально сделана для человека на коляске. Всё находится внизу – плита, духовка, микроволновка, посудомойка, раковина, шкафы. Под всё можно подъехать на коляске. Обязательны - электрические двери, порогов (даже на балкон) – не будет. Выключатели и домофон - на доступной высоте.
В таком жилье человек может жить хоть до самой смерти, но ни продать, ни подарить его он не сможет. Ну, а когда он умрёт, то родных на улицу никто не выгонит. Семье предоставят такую же гос.квартиру, но обычную. Без переделок под коляску.
12. Коляски дают на 5 лет. Одну - электрическую, другую - обычную. Можно выбрать любую понравившуюся модель, какая покажется удобней. Коляски закупают, в основном, производства: Германии, Швеции и Америки. Обслуживание – бесплатное. Иногда бывают поломки. Да и резину меняют переодически. Седушки тоже можно пробовать разные. Сейчас в моём электр. кресле, есть функция сильного наклона и лифт. Но... Прошло 5 лет и настало время его менять. Следующее моё кресло, будет несколько необычным. Электрическое. В нём можно полность стоять, лежать и т.д. Но за его получение мы судились и поэтому о нём расскажу ниже.
13. Так же, страховая компания приобрела для меня - электрическое приспособление типа велосипеда. К нему можно подъехать на коляске и одновременно крутить педали и руками, и ногами. Нагрузка регулировается по желанию. Если есть проблемы с ногами или руками, то педали будут крутиться принудительно. С любой установленной скоростью и силой.
Можно выбрать любой спортивный снаряд. Физиотерепевт советует, какой именно будет полезней для здоровья. Но, он должен не превышать сумму в 3 тыс долларов. Мой велосипед простоял у нас всего пару недель. Поскольку, появились боли в ноге - я попросила и его забрали обратно. Я бы его ни за что не отдала. Но мне объяснили, что когда я "опять созрею для занятий» - то смогу расчитывать на эту сумму. А мой "велосипед" опять уехал в магазин. Новый и почти непользованный.
14. Страх.компания также оплачивает посещения бассейна, спортивного зала, барокамеры, иглоукалывания. Но из-за своей лени – этим не пользуюсь.
15. Дополнительно к пенсии, выплачивают на обувь - 200 долларов в год. Обувь покупаю только тех марок, где можно выбрать полноту. На одежду выплачивают – 500, а на очки – 25 в год.
16. Установили тревожные кнопки - дома и в машине. Подробнее о них, на 6-ой странице этой темы.
17. Оплачивают медикаменты и доставку их на дом. Медикаменты любые. Лишь бы они были полезны. Могут выписать и привезти даже – марихуанну! В специальной аптеке, её больше 30 видов. Говорят, что её продают и употребляют - не только в виде травы, но и в виде конфет и различных масел!
18. Сказали, что оплатят колледж, если я решу учиться дальше. Но! Мне уже немало лет и у меня есть образование. В получении новой профессии, я не вижу большого смысла. Сейчас получаю пенсию в размере - 95% от моего прежнего заработка. А если решу где-либо работать (чисто для удовольствия) и моя зарплата окажется меньше этой суммы... То страх.компания будет доплачивать эту разницу.
19. Купили специальный компьютерный стол. Электрической кнопкой могу поднимать и опускать плоскость стола на любую высоту. Его фото на 10-ой странице этой темы
20. Купили: компьютер, сканер, принтер, факс (хотя у нас и так всё это было). Мы поступили по известной русской пословице: "Дают - бери, бьют - беги!" Отказываться не стали. Тогда (6 лет назад) нам сказали, что они делают это только один раз. Больше не купят.
21. А этим летом нам позвонили из общества инвалидов и рассказали, что скоро начинает работать новая государственная программа. В неё включены чуть больше 300 человек со всей Канады. Для дистанционного обучения пользованием компьютером (уровни - разные). И меня включили в этот список. Смысл программы таков:
- если нет компьютера (сканера, принтера), то их купят
- если компьютер есть (но, он не новый), то его обновят
- если нет компьютерного стола (с электрич. регулированием его поверхности), то его купят
- будут индивидуальные компьютерные уроки с учителем
22. Оплатили айфон - 4 и неубиваемый чехол на него. Мы сами всё это купили, а они нам деньги вернули. Мы аргументировали это тем, что на обычном телефоне я кнопки нажимать не смогу. Блютуз тоже оплатили.
23. Платят 300 долларов в месяц на уборку дома и стрижку.
24. Купили кровать электрическую (с дистанционкой). Она может менять положение (лежачее, сидячее и т.д).
25. Приобрели электрический (противопролежневый) матрас с помпой. Ночью спишь (как в невесомости), а матрас потихонько переворачивает меня с одного бока на другой. Регулируются: частота поворотов, их глубина и твёрдость самого матраса. Можно спать с вечера и до самого утра, ничего не отлёживая. Видео работы подобного матраса и фото моего на 22-ой странице этой темы.
26. Лифт электрический-потолочный (в спальню) для пересадки меня - с кровати в кресло и обратно. Его фото на 8-ой странице этой темы.
27. Лифт электрический (на колёсиках), который берём с собой в гостиницы.
29. А для гостиниц, другой стул - складывающийся. Что-бы иметь возможность принять душ в любой гостинице. Независимо от того, что там - ванна или душевая кабинка. Складывается в маленький чемоданчик на колёсах. Видео на 19-ой странице этой темы.
30. Оплатят электрический спининг для рыбалки. Он будет крепится на моём кресло и я смогу не только его закидывать, но и подсекать, и вытаскивать рыбу. Таких моделей (для людей с ограниченными возможностями) - очень много. Подбирать подходящую будет физиотерапевт, который за мной закреплён. Видео электрических спинингов, на 7-ой странице этой темы.
31. Рампы переносные (2 шт.), разных размеров.
32. И самое невероятное – дали 5 тыс.долларов на горшки, растения, землю... Когда мы сказали, что до аварии я любила ухаживать за цветами. И это было моё хобби. Я помню, что мне не поверили, когда я впервые рассказала об этом на форуме. Поэтому, я поищу документ об этом, затру личные данные, отсканирую и на днях покажу его вам. Фото и подробнее о «садоводстве» на 10-ой странице этой темы.
33. Весной сделают нам автоматические поливалки для моих расстений и уже изготовили садовые инструменты для того, чтобы я (со своими слабыми руками) могла самостоятельно ковырятся в земле.
34. Установили телефон, который специально сделан для людей с инвалидностью. Он управляется кнопкой на моём кресле.
Ещё привезли два устройства, которые управляются простым прикосновением пальца к дисплею. Так как обычное дистанционное управление (на телевизор, к примеру), мне не удержать в руках и кнопку не нажать. Они могут быть запрограмированы на всё, что имеет дистанционки.
Выдали немного необычную мышку для компьютера. Она, как раз для тех людей, кто не может пользоваться обычной. На 7-ой странице этой темы и фото, и подробные объяснения о работе этих трёх устройств.
35. Оплачивают собаку. Есть в Ванкувере такая организация, где выращивают и тренируют собак для инвалидов. Для детей - инвалидов, для слепых, для людей плохослышащих, больных диабетом... И просто для людей с инвалидностью. Для таких, как я - на инвалидной коляске и т.д. Подробный рассказ о том, что умеет делать такая обученая собака на 15-ой странице этой темы.
36. Из-за того, что я на инвалидности, члены моей семьи платят меньше налогов. В этом году гос-во выплатила нам назад 2000 долларов. Подробно об этом на 22-ой странице этой темы.
37. Все средства по уходу за мной, привозят домой в том колличестве, которое необходимо для качественного ухода. Включая даже такие мелочи, как: мыло, целофановые пакеты, крема и бумажные полотенца. Заказываю всё это по телефону. Бесплатно.
38. Ну ещё привезли всякие мелочи, типа: причиндалы, чтобы удерживать ложку; для печатания на компьютере и т.д. А также оплатят такси к врачу (если меня некому будет отвезти на нашей машине) и саму парковку.
А это - те вещи, за которые мы судились и суды выиграли:
39. Вот за это электрическое кресло мы долго воевали и победили! Его для меня уже заказали. Жду, когда привезут. В нём можно полностью встать (в полный рост) и так передвигаться – стоя. А также – полностью лечь. И ещё оно имеет функцию – лифт. Три в одном.
Да, чуть не забыла. В него будет встроен необычный джойстик. Он програмируется на многие вещи. С его помощью, я смогу управлять не только самим креслом, но и: телевизором, муз.центром, электр.камином, открывать входные двери, управлять отоплением в доме, открывать двери в машине и т.д.
40. А пожив год в переделанном (страх. компанией) таунхаузе, мы всё-равно переехали в 1-этажный дом. И попросили страховую компанию, опять перестроить жильё под коляску. Нам отказали. Объяснили, что такой ремонт очень дорогостоящий и они оплачивают его только раз в жизни. Мы обратились к бесплатному адвокату и подали на них в суд.
Этот адвокат представлял нас в судах двух инстанций.
Мы никуда не ездили, общались с ним только по телефону. По его совету, мой психолог написала в суд письмо о том, что я стала бояться застрять в своём лифте. А это напрямую связано с полученной мной (на работе) инвалидностью. То есть производственной травмой. И из-за этого состояния, мы вынуждены переехать в одноэтажное жильё.
41. Суд мы выиграли. Страховую компанию обязали оплатить нам не только перестройку всего дома (под коляску), но и все затраты на переезд! А именно: услуги компании, которая упаковывает вещи, машину, грузчиков, распаковку вещей и даже уборку после переезда.
Так что получилось, что страховая компания оплатила две больших переделки жилья под коляску.
Если бы они сразу согласились на наши условия, то в выигрыше были бы все (и мы, и они). Работники страх.компании это хорошо понимали, но отступать от своей инструкции – не имели права.
42. Вокруг дома (когда мы в него переехали), оплатили бетонные дорожки. До этого там была стриженная трава и колёса (особо после дождя) в ней застревали. Мы случайно узнали, что WCB - могут за это заплатить (люди подсказали). Вызвали мы фирму для этой работы. Причём, делали всё с соблюдением всех норм и строительных, и «физио-терапевтических».
Об этом мы проконсультировались заранее. Потому что дорожки должны быть не меньше определённой ширины – 36 инчей. Минимум. Если будут даже немножко уже, то это была бы уже хорошая зацепка для страх.компании. И они бы ничего нам не оплатили.
43. В общем, бетонные дорожки мы сделали, а страховая компания отказалась оплачивать нам все затраты полностью. Сказали, что это дорого и они выплатят только треть от этой суммы. Конечно, мы с этим решением не согласились и опять обратились к бесплатному адвокату.
44. Кстати, мы этих адвокататов, никогда в глаза не видели. Общение происходит только по телефону. Ни они к нам не приезжают, ни мы к ним. Даже своё согласие (на их участие в нашем деле), мы даём устно! И наше личное присутствие нигде не нужно.
Их узкая специализация – судиться именно с этой страх. компанией (профсоюзом - WCB ). Мы с этой адвокатской конторой имеем дело уже в четвёртый раз. Они нам здорово помогают! И все решения (до сих пор) - были приняты в нашу пользу.
Меня постоянно спрашивают (в личке) о работе таких вот адвокатов. А я ничего определённого ответить не могу. Я не знаю, кто оплачивает их работу и каким образом. Вот и сейчас (буквально месяц назад), мы получили бумагу о том, что дело выиграли. И страх.компания выплатит нам всё, что мы потратили на эти бетонные дорожки. Полностью! Через несколько дней отсканирую и выложу здесь бумагу с этим решением.
А если кто интересуется, по какому принципу работают другие адвокаты в Канаде, то есть два подробных сообщения об этом. Юристам будет интересно. Потому как всё по другому. Об этом на 24-ой странице этой темы.
А это дело и сейчас находится на рассмотрении суда.
45. В суде самой высшей инстанции, находится наше дело по переобустройству (под коляску) нашего мотохома. Мы уже получили два официальных отказа, но всё-равно надеемся на положительное решение! В марте получим окончательный ответ и я обязательно о нём напишу.
Если коротко. Ездить на большие расстояния – я не могу. Так как с собой нужно брать очень большое колличество медицинского оборудования. И мы приобрели такой дом на колёсах. В котором есть полноценная спальня, душевая, кухня, туалет и ещё огромное колличество всяких шкафов.
В этом автобусе, уместится всё моё медицинское оборудование и ещё останется много места! И главное, что ежедневно не нужно будет ничего грузить, таскать, запаковывать и распаковывать. Всё это будет тихо, мирно ехать вместе с нами, на своих законных местах! Но, внутри автобус нужно полностью перестроить: душ под коляску, лифт и т.д.
Если кому интересно, то добавлю: на его покупку, взяли ссуду на 35 лет (процент небольшой – меньше двух). В банк предоставила письмо о размере моей пенсии. Этого оказалось достаточно. Вся информация о нём (и множество фотографий) – на 19-ой странице этой темы.
Lerika:
Предполагаю, что пенсия у инвалидов детства все же меньше? То есть, у инвалидов, которые никогда не работали, пенсия меньше, чем у тех, кто работал?
Наташа, я и не увидела ваше сообщение, когда выкладывала всё написанное. Отвечу, как знаю. В моём случае, сумма пенсии - почти полный заработок. Это зависит от того, насколько потеряна трудоспособность при производственной травме. У меня – полностью, работать не могу.
А инвалид детства, будет получать точно такую же пенсию, как и человек, который родился здоровым, а заболел уже во взрослом возрасте. Или (к примеру), не заболел, а пострадал, катаясь на роликах или лыжах. Без разницы. Пенсия будет одинаковой.
Эти 9 сообщений хорошо бы опубликовать в центральной инвалидной прессе,где тираж достаточно большой,в этой теме затронуто и показано все,к чему должна стремится наша страна,называющая себя социально ориентируемым государством.
Таня, я точно сумму не знаю. Но она достаточна, чтобы снимать жильё (если нет своего), нормально одется, обуться, хорошо питаться, платить за телефон, интернет. И останется немножко - на погулять. А если в семье двое получают пенсию по инвалидности, то...
Лично знаю русскую семью, где оба (им чуть за 50), не захотели работать и закосили на депрессию. По этому заболеванию им дали инвалидность. В декабре они летали в Мексику на две недели. Пенсии видать хватило.
marival
22 нояб. 2012 11:46
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Ну, а если проблем с чтением нет, но ученик не может писать (есть оказывается и такая инвалидность), тогда все свои сочинения и письменные домашние работы ребёнок будет наговаривать на компьютер. Есть такие компьютерные программы, которые преобразует речь - в текст. Получается, что школа очень помогает таким детям. Когда они закончат её, то могут пойти учиться дальше. Если будет на то желание. В колледже, тоже будет прикреплён человек, который будет заниматься проблемами такого необычного студента.
Главное, что нуждающие, получат такую помощь бесплатно. А что касается моей подруги, её ребёнок ещё проходит тесты для того, что-бы получать эту помощь. Она, конечно, ещё не скоро успокоится. Если для канадцев такая инвалидность не кажется чем-то из ряда вон, то для русских – это большая трагедия. «А что знакомые скажут?» Я подозреваю, что именно из-за этого, она пыталась скрыть эту проблему. А зря! Оказалось, что такие тесты школа может провести по инициативе родителей. И по идее, ребёнку надо было начать помогать ещё несколько лет назад, а не мучить его и себя целых шесть лет. Я считаю, это очень здорово, что в Канаде есть такие программы и родитель не остаётся один на один с такими проблемами. Это и пытаюсь до неё донести!
Сормовский
25 янв. 2013 15:01
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Вот статья про канаду, с фотками -
marival
26 янв. 2013 23:52
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Ольга, позвольте я вам отвечу тут, в теме. Мне подобный вопрос кто-то в личке уже задавал. Помню, что подробно ответила. Ну, если в кратце:
За прошедшие шесть лет (после аварии), я ни разу не была ни в одном офисе, связанном с моей инвалидностью. Сами мы - ничего не оформляли, никаких справок никогда не брали и никуда их не носили. Как происходило оформление моей инвалидности?
Просто в госпитале, подошли двое (социальный работник и представитель страховой компании) и сказали, что они будут заниматься моими делами. Я просто расписалась в том, что доверяю им это. И всё, что происходило с этого момента (описанное в этой теме), организовывали тоже они.
Да, чуть не забыла. Мне сразу принесли большую, илюстрированную книгу. Там было расписано о том, что инвалидности не нужно бояться. Что канадское гос-во хорошо заботится о инвалидах. Что существуют люди, которые (бесплатно для вас) помогут в ежедневном уходе.
Что родственникам вашим тоже не нужно волноваться, весь уход за вами возьмёт на себя гос-во. И т.д и т.п. Помню, что там была глава о детях (родившися инвалидами или ставших ими). Там было о том, что родителям не нужно этого бояться. Не нужно ставить крест на своей карьере и жизни.
И у них есть выбор: либо родитель будет сам ухаживать за больным ребёнком и ему будут платить достойную зарплату. Либо родители будут работать, как и работали, а за их чадом (на дому) будет достойный уход со стороны гос-ва. Если нужно, то этот уход будет круглосуточным.
Продолжу об этом в следующем сообщении.
marival
01 фев. 2013 22:23
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Напишу такое обобщение темы и буду давать ссылку на эту страницу. Чтобы, отвечая на вопрос, каждый раз не писать всё заново. Делаю это, по просьбе тех, кто мне пишет. Люди говорят, что это как-то помогает тормошить чиновников и выбивать с них деньги на те или иные приспособления для лучшего ухода.
Здесь будет не только то, о чём я уже рассказывала раньше. Но и то, о чём упомянуть просто забыла.
Напишу о том, какую помощь мне предоставили по закону (без всяких просьб). И о том, что нам удалось добиться с помощью адвокатов и судов. А что ещё в процессе: за что боремся и судимся сейчас. И как в этом нам помогают бесплатные адвокаты.
Расскажу немного о их работе. Постараюсь кратко и по существу. Всего будет девять подробных сообщений, с сылками на определённые страницы этой темы (с фото и видео).
marival
01 фев. 2013 22:33
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Поскольку травма получена на работе (уснула за рулём и съехала в кювет), то вступила в силу рабочая страховка. Когда работали, то мы с супругом (каждый месяц) платили страховые взносы (в профсоюз – WCB). По 400 долларов каждый. И теперь эта организация оплачивают моё лечение и всё остальное. Они сами говорят, что их задача: постараться обеспечить работнику тот уровень жизни, какой бы он имел (если бы с ним не случилось производственной травмы)!
В результате аварии, я получила достаточно серьёзные повреждения: перелом позвоночника С-5, С-6. Сто-процентная потеря здоровья. Поэтому мне и помощь оказывают большую.
То, что профсоюз - WCB выделил мне без всяких просьб и судов:
1. Моя пенсия - 95% от моего прежнего заработка (будут платить до 65 лет), а потом будет просто пенсия по возрасту. Я всегда думала, что платят 90. А недавно в бумаги заглянула, оказалось – 95%. В общем, почти моя зарплата.
2. Профессиональный уход за мной. Ежедневно, 24 часа в сутки. Мы отказались от этого и они платят полноценную зарплату моему супругу. Нам не захотелось постоянно видеть чужих людей у себя дома (день и ночь). Подробнее о том, как считают часы по уходу, на 13-ой странице этой темы
3. Выдали нам новый микроавтобус «Шевроле Аплэндэр». На 10 лет. После этого срока – дадут новый. Оплачивают его техническое обслуживание. Сделают ремонт, когда понадобится. А за новые колёса, смену масла, фильтры - мы платим сами.
Машина вышла с завода, уже полностью приспособленной для колясочника. Для езды в качестве пассажира, рядом с водителем. Электрическая дверь открывается кнопкой на моём кресле. Встроена автоматическая рампа. Ещё на заводе, опущено днище машины. А пол покрыт чем-то похожим на наждачку. Вставлен замок электрический (в полу), который сам жёстко зацепляем моё кресло. Фото машины с рампой, на 9-ой странице этой темы.
4. Оплатят переделку машины (что-бы я сама ей управляла). У нас пока до этого ход не дошёл. Я решила с этим повременить. Машину нужно ставить в мастерскую на целых два месяца. Мероприятие это очень серьёзное и будет стоить моей страх.компании от 40 до 50 тысяч долларов. В самой теме я давала ссылку на одно видео. Оно на 10-ой странице этой темы.
Там у мужчины уже стоит такое точно управление, какое подобрали и для меня. С учётом моих физических возможностей, а точнее - «НЕвозможностей».
5. Оплатят специальные курсы и уроки вождения (для людей с инвалидностью). Будут учить водить машину заново, пока не научат. Ведь управление у неё будет полностью ручное. Время обучение – неограниченно.
marival
01 фев. 2013 22:42
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,6. Оплатили пребывание в реалибитационном центре. Провела там около полугода.
7. Пока я там была, страховая компания переделала наш таунхауз под коляску. Поскольку спальня была на 2-м этаже, то они поставили настоящий лифт. С первого этажа в спальню. Чтобы установить шахту лифта, рабочие перенесли нашу кухню в другое место. И когда кухню перестраивали, то старый гарнитур, раковину, кран и трубы - им пришлось выкинуть и поставить новые.
8. С пола сняли мягкое покрытие и заменили его на твёрдое. Дверные проёмы расширили и все двери (включая входные) поменяли на более широкие. Душ переделали под коляску, положили плитку до самого потолка. Когда душевую комнату переделывали, то старые: унитаз, смесители и раковину, тоже выкинули. Купили новые и поместили их на другое место.
9. На входных дверях, поставили электрические замки. Кнопку (на кресле) нажимаешь и двери автоматически открываются. Выезжаешь и двери сами закрываются. Установили две рампы на входных дверях.
10. А интересно вот что! Ещё до начала этого грандиозного ремонта, строители подсчитали полную сумму работ. Вместе с оборудованием (лифтом) – под 97 тыс.долларов. Страховая компания сказала, что это оплатит... Но! Мы предложили им свой вариант. Чтобы они никакой ремонт не делали и выплатили эту сумму нам. А мы продадим это жильё, добавим их деньги и купим одноэтажный дом. Который сами переделаем под коляску. Но работники страх.компании сказали, что они так не работают. В общем, этот ремонт они сделали. Но мы позже, всё-равно, переехали в 1-этажный дом. Что было дальше, я опишу чуть ниже. О том, как мы судились с ними за переделку следующего жилья...
11. А если бы у человека не было собственного жилья, то ему бы дали государственную квартиру. Уже приспособленную под коляску. Я видела такие. Это зал, по спальне (на каждого члена семьи), кухня, небольшая комнатка-ниша (для хранения запасной коляски, лифта...) и большая душевая комната. Кухня изначально сделана для человека на коляске. Всё находится внизу – плита, духовка, микроволновка, посудомойка, раковина, шкафы. Под всё можно подъехать на коляске. Обязательны - электрические двери, порогов (даже на балкон) – не будет. Выключатели и домофон - на доступной высоте.
В таком жилье человек может жить хоть до самой смерти, но ни продать, ни подарить его он не сможет. Ну, а когда он умрёт, то родных на улицу никто не выгонит. Семье предоставят такую же гос.квартиру, но обычную. Без переделок под коляску.
marival
01 фев. 2013 22:49
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,12. Коляски дают на 5 лет. Одну - электрическую, другую - обычную. Можно выбрать любую понравившуюся модель, какая покажется удобней. Коляски закупают, в основном, производства: Германии, Швеции и Америки. Обслуживание – бесплатное. Иногда бывают поломки. Да и резину меняют переодически. Седушки тоже можно пробовать разные. Сейчас в моём электр. кресле, есть функция сильного наклона и лифт. Но... Прошло 5 лет и настало время его менять. Следующее моё кресло, будет несколько необычным. Электрическое. В нём можно полность стоять, лежать и т.д. Но за его получение мы судились и поэтому о нём расскажу ниже.
13. Так же, страховая компания приобрела для меня - электрическое приспособление типа велосипеда. К нему можно подъехать на коляске и одновременно крутить педали и руками, и ногами. Нагрузка регулировается по желанию. Если есть проблемы с ногами или руками, то педали будут крутиться принудительно. С любой установленной скоростью и силой.
Можно выбрать любой спортивный снаряд. Физиотерепевт советует, какой именно будет полезней для здоровья. Но, он должен не превышать сумму в 3 тыс долларов. Мой велосипед простоял у нас всего пару недель. Поскольку, появились боли в ноге - я попросила и его забрали обратно. Я бы его ни за что не отдала. Но мне объяснили, что когда я "опять созрею для занятий» - то смогу расчитывать на эту сумму. А мой "велосипед" опять уехал в магазин. Новый и почти непользованный.
14. Страх.компания также оплачивает посещения бассейна, спортивного зала, барокамеры, иглоукалывания. Но из-за своей лени – этим не пользуюсь.
15. Дополнительно к пенсии, выплачивают на обувь - 200 долларов в год. Обувь покупаю только тех марок, где можно выбрать полноту. На одежду выплачивают – 500, а на очки – 25 в год.
16. Установили тревожные кнопки - дома и в машине. Подробнее о них, на 6-ой странице этой темы.
17. Оплачивают медикаменты и доставку их на дом. Медикаменты любые. Лишь бы они были полезны. Могут выписать и привезти даже – марихуанну! В специальной аптеке, её больше 30 видов. Говорят, что её продают и употребляют - не только в виде травы, но и в виде конфет и различных масел!
18. Сказали, что оплатят колледж, если я решу учиться дальше. Но! Мне уже немало лет и у меня есть образование. В получении новой профессии, я не вижу большого смысла. Сейчас получаю пенсию в размере - 95% от моего прежнего заработка. А если решу где-либо работать (чисто для удовольствия) и моя зарплата окажется меньше этой суммы... То страх.компания будет доплачивать эту разницу.
marival
01 фев. 2013 22:55
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,19. Купили специальный компьютерный стол. Электрической кнопкой могу поднимать и опускать плоскость стола на любую высоту. Его фото на 10-ой странице этой темы
20. Купили: компьютер, сканер, принтер, факс (хотя у нас и так всё это было). Мы поступили по известной русской пословице: "Дают - бери, бьют - беги!" Отказываться не стали. Тогда (6 лет назад) нам сказали, что они делают это только один раз. Больше не купят.
21. А этим летом нам позвонили из общества инвалидов и рассказали, что скоро начинает работать новая государственная программа. В неё включены чуть больше 300 человек со всей Канады. Для дистанционного обучения пользованием компьютером (уровни - разные). И меня включили в этот список. Смысл программы таков:
- если нет компьютера (сканера, принтера), то их купят
- если компьютер есть (но, он не новый), то его обновят
- если нет компьютерного стола (с электрич. регулированием его поверхности), то его купят
- будут индивидуальные компьютерные уроки с учителем
22. Оплатили айфон - 4 и неубиваемый чехол на него. Мы сами всё это купили, а они нам деньги вернули. Мы аргументировали это тем, что на обычном телефоне я кнопки нажимать не смогу. Блютуз тоже оплатили.
23. Платят 300 долларов в месяц на уборку дома и стрижку.
24. Купили кровать электрическую (с дистанционкой). Она может менять положение (лежачее, сидячее и т.д).
25. Приобрели электрический (противопролежневый) матрас с помпой. Ночью спишь (как в невесомости), а матрас потихонько переворачивает меня с одного бока на другой. Регулируются: частота поворотов, их глубина и твёрдость самого матраса. Можно спать с вечера и до самого утра, ничего не отлёживая. Видео работы подобного матраса и фото моего на 22-ой странице этой темы.
26. Лифт электрический-потолочный (в спальню) для пересадки меня - с кровати в кресло и обратно. Его фото на 8-ой странице этой темы.
27. Лифт электрический (на колёсиках), который берём с собой в гостиницы.
Lerika
01 фев. 2013 22:56
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Предполагаю, что пенсия у инвалидов детства все же меньше? То есть, у инвалидов, которые никогда не работали, пенсия меньше, чем у тех, кто работал?
marival
01 фев. 2013 23:03
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,28. Специальный стул для принятия душа - дома.
29. А для гостиниц, другой стул - складывающийся. Что-бы иметь возможность принять душ в любой гостинице. Независимо от того, что там - ванна или душевая кабинка. Складывается в маленький чемоданчик на колёсах. Видео на 19-ой странице этой темы.
30. Оплатят электрический спининг для рыбалки. Он будет крепится на моём кресло и я смогу не только его закидывать, но и подсекать, и вытаскивать рыбу. Таких моделей (для людей с ограниченными возможностями) - очень много. Подбирать подходящую будет физиотерапевт, который за мной закреплён. Видео электрических спинингов, на 7-ой странице этой темы.
31. Рампы переносные (2 шт.), разных размеров.
32. И самое невероятное – дали 5 тыс.долларов на горшки, растения, землю... Когда мы сказали, что до аварии я любила ухаживать за цветами. И это было моё хобби. Я помню, что мне не поверили, когда я впервые рассказала об этом на форуме. Поэтому, я поищу документ об этом, затру личные данные, отсканирую и на днях покажу его вам. Фото и подробнее о «садоводстве» на 10-ой странице этой темы.
33. Весной сделают нам автоматические поливалки для моих расстений и уже изготовили садовые инструменты для того, чтобы я (со своими слабыми руками) могла самостоятельно ковырятся в земле.
marival
01 фев. 2013 23:08
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,34. Установили телефон, который специально сделан для людей с инвалидностью. Он управляется кнопкой на моём кресле.
Ещё привезли два устройства, которые управляются простым прикосновением пальца к дисплею. Так как обычное дистанционное управление (на телевизор, к примеру), мне не удержать в руках и кнопку не нажать. Они могут быть запрограмированы на всё, что имеет дистанционки.
Выдали немного необычную мышку для компьютера. Она, как раз для тех людей, кто не может пользоваться обычной. На 7-ой странице этой темы и фото, и подробные объяснения о работе этих трёх устройств.
35. Оплачивают собаку. Есть в Ванкувере такая организация, где выращивают и тренируют собак для инвалидов. Для детей - инвалидов, для слепых, для людей плохослышащих, больных диабетом... И просто для людей с инвалидностью. Для таких, как я - на инвалидной коляске и т.д. Подробный рассказ о том, что умеет делать такая обученая собака на 15-ой странице этой темы.
36. Из-за того, что я на инвалидности, члены моей семьи платят меньше налогов. В этом году гос-во выплатила нам назад 2000 долларов. Подробно об этом на 22-ой странице этой темы.
37. Все средства по уходу за мной, привозят домой в том колличестве, которое необходимо для качественного ухода. Включая даже такие мелочи, как: мыло, целофановые пакеты, крема и бумажные полотенца. Заказываю всё это по телефону. Бесплатно.
38. Ну ещё привезли всякие мелочи, типа: причиндалы, чтобы удерживать ложку; для печатания на компьютере и т.д. А также оплатят такси к врачу (если меня некому будет отвезти на нашей машине) и саму парковку.
marival
01 фев. 2013 23:16
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,А это - те вещи, за которые мы судились и суды выиграли:
39. Вот за это электрическое кресло мы долго воевали и победили! Его для меня уже заказали. Жду, когда привезут. В нём можно полностью встать (в полный рост) и так передвигаться – стоя. А также – полностью лечь. И ещё оно имеет функцию – лифт. Три в одном.
Да, чуть не забыла. В него будет встроен необычный джойстик. Он програмируется на многие вещи. С его помощью, я смогу управлять не только самим креслом, но и: телевизором, муз.центром, электр.камином, открывать входные двери, управлять отоплением в доме, открывать двери в машине и т.д.
40. А пожив год в переделанном (страх. компанией) таунхаузе, мы всё-равно переехали в 1-этажный дом. И попросили страховую компанию, опять перестроить жильё под коляску. Нам отказали. Объяснили, что такой ремонт очень дорогостоящий и они оплачивают его только раз в жизни. Мы обратились к бесплатному адвокату и подали на них в суд.
Этот адвокат представлял нас в судах двух инстанций.
Мы никуда не ездили, общались с ним только по телефону. По его совету, мой психолог написала в суд письмо о том, что я стала бояться застрять в своём лифте. А это напрямую связано с полученной мной (на работе) инвалидностью. То есть производственной травмой. И из-за этого состояния, мы вынуждены переехать в одноэтажное жильё.
41. Суд мы выиграли. Страховую компанию обязали оплатить нам не только перестройку всего дома (под коляску), но и все затраты на переезд! А именно: услуги компании, которая упаковывает вещи, машину, грузчиков, распаковку вещей и даже уборку после переезда.
Так что получилось, что страховая компания оплатила две больших переделки жилья под коляску.
Если бы они сразу согласились на наши условия, то в выигрыше были бы все (и мы, и они). Работники страх.компании это хорошо понимали, но отступать от своей инструкции – не имели права.
marival
01 фев. 2013 23:20
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,42. Вокруг дома (когда мы в него переехали), оплатили бетонные дорожки. До этого там была стриженная трава и колёса (особо после дождя) в ней застревали. Мы случайно узнали, что WCB - могут за это заплатить (люди подсказали). Вызвали мы фирму для этой работы. Причём, делали всё с соблюдением всех норм и строительных, и «физио-терапевтических».
Об этом мы проконсультировались заранее. Потому что дорожки должны быть не меньше определённой ширины – 36 инчей. Минимум. Если будут даже немножко уже, то это была бы уже хорошая зацепка для страх.компании. И они бы ничего нам не оплатили.
43. В общем, бетонные дорожки мы сделали, а страховая компания отказалась оплачивать нам все затраты полностью. Сказали, что это дорого и они выплатят только треть от этой суммы. Конечно, мы с этим решением не согласились и опять обратились к бесплатному адвокату.
44. Кстати, мы этих адвокататов, никогда в глаза не видели. Общение происходит только по телефону. Ни они к нам не приезжают, ни мы к ним. Даже своё согласие (на их участие в нашем деле), мы даём устно! И наше личное присутствие нигде не нужно.
Их узкая специализация – судиться именно с этой страх. компанией (профсоюзом - WCB ). Мы с этой адвокатской конторой имеем дело уже в четвёртый раз. Они нам здорово помогают! И все решения (до сих пор) - были приняты в нашу пользу.
Меня постоянно спрашивают (в личке) о работе таких вот адвокатов. А я ничего определённого ответить не могу. Я не знаю, кто оплачивает их работу и каким образом. Вот и сейчас (буквально месяц назад), мы получили бумагу о том, что дело выиграли. И страх.компания выплатит нам всё, что мы потратили на эти бетонные дорожки. Полностью! Через несколько дней отсканирую и выложу здесь бумагу с этим решением.
А если кто интересуется, по какому принципу работают другие адвокаты в Канаде, то есть два подробных сообщения об этом. Юристам будет интересно. Потому как всё по другому. Об этом на 24-ой странице этой темы.
marival
01 фев. 2013 23:25
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,А это дело и сейчас находится на рассмотрении суда.
45. В суде самой высшей инстанции, находится наше дело по переобустройству (под коляску) нашего мотохома. Мы уже получили два официальных отказа, но всё-равно надеемся на положительное решение! В марте получим окончательный ответ и я обязательно о нём напишу.
Если коротко. Ездить на большие расстояния – я не могу. Так как с собой нужно брать очень большое колличество медицинского оборудования. И мы приобрели такой дом на колёсах. В котором есть полноценная спальня, душевая, кухня, туалет и ещё огромное колличество всяких шкафов.
В этом автобусе, уместится всё моё медицинское оборудование и ещё останется много места! И главное, что ежедневно не нужно будет ничего грузить, таскать, запаковывать и распаковывать. Всё это будет тихо, мирно ехать вместе с нами, на своих законных местах! Но, внутри автобус нужно полностью перестроить: душ под коляску, лифт и т.д.
Если кому интересно, то добавлю: на его покупку, взяли ссуду на 35 лет (процент небольшой – меньше двух). В банк предоставила письмо о размере моей пенсии. Этого оказалось достаточно. Вся информация о нём (и множество фотографий) – на 19-ой странице этой темы.
Ну вот, пожалуй, это всё.
marival
02 фев. 2013 11:35
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Наташа, я и не увидела ваше сообщение, когда выкладывала всё написанное. Отвечу, как знаю. В моём случае, сумма пенсии - почти полный заработок. Это зависит от того, насколько потеряна трудоспособность при производственной травме. У меня – полностью, работать не могу.
А инвалид детства, будет получать точно такую же пенсию, как и человек, который родился здоровым, а заболел уже во взрослом возрасте. Или (к примеру), не заболел, а пострадал, катаясь на роликах или лыжах. Без разницы. Пенсия будет одинаковой.
Яна
02 фев. 2013 11:37
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,И какова её сумма?
pocl
02 фев. 2013 15:17
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Спасибо!
спинальник
02 фев. 2013 15:44
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,
pocl
02 фев. 2013 16:04
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Согласен...подумаем
marival
02 фев. 2013 23:21
Как живётся инвалиду - колясочнику в Канаде,Таня, я точно сумму не знаю. Но она достаточна, чтобы снимать жильё (если нет своего), нормально одется, обуться, хорошо питаться, платить за телефон, интернет. И останется немножко - на погулять. А если в семье двое получают пенсию по инвалидности, то...
Лично знаю русскую семью, где оба (им чуть за 50), не захотели работать и закосили на депрессию. По этому заболеванию им дали инвалидность. В декабре они летали в Мексику на две недели. Пенсии видать хватило.