торус:
Миостимуляция считается элитарной процедурой. Поэтому её можно встретить только в платных клиниках. И опять же в Институте Реабилитации инвалидов и в Саках для спинальников. В поликлиники эту процедуру не пустят-- потому что персонал тупой в физиотерапевтическом кабинете поликлиники, и вреда приносит больше чем пользы. Вдруг пациента перекривит-- кто будет отвечать?
Персонал и точно тупой. как правило, и даже в санаториях.
Хочешь правильно поставить все электроды - научись сам. Хитрого в этом ничего нет: обычная внимательность и скурпулезность.
Приобрести пособие по миостимуляции, запомнить точки и рекомендации дело нехитрое.
Тем более кроме вас почуствовать, правильно ли стоит электрод никто не сможет, особенно если мышц почти не видно .
Купить аппарат тоже не дорого - я взял бу в поликлиннике за 20 бакс. Он намного лучше всех рекламируемых импортных "для поддержания тонуса"
Вот только толку от миостимуляции на пораженных мышцах я не заметил. Наоборот снижение силы стимулируемых мышц.
Ответ для Home:
Тоже самое и я скажу.Всю жизнь эти процедуры делала и кроме растяжки уже отрофированных мышц и ещё большего их угробления не получила.В итоге....
Привет всем у меня ПМД форма дюшена я нашол врача который обещял вылечить я прошол 2 курса лечения это 4 месяца а теперь приехал домой чтобы записатся в спорт зал потомушто там нет услови для физической нагрузки а он зказал что теперь мне надо занматся. через два месятся это в начале Августа я снова поеду к нему чтобы он посмотрел и мышцы которые отстают снова подключить к работе. Как он говорит он лечит рефлекторным методом, это типа мосажа но очень болезненно в начале а потом через некоторое время боль меняется становится как у здоровых людей, появляются щикотки, и начинают сокращатся мышцы которые не работали. наприпер у меня: мышцы ягодиц, под мышками,грудные мышцы и т.д. но я все еше на 100 процентов не верю, не знаю почему.
Ответ для tanat:
Я честно говоря вообще не верю врачам, которые говорят, что могут вылечить миопатию. Не знаю, вот когда будет доказано, что они на самом деле вылечивают МД, то только тогда поверю.
Ответ для Маричка:
У меня дистрофия мышц с детства прогрессировала,врачи не могли остановить ухудшения,но уже второй год занимаюсь поверхностным дыханием и состояние моё гораздо улучшилось... надеюсь скоро буду ходить.Хотя конечно надежда тоже слабая была.Процесс востановления мышц идёт медленно,но это уже для меня чудо!!! Если кого-то это интересует,отвечу на все вопросы,помогу чем смогу.мой емэйл oksi-laki@mail.ru
Ответ для Avatara:
Всё так не изложу... Но лечение идёт за счёт обогощения организма углекислым газом.Перестраевается (оздоравливается) каждая клетка организма. Процесс очень длительный... Я задерживаю дыхание (определённым образом),медитирую,визуализирую... и т.п. Самолечением не занимайтесь-это серьёзная работа с организмом,проходят чистки (у меня проходили достаточно тяжело.Литературу могу выслать,всё,что нужно могу рассказать.Просто я живу с этой болезнью всю жизнь и не могу промолчать читая о бедах других
Ответ для Ирочка:
По поводу Дюшена в США проходит испытание препорат "ДИСТРОФИН" ищите инфу в поисковиках.
По поводу др. амиотрофий, в США и Европе проходит клинические испытания препорат но у него нет ни названий ни информации на какое действие он расчитан, препорат в стадии секретно так что писать мне "Что он дает и когда выпускатся будет" смысла нет.
По поводу ситуации в России читайте тему Спинальная амиотрофия вся правда
Ответ для Маричка:
Верит всегда надо а иначе нельзя особенно у нас, с наше дибильной на всем белом свете болезню. вот я уже вторую неделю хожу в спорт зал и пока только вижу улучшение каждый день занимаюсь по три часа и уже начал увеличевать груз, подходы и количество раз. некоторые упрожнения я не мог делать с минимальным грузом (5 кг), я делел без груза а теперь уже делаю по 5 кг или 10 кг это корпус (тело) а ноги пока еше сабоватые, но сдвиг есть. Скоро поеду еше к врачу чтобы он ноги посмотрел и отстаюшие или еше не работаюшие мышцы подключил и засавил их работать. Если че о свойх результатах могу сообщать если будут хорошие результаты могу дать координаты вроча вдруг поиошет.
Привет всем,у меня миопатия Эрба Рота с десяти лет. До 20 лет я ходила,потом набрала вес и без костылей коляски уже ни куда.
Правда 12 лет всё стабильно,нет ухудшений и нет улучшений.
Знаю по себе,что физическую нагрузку большую делать нельзя,
будет только ухудшение,но и мало двигаться тоже, ведёт к ослаблению.
Обязательна ежедневная дыхательная гимнастика.
Я пробовала разные упражнения и методики,поэтому скажу что всё сугубо
индивидуально.
Всем доброе время суток! Меня зовут Соня, мне 12 лет. Учусь на домашнем обучении, но очень хочится быть как все. Уже два года не хожу, стоять тяжело, а еще сильное искривление позвоночника. Раз в год, а то и реже есжу в реабилитационный центр "вайвари".
У меня очень много вопросов, и еще хотелось бы пообщаться с такими же, как и я..
Ответ для Мотильда:
Плаванье очень нам помогло.Моим сыновьям (одному в 11-м,другому в 9-м классе) поставили диагноз:семейная спастическая параплегия Штрюмпеля.Практически дойти 50 метров до школы они уже не могли.Но мы узнали,что у нас в городе есть очень хороший специалист по миопатиям,и обратились к ней.Врач Динман Р.В. порекомендовала нам воздержаться от интенсивного массажа,которым мы занимались,назначила детям уколы,таблетки,и,когда состояние улучшилось,мы стали возить их на плаванье.Занимались они больше 3-х лет.Сейчас старший оканчивает юрфак,младший окончил лицей с отличием,собрался поступать в университет.
Ответ для Индира: С параплегией не знаком, и при чем тут миопатия ?
Динман по всему инету активно рекламирует свою ОЧЕНЬ дорогую гомеопатию, а все случаи "чудесных исцелений" очень сомнительны, если не сказать прямо - лапша на уши. (чего стоят фото на ее сайте - цыганские разводы какие-то )
Реальные выздоровевши - какие то неуловимые - пишут по одному посту на форуме. Те адреса, которые иногда проскакивают - ложные. Там живут совсем другие люди (написаны с потолка)
Все посты исцеленных - та же самая Динман под другим ником (либо ее помощники - по айпи пробивали)
Напишут пару постов и исчезнут.
Персонал и точно тупой. как правило, и даже в санаториях.
Хочешь правильно поставить все электроды - научись сам. Хитрого в этом ничего нет: обычная внимательность и скурпулезность.
Приобрести пособие по миостимуляции, запомнить точки и рекомендации дело нехитрое.
Тем более кроме вас почуствовать, правильно ли стоит электрод никто не сможет, особенно если мышц почти не видно .
Купить аппарат тоже не дорого - я взял бу в поликлиннике за 20 бакс. Он намного лучше всех рекламируемых импортных "для поддержания тонуса"
Вот только толку от миостимуляции на пораженных мышцах я не заметил. Наоборот снижение силы стимулируемых мышц.
зарегистрируйтесь или войдите
Кто-нибудь знает ?
Тоже самое и я скажу.Всю жизнь эти процедуры делала и кроме растяжки уже отрофированных мышц и ещё большего их угробления не получила.В итоге....
У меня была таже ситуация.Вовремя забросила и забыла где лежит.Иначе,неизвестно на кого была б похожа.Но,это всё индивидуально.
Скоро заработает, профилактические работы какие-то там
Я честно говоря вообще не верю врачам, которые говорят, что могут вылечить миопатию. Не знаю, вот когда будет доказано, что они на самом деле вылечивают МД, то только тогда поверю.
Белковые диеты, высококалорийные.
Например: вместо хлеба, картошки, булки съесть одну котлету и яйцо.
И тд.
Заметил, вес набирается, как только начинаешь есть:
хлеб
макаронные
каши
И падает (живот подтягивается и сил вроде больше)
рыба
мясо (птица, рыба, говядина)
яйца - не оч хорошо, по сердцу бъет (наверно холестерина много)
все ИМХО, личные выводы
У меня дистрофия мышц с детства прогрессировала,врачи не могли остановить ухудшения,но уже второй год занимаюсь поверхностным дыханием и состояние моё гораздо улучшилось... надеюсь скоро буду ходить.Хотя конечно надежда тоже слабая была.Процесс востановления мышц идёт медленно,но это уже для меня чудо!!! Если кого-то это интересует,отвечу на все вопросы,помогу чем смогу.мой емэйл oksi-laki@mail.ru
А какая у тебя форма миопатии?
Можно подробнее?
Всё так не изложу... Но лечение идёт за счёт обогощения организма углекислым газом.Перестраевается (оздоравливается) каждая клетка организма. Процесс очень длительный... Я задерживаю дыхание (определённым образом),медитирую,визуализирую... и т.п. Самолечением не занимайтесь-это серьёзная работа с организмом,проходят чистки (у меня проходили достаточно тяжело.Литературу могу выслать,всё,что нужно могу рассказать.Просто я живу с этой болезнью всю жизнь и не могу промолчать читая о бедах других
Плечелопаточнопераниальная дистрофия мышц.А какая форма я не в курсе.Ну диагноз такой.
По поводу Дюшена в США проходит испытание препорат "ДИСТРОФИН" ищите инфу в поисковиках.
По поводу др. амиотрофий, в США и Европе проходит клинические испытания препорат но у него нет ни названий ни информации на какое действие он расчитан, препорат в стадии секретно так что писать мне "Что он дает и когда выпускатся будет" смысла нет.
По поводу ситуации в России читайте тему Спинальная амиотрофия вся правда
Верит всегда надо а иначе нельзя особенно у нас, с наше дибильной на всем белом свете болезню. вот я уже вторую неделю хожу в спорт зал и пока только вижу улучшение каждый день занимаюсь по три часа и уже начал увеличевать груз, подходы и количество раз. некоторые упрожнения я не мог делать с минимальным грузом (5 кг), я делел без груза а теперь уже делаю по 5 кг или 10 кг это корпус (тело) а ноги пока еше сабоватые, но сдвиг есть. Скоро поеду еше к врачу чтобы он ноги посмотрел и отстаюшие или еше не работаюшие мышцы подключил и засавил их работать. Если че о свойх результатах могу сообщать если будут хорошие результаты могу дать координаты вроча вдруг поиошет.
Правда 12 лет всё стабильно,нет ухудшений и нет улучшений.
Знаю по себе,что физическую нагрузку большую делать нельзя,
будет только ухудшение,но и мало двигаться тоже, ведёт к ослаблению.
Обязательна ежедневная дыхательная гимнастика.
Я пробовала разные упражнения и методики,поэтому скажу что всё сугубо
индивидуально.
У меня очень много вопросов, и еще хотелось бы пообщаться с такими же, как и я..
Плаванье очень нам помогло.Моим сыновьям (одному в 11-м,другому в 9-м классе) поставили диагноз:семейная спастическая параплегия Штрюмпеля.Практически дойти 50 метров до школы они уже не могли.Но мы узнали,что у нас в городе есть очень хороший специалист по миопатиям,и обратились к ней.Врач Динман Р.В. порекомендовала нам воздержаться от интенсивного массажа,которым мы занимались,назначила детям уколы,таблетки,и,когда состояние улучшилось,мы стали возить их на плаванье.Занимались они больше 3-х лет.Сейчас старший оканчивает юрфак,младший окончил лицей с отличием,собрался поступать в университет.
Динман по всему инету активно рекламирует свою ОЧЕНЬ дорогую гомеопатию, а все случаи "чудесных исцелений" очень сомнительны, если не сказать прямо - лапша на уши. (чего стоят фото на ее сайте - цыганские разводы какие-то )
Реальные выздоровевши - какие то неуловимые - пишут по одному посту на форуме. Те адреса, которые иногда проскакивают - ложные. Там живут совсем другие люди (написаны с потолка)
Все посты исцеленных - та же самая Динман под другим ником (либо ее помощники - по айпи пробивали)
Напишут пару постов и исчезнут.
Нафиг шарлатанов.