Home:
Динман по всему инету активно рекламирует свою ОЧЕНЬ дорогую гомеопатию, а все случаи "чудесных исцелений" очень сомнительны, если не сказать прямо - лапша на уши.
Согласен с Home – гомеопатией миопатию не вылечишь. И все случаи чудесных исцелений – обычный «пиар». В мире различными формами миопатии болеют миллионы человек и если бы был полностью излечен хотя бы один больной, то это сразу бы стало мировой сенсацией, а врачи, добившиеся этого, получили бы Нобелевскую премию…
Ответ для Ирочка:
У меня Миопатия Дюшена,диагноз поставили в 7 лет,в 11-12лет немог ходить сейчас мне 29лет...и чего только не делали много ходил с родителями зимой на лыжах,летом много просто ходили,2 раза в год курс таблеток Аевит,витамины Б12 уколы еще чего-то,массаж,курс электроиглотерапия.Но процессы неумолимы, а вот суставы колена и голеностопа нужно разрабатывать.
Чтобы остановить эту болезнь есть определенная методика для сохранения оставшегося количества мышечных волокон. При этой методике процесс останавливается и те оставшиеся мышечные волокна подключаются к головному мозгу, фиксируются и в дальнейшем их гипертрофируют. В мире эта болезнь считается не излечимой и процесс остановить невозможно. На сегодняшний день эту болезнь можно остановить, и тому есть доказательство. Беда в том что больные приходят в запушенном состояний. Эта болезнь до конца нейзучена и медицина выбирает не тот путь, лечение этой болезни ищят не там. ПМД это отторжение головного мозга своих мышц по штучно по мышечным волокнам. Эти слова врача который занимается мойм лечением если хотите то можете писать ему на { публикация неопробированных и рекламных методов запрещено } мы находимся Республика Казахстан город Кызылорда.
Ответ для tanat:
а каким способом ее можно остановить? опишите пожалуйста... Мне удалось остановить прогрессирование и востанавливать мышцы заново,но вот пути у нас с вами разные.мне интересен ваш метод...
Ответ для Posadsky:
диагноз плечелопаточнопераниальная дистрофия мышц.Я говорила уже на этой странице о своем лечении.Посмотрите выше. А удалось мне это поверхностным дыханием. Теорию и ответы на вопросы можите прочитать на сайте
Ответ для Ирочка:
Прочитав все ответы на данный вопрос, думаю, мало что нового могу добавить по этому поводу. У меня тоже миопатия с самого рождения. Одно могу подтвердить - меньше нервничать и перенапрягаться (хотя у самой это не всегда получается соблюдать)И кое-что от себя добавлю - старайтесь жить полноценной и активной жизнью, даже если физ-ки сложно вести активную жизнь, ведите духовную. Общайтесь, занимайтесь любимыми делами, т. е. не сидите со сложенными руками. И еще...кое-что личное...мне, например, очень помогают себя хорошо чувствовать занятия любовью ...может потому-что на зарядку просто у меня времени нет...
Ответ для Posadsky:
я понимаю что формы разные,но может стоит всё таки проконсультироваться со специалистами.Спрос не ударит в нос.А потом под руководством методиста дома всё выполнять и Бог даст вам поможет.Я дома делаю всё сама,изредко звоню своему врачу (по чьему методу я лечусь)и задаю вопросы которые возникают в процессе лечения или востановления мышц...
Ответ для KsushaBysh:
На сайте о миопатах я ничего не нашёл.)) Ощущение, что это сайт врача ухо-горло-носа.)))
Удивляет, как мышцы связаны с дыханием.
Но поузнаю...
Ответ для Posadsky:
Тогда вы не то читали или вообще не знаю что читали... давайте я вам вышлю лекцию Бутейко может тогда вы поймете... или вот ссылка на эту лекцию. Надеюсь что люди поймут меня и поверят моему личному опыту... Знаю что это такое,какая болезнь и как жить с прогрессированием и знать что выхода нет... Тот кто хочет тот ищет возможности, кто не хочет ищет причины! Хотела говорить об этом когда начну ходить,но то что мне уже третий год не становится хуже и моё состояние гораздо улучшилось не показатель ли? Мне кажется это чудом! решать вам...
Home:
Ответ для Индира: С параплегией не знаком, и при чем тут миопатия ?
Динман по всему инету активно рекламирует свою ОЧЕНЬ дорогую гомеопатию, а все случаи "чудесных исцелений" очень сомнительны, если не сказать прямо - лапша на уши. (чего стоят фото на ее сайте - цыганские разводы какие-то )
Реальные выздоровевши - какие то неуловимые - пишут по одному посту на форуме. Те адреса, которые иногда проскакивают - ложные. Там живут совсем другие люди (написаны с потолка)
Все посты исцеленных - та же самая Динман под другим ником (либо ее помощники - по айпи пробивали)
Напишут пару постов и исчезнут.
Нафиг шарлатанов.
Это неправда.Адреса вполне реальные, например мой адрес, моя фамилия
Меркотан Валентина Филипповна(адрес есть на сайте, пишите).
Я писала Римме Валентиновне благодарность в газету "Бабушка" за лечение моих сыновей,которые не могли дойти до школы, были на 2-й группе инвалидности.
А теперь,после лечения в клинике "Доктор Динман" они сами ходят ,без палочки, старший закончил юридический,а младший еще учится в техникуме, оба женились.А ставили им и рассеянный склероз,и миопатию,а только доктор Динман поставила верный диагноз:семейная спастическая параплегия Штрюмпеля и вылечила моих детей.
Дай Бог здоровья доктору и процветания ее клинике.
Валентина Филипповна.
пишу из клиники,обращайтесь!
кук
23 июнь 2007 14:57
прогрессирующая мышечная дистрофияСогласен с Home – гомеопатией миопатию не вылечишь. И все случаи чудесных исцелений – обычный «пиар». В мире различными формами миопатии болеют миллионы человек и если бы был полностью излечен хотя бы один больной, то это сразу бы стало мировой сенсацией, а врачи, добившиеся этого, получили бы Нобелевскую премию…
Мотильда
23 июнь 2007 23:05
прогрессирующая мышечная дистрофияочень рада за вас и ваших сыновей! здоровья вам
Мотильда
23 июнь 2007 23:12
прогрессирующая мышечная дистрофияне знаю где-как, но в СМВ (Серноводск, Самарская обл.) есть такая процедура и она вполне популярна там.. вроде никто не жаловался
Dionis
25 июнь 2007 00:59
прогрессирующая мышечная дистрофияУ меня Миопатия Дюшена,диагноз поставили в 7 лет,в 11-12лет немог ходить сейчас мне 29лет...и чего только не делали много ходил с родителями зимой на лыжах,летом много просто ходили,2 раза в год курс таблеток Аевит,витамины Б12 уколы еще чего-то,массаж,курс электроиглотерапия.Но процессы неумолимы, а вот суставы колена и голеностопа нужно разрабатывать.
KsushaBysh
01 июль 2007 15:53
прогрессирующая мышечная дистрофияТоже когда - то лечилась гомеопатией... результатов никаких.
tanat
02 окт. 2007 16:12
прогрессирующая мышечная дистрофияЧтобы остановить эту болезнь есть определенная методика для сохранения оставшегося количества мышечных волокон. При этой методике процесс останавливается и те оставшиеся мышечные волокна подключаются к головному мозгу, фиксируются и в дальнейшем их гипертрофируют. В мире эта болезнь считается не излечимой и процесс остановить невозможно. На сегодняшний день эту болезнь можно остановить, и тому есть доказательство. Беда в том что больные приходят в запушенном состояний. Эта болезнь до конца нейзучена и медицина выбирает не тот путь, лечение этой болезни ищят не там. ПМД это отторжение головного мозга своих мышц по штучно по мышечным волокнам. Эти слова врача который занимается мойм лечением если хотите то можете писать ему на { публикация неопробированных и рекламных методов запрещено } мы находимся Республика Казахстан город Кызылорда.
KsushaBysh
02 окт. 2007 16:30
прогрессирующая мышечная дистрофияа каким способом ее можно остановить? опишите пожалуйста... Мне удалось остановить прогрессирование и востанавливать мышцы заново,но вот пути у нас с вами разные.мне интересен ваш метод...
Posadsky
02 окт. 2007 16:45
прогрессирующая мышечная дистрофияЭто каким образом тебе удалось остановить прогрессирование и начать восстанавливать мышцы? И какая у тебя форма миопатии?
KsushaBysh
02 окт. 2007 19:53
прогрессирующая мышечная дистрофиядиагноз плечелопаточнопераниальная дистрофия мышц.Я говорила уже на этой странице о своем лечении.Посмотрите выше. А удалось мне это поверхностным дыханием. Теорию и ответы на вопросы можите прочитать на сайте
Posadsky
03 окт. 2007 13:10
прогрессирующая мышечная дистрофияАаа...)) У меня-то Дюшенна...
Спасибо за информацию.
beautyk
03 окт. 2007 14:05
прогрессирующая мышечная дистрофияПрочитав все ответы на данный вопрос, думаю, мало что нового могу добавить по этому поводу. У меня тоже миопатия с самого рождения. Одно могу подтвердить - меньше нервничать и перенапрягаться (хотя у самой это не всегда получается соблюдать)
JulSa
03 окт. 2007 14:47
прогрессирующая мышечная дистрофияНикак не могу себе сей процесс представить. Как подключаются, чем фиксируются??
KsushaBysh
03 окт. 2007 15:15
прогрессирующая мышечная дистрофияя понимаю что формы разные,но может стоит всё таки проконсультироваться со специалистами.Спрос не ударит в нос.А потом под руководством методиста дома всё выполнять и Бог даст вам поможет.Я дома делаю всё сама,изредко звоню своему врачу (по чьему методу я лечусь)и задаю вопросы которые возникают в процессе лечения или востановления мышц...
Posadsky
03 окт. 2007 15:20
прогрессирующая мышечная дистрофияНа сайте о миопатах я ничего не нашёл.)) Ощущение, что это сайт врача ухо-горло-носа.)))
Удивляет, как мышцы связаны с дыханием.
Но поузнаю...
KsushaBysh
03 окт. 2007 15:40
прогрессирующая мышечная дистрофияТогда вы не то читали или вообще не знаю что читали... давайте я вам вышлю лекцию Бутейко может тогда вы поймете... или вот ссылка на эту лекцию. Надеюсь что люди поймут меня и поверят моему личному опыту... Знаю что это такое,какая болезнь и как жить с прогрессированием и знать что выхода нет... Тот кто хочет тот ищет возможности, кто не хочет ищет причины! Хотела говорить об этом когда начну ходить,но то что мне уже третий год не становится хуже и моё состояние гораздо улучшилось не показатель ли? Мне кажется это чудом! решать вам...
KsushaBysh
03 окт. 2007 15:44
прогрессирующая мышечная дистрофия
Home
03 окт. 2007 17:14
прогрессирующая мышечная дистрофияЖесть !
А еще что он говорил ?
Вы уверены что этоврач ?
Больше похоже на эстрадного юмориста
Posadsky
03 окт. 2007 17:51
прогрессирующая мышечная дистрофияПочитаю, спасибо!))
KsushaBysh
10 окт. 2007 23:18
прогрессирующая мышечная дистрофия
RimmaDinman
15 окт. 2008 15:07
прогрессирующая мышечная дистрофияЭто неправда.Адреса вполне реальные, например мой адрес, моя фамилия
Меркотан Валентина Филипповна(адрес есть на сайте, пишите).
Я писала Римме Валентиновне благодарность в газету "Бабушка" за лечение моих сыновей,которые не могли дойти до школы, были на 2-й группе инвалидности.
А теперь,после лечения в клинике "Доктор Динман" они сами ходят ,без палочки, старший закончил юридический,а младший еще учится в техникуме, оба женились.А ставили им и рассеянный склероз,и миопатию,а только доктор Динман поставила верный диагноз:семейная спастическая параплегия Штрюмпеля и вылечила моих детей.
Дай Бог здоровья доктору и процветания ее клинике.
Валентина Филипповна.
пишу из клиники,обращайтесь!